手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点,是有机合成化学研究的前沿和热点。近年来,我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世瞩目的成就。某螺环二酚类手性螺环配体(K)的合成路线如下:
已知如下信息:RCHO+CH3COR',R,R′=烃基
回答下列问题:
(1)化合物A是一种重要的化工产品,常用于医院等公共场所的消毒,可与FeCl3溶液发生显色反应,其结构简式为______ ;反应①的反应类型为______ 。
(2)化合物C可发生银镜反应,其名称为______ ,化合物C的结构简式为______ 。D的结构简式为______ 、G的结构简式为______ 、J的结构简式为______ 。
(3)C的一种同分异构体可与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1,该异构体的结构简式为______ 。
(4)反应⑤的反应条件为______ 。
(5)在反应⑥的条件下,若以化合物E为原料,相应的反应产物为______ 和______ ,上述反应结果表明,中间体F中Br原子在E→H的合成过程中的作用为______ 。
已知如下信息:RCHO+CH3COR',R,R′=烃基
回答下列问题:
(1)化合物A是一种重要的化工产品,常用于医院等公共场所的消毒,可与FeCl3溶液发生显色反应,其结构简式为
(2)化合物C可发生银镜反应,其名称为
(3)C的一种同分异构体可与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1,该异构体的结构简式为
(4)反应⑤的反应条件为
(5)在反应⑥的条件下,若以化合物E为原料,相应的反应产物为
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更新时间:2021-01-25 12:08:54
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解答题-有机推断题
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困难
(0.15)
名校
解题方法
【推荐1】依折麦布(J)和辛伐他汀(K)是两种重要的调脂药,依折麦布的合成路线如下,部分条件省略。
已知:①
②B生成C经过多步反应,C能发生银镜反应
请回答下列问题:
(1)J、K中具有的相同官能团的结构式是______ 。
(2)A、B、C的沸点由大到小的顺序是______ 。
(3)D中含有“”基团,写出C→D的化学方程式______ 。
(4)H的分子式为______ ,的反应类型为______ 。
(5)已知E的质谱图中最大质荷比数值为114,核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1,则E的结构简式为______ 。
(6)K、J中有多种环状结构,某五元环状化合物L是K中“”结构的同类别异构体,写出一种只含一个手性碳原子的L的结构简式:______ 。
(7)题中的(M),可由某分子N脱去一分子水得到,N可以为______ 。
已知:①
②B生成C经过多步反应,C能发生银镜反应
请回答下列问题:
(1)J、K中具有的相同官能团的结构式是
(2)A、B、C的沸点由大到小的顺序是
(3)D中含有“”基团,写出C→D的化学方程式
(4)H的分子式为
(5)已知E的质谱图中最大质荷比数值为114,核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1,则E的结构简式为
(6)K、J中有多种环状结构,某五元环状化合物L是K中“”结构的同类别异构体,写出一种只含一个手性碳原子的L的结构简式:
(7)题中的(M),可由某分子N脱去一分子水得到,N可以为
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫α-非兰烃,与A相关反应如下:
已知:
(即碳碳双键的碳原子上若有一个氢原子,氧化后形成羧基,若无氢原子,则氧化后生成羰基)
(1)D→E的反应类型为_______________ 。
(2)B所含官能团的名称为____________________________ 。
(3)G为含六元环的化合物,写出其结构简式________________________________ 。
(4)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂的链节为________________ 。
(5)写出E→F(已知F的分子式C3H3O2Na)的化学方程式______________ 。
(6)A与Br2加成后的可能产物共有_____ 种(不考虑立体异构)
(7)C的同分异构体有多种,写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式__________ 。
①含两个—COOCH3基团
②核磁共振氢谱呈现2个吸收峰
已知:
(即碳碳双键的碳原子上若有一个氢原子,氧化后形成羧基,若无氢原子,则氧化后生成羰基)
(1)D→E的反应类型为
(2)B所含官能团的名称为
(3)G为含六元环的化合物,写出其结构简式
(4)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂的链节为
(5)写出E→F(已知F的分子式C3H3O2Na)的化学方程式
(6)A与Br2加成后的可能产物共有
(7)C的同分异构体有多种,写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式
①含两个—COOCH3基团
②核磁共振氢谱呈现2个吸收峰
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(0.15)
【推荐3】有机物A是最常用的食用油抗氧化剂。已知:①A的相对分子质量不小于200,也不大于250;②A在氧气中完全燃烧只生成二氧化碳和水,且生成的二氧化碳、水和消耗氧气的物质的量之比为20:12:21,③A可发生如下转化:
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。
C的结构可表示为:
(其中:—X,—Y均为官能团)。
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,B的名称为_____ 。
(2)官能团—X的名称为____________ ,高聚物E的链节为____________ 。
(3)A的结构简式为____________ 。
(4)反应⑤的化学方程式______________________ 。
(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式______ 。
Ⅰ.含有苯环
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.不能发生水解反应
