【推荐1】已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2，相对分子质量为28；有如下的转化关系：

回答
（1）A可能属于下列哪类物质___________。
a．醇            b．卤代烃          c．酚            d．羧酸
（2）反应②可表示为：G + NH₃→ F + HCl (未配平)，该反应配平后的化学方程式是______________。
（3）③的反应类型是_________________。
（4）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是_____________________。
②D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键，且是环状化合物，写出D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是_________________。

【推荐2】菲诺洛芬(H)的钙盐是一种有效治疗关节炎、脊椎炎等疾病的常用药物，化合物H的一种合成路线如图(具体反应条件和部分试剂略)：

已知：①SOCl₂可与醇发生反应，醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃；

② +HX(X表示卤素原子)：

③(X表示卤素原子)。
回答下列问题：
(1)A的名称为_______。
(2)B+C→D的反应类型是_______；F中所含的官能团名称是_______。
(3)写出H和E在浓硫酸条件下反应的化学方程式：_______。
(4)B的同分异构体中，不含其他环且红外光谱显示有酚羟基的共有_______种。
(5)已知-CH₃、-X为邻位、对位定位基，-COOH、-NO₂为间位定位基，由苯合成的路线如图所示：

在苯环上引入相应基团，所需试剂和条件如表所示：

序号	所需试剂	条件	引人的基团
①	CH3Cl	AlCl3、加热	-CH3
②	Br2	FeCl3	-Br
③	浓HNO3	浓H2SO4、加热	-NO2

则上述路线的四步反应中，第一步、第二步、第四步所选的试剂和条件合理的顺序为_______(填标号)，Q的结构简式为_______。
A．①②③             B．③②①             C．③①②             D．①③②

【推荐3】丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下：

已知：
(1)G中官能团的名称为___________。
(2)用系统命名法给D命名：___________。
(3)请写出H→J反应的化学方程式：___________，该反应的反应类型是___________。
(4)根据。X有多种同分异构体，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式___________。
①除苯环外无其它环，且苯环上的一氯代物只有两种
②能与溶液发生显色反应，但不能发生水解反应
③0.5mol该同分异构体与足量银氨溶液反应，生成216g Ag固体
(5)参照题中信息写出以乙烯和甲苯为原料，合成的路线流程图___________ (其它试剂自选)。

【推荐1】化合物I是合成唑啉酮类除草剂的一种中间体，其合成路线如下

已知：i．

ii．

iii．

(1)A→B反应所需的试剂和条件是___________。
(2)D中含有的官能团名称为___________。
(3)已知试剂a为乙酸酐()。则C→D的化学方程式为___________。
(4)试剂b的结构简式为___________。
(5)写出一种满足下列条件的H的同分异构体的结构简式___________。
①既能发生银镜反应、又能发生水解反应
②卤素原子连接在同一个碳原子上
③核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为
(6)化合物I的另一种合成路线如下：

已知：

①L的结构简式为___________。
②K→L的过程经过两步反应完成，其反应类型依次为___________、___________。

【推荐2】某有机高分子合成材料K的合成路线如下图(部分反应条件和产物略去)所示。

请回答下列问题：
已知：

Ⅱ.
(1)A是相对分子质量为92的芳香烃，则A的分子式为_____________，G→H的反应类型为__________________。
(2)检验E中含氧官能团的试剂为_________________(填名称)。
(3)符合下列条件的有机物F的同分异构体有________种(不考虑顺反异构)；其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的是_________________(写结构简式)。
①遇FeCl₃溶液显紫色；
②能与溴水发生加成反应；
③属于芳香化合物。
(4)写出F和J反应生成K的化学方程式__________________________________________。

【推荐3】根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线，回答下列问题。

已知：Ⅰ、

Ⅱ、

路线一：

(1)A的化学名称为______(用系统命名法命名)；的化学方程式为______；D中含氧官能团的名称为______；E的结构简式为______。

路线二：

(2)H中有______种化学环境的氢，①～④属于加成反应的是______(填序号)；J中原子的轨道杂化方式有______种。

【推荐1】聚碳酸酯（简称PC）是重要的工程塑料，某种PC塑料(N)的合成路线如下：

   