(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是___ (填序号)。
a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。
C的结构可表示为:
(其中:—X,—Y均为官能团)。
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,B的名称为
(2)官能团—X的名称为
(3)A的结构简式为
(4)反应⑤的化学方程式
(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式
Ⅰ.含有苯环
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.不能发生水解反应
(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是
a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基
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(0.15)
真题
解题方法
【推荐1】Ⅰ、香茅醛()可作为合成青蒿素的中间体,关于香茅醛的叙述正确的有_______ 。
A.分子式为C10H18O B.不能发生银镜反应
C.可使酸性KMnO4溶液褪色 D.分子中有7种不同化学环境的氢
Ⅱ、当醚键两端的烷基不相同时(R1-O-R2,R1≠R2),通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚,会生成许多副产物:R1—OH+ R2—OH R1—O—R2+ R1—O—R1+ R2—O—R2+H2O。一般用Williamson反应制备混醚:R1—X+ R2—ONa→R1—O—R2+NaX,某课外研究小组拟合成(乙基苄基醚),采用如下两条路线进行对比:
Ⅰ:
Ⅱ:①
②
③
回答下列问题:
(1)路线Ⅰ的主要副产物有______________ 、______________ 。
(2)A的结构简式为______________ 。
(3)B的制备过程中应注意的安全事项是______________ 。
(4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为______________ 。
(5)比较两条合成路线的优缺点:______________ 。
(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有________ 种。
(7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚,请参照路线Ⅱ,写出合成路线______________ 。
A.分子式为C10H18O B.不能发生银镜反应
C.可使酸性KMnO4溶液褪色 D.分子中有7种不同化学环境的氢
Ⅱ、当醚键两端的烷基不相同时(R1-O-R2,R1≠R2),通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚,会生成许多副产物:R1—OH+ R2—OH R1—O—R2+ R1—O—R1+ R2—O—R2+H2O。一般用Williamson反应制备混醚:R1—X+ R2—ONa→R1—O—R2+NaX,某课外研究小组拟合成(乙基苄基醚),采用如下两条路线进行对比:
Ⅰ:
Ⅱ:①
②
③
回答下列问题:
(1)路线Ⅰ的主要副产物有
(2)A的结构简式为
(3)B的制备过程中应注意的安全事项是
(4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为
(5)比较两条合成路线的优缺点:
(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有
(7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚,请参照路线Ⅱ,写出合成路线
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(0.15)
【推荐2】异靛蓝及其衍生物是一类具有生理活性的染料,目前在有机半导体材料中有重要的应用。其合成路线如下:
(1)画出第一步反应的关键中间体G(电中性)的结构简式_______ ,说明此反应的类型:_______ 。
(2)但在合成非对称的异靛蓝衍生物时,却得到3个化合物H、I及J,画出产物H、I及J的结构简式:H_______ 、I_______ 、J_______ ,并画出生成I和J的反应过程_______ 。
(1)画出第一步反应的关键中间体G(电中性)的结构简式
(2)但在合成非对称的异靛蓝衍生物时,却得到3个化合物H、I及J,画出产物H、I及J的结构简式:H
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【推荐3】【化学——有机化学基础】
已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:
现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,在一定条件下可发生下述一系列反应:
已知:有机物A的相对分子质量为44,有机物I只有一种结构且能使溴的CCl4溶液褪色。请回答下列问题:
(1)G→H的反应类型是_______________ 。
(2)H中的官能团的名称为___________________ ;D的结构简式为______________ 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①A→B:______________________________ ;
②H→I:_______________________________ 。
(4)与G互为同分异构体,苯环上有两个取代基,且遇FeCl3溶液显色的物质有_____ 种
已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:
现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,在一定条件下可发生下述一系列反应:
已知:有机物A的相对分子质量为44,有机物I只有一种结构且能使溴的CCl4溶液褪色。请回答下列问题:
(1)G→H的反应类型是
(2)H中的官能团的名称为
(3)写出下列反应的化学方程式:
①A→B:
②H→I:
(4)与G互为同分异构体,苯环上有两个取代基,且遇FeCl3溶液显色的物质有
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【推荐1】异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物K的合成路线如下。
已知:i.+ROH
ii.