已知：
i．R₁COOR₂ + R₃OHR₁COOR₃ + R₂OH
ii．R₁CH=CHR₂R₁CHO + R₂CHO
（1）A 中含有的官能团名称是______。
（2）①、②的反应类型分别是______、______。
（3）③的化学方程式是______。
（4）④是加成反应，G的核磁共振氢谱有三种峰，G的结构简式是______。
（5）⑥中还有可能生成的有机物是______（写出一种结构简式即可）。
（6）⑦的化学方程式是______。
（7）己二醛是合成其他有机物的原料。L经过两步转化，可以制备己二醛。合成路线如下：

   

中间产物1的结构简式是______。

【推荐2】有机物G是一种选择性作用于受体的激动剂，其一种合成路线如图所示。请回答下列问题：

(1)A分子中含有的官能团的名称为___________；的化学名称为___________。
(2)B→C的反应类型是___________。
(3)D→E反应的化学方程式为___________(反应条件略)。
(4)化合物M与B互为同分异构体，则满足下列条件的M的结构有___________种(不含立体异构)。
①含有苯环且苯环上连有2个取代基                      
②能发生银镜反应和水解反应
③能与Na反应放出氢气
其中核磁共振氢谱峰面积比为2∶2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________(写一种)。
(5)已知：同一个碳原子上连两个羟基时不稳定，加热脱水形成碳氧双键。根据上述合成路线和相关信息，设计以、为原料制备的合成路线___________ (有机溶剂和无机试剂任选) 。

【推荐3】2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：
   
已知：   
回答下列问题：
（1）   分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。
（2）B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位       b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______________。
（4）写出⑥的化学反应方程式：_________，该步反应的主要目的是____________。
（5）写出⑧的反应试剂和条件：_______________；F中含氧官能团的名称为__________。
（6）在方框中写出以   为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。__________

……目标化合物

【推荐1】某芳香族化合物F的合成路线如下：

已知：①烃A的相对分子质量为92，C能够发生银镜反应。
②
③2CH₃CHOCH₃CH=CHCHO+H₂O
试回答下列问题：
(1)写出A的名称_______；A转化为B的条件为_______
(2)D中官能团的名称为_______，该物质中位于同一平面上的原子最多有_______个
(3)写出E转化为F的化学方程式_______
(4)满足下列条件的F的同分异构体的数目为_______种
a.属于芳香族化合物，且苯环上的核磁共振氢谱有两组峰
b.能够与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体
c.能够使溴的CCl₄溶液褪色
写出一种核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为1：1：1：2：2：3的结构简式：_______
(5)根据题目流程和信息，写出以乙烯和OHCCHO为原料合成HOOCCH=CHCH=CHCOOH的合成路线：_______

【推荐2】化合物F(普瑞巴林)是一种治疗神经痛的药物。其合成路线如下：

(1)B分子中碳原子的杂化方式为______；F中官能团名称是______；
(2)B→C的化学反应类型是______；
(3)在催化剂作用下，烃X和CO、H₂化合生成A，则X的结构简式是______；
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式（只写一种）______；
①该分子为环状结构，分子中含有碳碳双键和羟基；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:2:2:1。
(5)3-苯基丙烯酸乙酯()是一种重要的医药中间体。请设计以CH₂(COOH)₂、CH₃CH₂OH和甲苯为原料制备3-苯基丙烯酸乙酯的合成路线______。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线见本题题干)

【推荐3】环扁桃酯又名安脉生，在临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路线如下所示：

完成下列填空：
（1）写出反应类型：①_______________ ⑤_______________。
（2）写出反应②的化学方程式。 ___________________
（3）反应⑤中另一反应物F的结构简式为__________________。
（4）检验D是否已经完全转化E的操作是_________________________。
（5）写出一种满足下列条件E的同分异构体的结构简式。________________
i. 能发生水解反应                                        ii. 苯环上的一溴代物只有两种
（6）苯乙酮（）是工业上合成E的原料之一。设计一条由苯乙酮为原料合成聚苯乙烯（）的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：AB）______________________