回答下列问题:
(1)试剂a的分子式是_______ 。
(2)CuCl2催化C→D的过程如下,补充完整步骤②的方程式。
步骤①:C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl +2HCl
步骤②:_______ 。
(3)下列说法不正确的是(填序号)_______ 。
a.A的核磁共振氢谱有2组峰
b.B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c.D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是_______ 。
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料,其它无机试剂自选,设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______ 。
已知:i.难以被进一步氯代
ii.R-Cl-R-CN
(6)D和G经五步反应合成H,写出中间产物2和3的结构简式_______ 。 (结构简式中的“”可用“-R” 表示)
(7)J的结构简式是_______ 。
已知:i.+ROH
ii.
回答下列问题:
(1)试剂a的分子式是
(2)CuCl2催化C→D的过程如下,补充完整步骤②的方程式。
步骤①:C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl +2HCl
步骤②:
(3)下列说法不正确的是(填序号)
a.A的核磁共振氢谱有2组峰
b.B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c.D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料,其它无机试剂自选,设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
已知:i.难以被进一步氯代
ii.R-Cl-R-CN
(6)D和G经五步反应合成H,写出中间产物2和3的结构简式
(7)J的结构简式是
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(0.15)
解题方法
【推荐2】工业上常以烃的含氧衍生物X为主要原料生产可降解塑料PCL{ }及阻燃剂四溴双酚A。合成线路如下:
已知:① X的蒸汽密度是相同条件下H2的47倍,遇FeCl3溶液显紫色;C为
(1)X的分子式为_______________ ;B的名称是_________________ 。
(2)B→C还需要的反应试剂及条件是____________ 。C→D的反应类型是_______ 。
(3)写出X→Y的化学方程式:_________________________________ 。
(4)0.5mol四溴双酚A在一定条件下与足量的NaOH溶液反应,最多消耗_________ molNaOH。
(5)符合以下条件的D的同分异构体有_________ 种(不考虑空间异构)。
①含有两个甲基和两种官能团②能使溴的CCl4溶液褪色③能发生银镜反应
(6)已知由烯烃直接制备不饱和酯的新方法为:
利用乙烯为有机原料(无机物和反应条件自选)合成聚合物涂料,写出合成该涂料的反应流程图:______________________________________________ 。
已知:① X的蒸汽密度是相同条件下H2的47倍,遇FeCl3溶液显紫色;C为
(1)X的分子式为
(2)B→C还需要的反应试剂及条件是
(3)写出X→Y的化学方程式:
(4)0.5mol四溴双酚A在一定条件下与足量的NaOH溶液反应,最多消耗
(5)符合以下条件的D的同分异构体有
①含有两个甲基和两种官能团②能使溴的CCl4溶液褪色③能发生银镜反应
(6)已知由烯烃直接制备不饱和酯的新方法为:
利用乙烯为有机原料(无机物和反应条件自选)合成聚合物涂料,写出合成该涂料的反应流程图:
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解题方法
【推荐3】美乐托宁(G)具有抗氧化、抗炎、抑制肿瘤生长等作用。它的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A中不含氧元素的官能团的名称是_____ 。的反应类型是_____ 。
(2)D的结构简式为_____ 。
(3)的反应方程式为_____ 。
(4)化合物的相对分子质量比大14,符合下列条件的的同分异构体有_____ 种(不考虑立体异构)。
①芳香族化合物
②稀溶液遇到溶液显紫色
③苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为的结构简式为_____ 。
(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,根据上述路线中的相关知识,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)_____ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A中不含氧元素的官能团的名称是
(2)D的结构简式为
(3)的反应方程式为
(4)化合物的相对分子质量比大14,符合下列条件的的同分异构体有
①芳香族化合物
②稀溶液遇到溶液显紫色
③苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为的结构简式为
(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,根据上述路线中的相关知识,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)
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(0.15)
解题方法
【推荐1】某高能炸药E可由B或D用浓硝酸硝化得到,B和D的制备流程如下图所示,其中1H核磁共振谱(H-NMR)中显示B、E只有一种化学环境的氢原子,D有两种化学环境的氢原子。
+ R-NH2→
已知:
注:反应②中A、HCHO和NH3以1:3:1计量比反应生成B。
(1)指出反应⑤的反应类型___________ ;
(2)写出A、B、D的结构简式
A___________ ,B___________ ,D___________ ;
(3)反应③中除了生成E外,还生成了N2、CO2气体,写出该反应方程式___________ 。
+ R-NH2→
已知:
注:反应②中A、HCHO和NH3以1:3:1计量比反应生成B。
(1)指出反应⑤的反应类型
(2)写出A、B、D的结构简式
A
(3)反应③中除了生成E外,还生成了N2、CO2气体,写出该反应方程式
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(0.15)
名校
【推荐2】甲氧氯普胺H是一种止吐药和保肝药,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_________ 。
(2)写出由C生成D的化学方程式__________________ 。
(3)由D生成E的反应类型为_________ 。C中不含氧官能团的名称是_________ 。
(4)最多能与_________ 反应。
(5)F的结构简式为__________________ 。
(6)化合物I为B的同系物,相对分子质量比B大28,符合下列条件的I的同分异构体有_________ 种(不考虑对映异构)。
①能与溶液发生显色反应;
②和连在同一个碳原子上。
满足上述条件的同分异构体中,核磁共振氢谱显示,峰面积比为的结构简式为_________ 。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)写出由C生成D的化学方程式
(3)由D生成E的反应类型为
(4)最多能与
(5)F的结构简式为
(6)化合物I为B的同系物,相对分子质量比B大28,符合下列条件的I的同分异构体有
①能与溶液发生显色反应;
②和连在同一个碳原子上。
满足上述条件的同分异构体中,核磁共振氢谱显示,峰面积比为的结构简式为
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(0.15)
【推荐3】已知:两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐,如图所示:
H2O+
某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D,转化过程如图所示。请回答相关问题:
(1)CH3COOOH称为过氧乙酸,写出它的一种用途_______ 。
(2)写出B+E→CH3COOOH+H2O的化学方程式_______ 。
(3)写出F可能的结构简式_______ 。
(4)①写出A的结构简式_______ 。
②A能发生反应的类型有_______ (填写字母编号)
A.缩聚反应 B.消去反应 C.取代反应 D.加成反应
(5)1摩尔C分别和足量的NaOH、金属Na反应,消耗NaOH与Na物质的量之比_______ 。
(6)写出D和浓硫酸加热生成能使溴水褪色的物质的反应化学方程式_______ 。
H2O+
某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D,转化过程如图所示。请回答相关问题:
(1)CH3COOOH称为过氧乙酸,写出它的一种用途
(2)写出B+E→CH3COOOH+H2O的化学方程式
(3)写出F可能的结构简式
(4)①写出A的结构简式
②A能发生反应的类型有
A.缩聚反应 B.消去反应 C.取代反应 D.加成反应
(5)1摩尔C分别和足量的NaOH、金属Na反应,消耗NaOH与Na物质的量之比
(6)写出D和浓硫酸加热生成能使溴水褪色的物质的反应化学方程式
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