1 . 黄铵铁矾和常用作净水剂。
已知:热分解过程发生的反应如下:
①
②
③
回答下列问题:
(1)基态的M层电子排布式为_______ ,中N原子的_______ 轨道与H原子的s轨道重叠形成σ键。
(2)的_______ 。
(3)一定温度下,在恒容密闭容器中加入一定量的,只发生反应:,下列可判断该反应达到平衡状态的是_______(填序号)。
(4)500℃时,在体积可变的密闭容器中加入一定量的固体,只发生反应:,达到平衡时测得。保持温度不变,将容器体积变为原来的一半,达到新平衡时_______ 。
(5)一定温度下,总压强恒定时,向体积可变的密闭容器中加入一定量的和氩气,仅发生反应②。测得平衡状态下与的关系如下图所示。随着通入的增大,也增大的原因是_______ 。(6)一定温度下,在真空刚性容器中,的分解过程会发生下列反应:
主反应:
副反应:
两个反应的平衡常数比值随反应温度升高而_______ (填“增大”“减小”或“不变”);若平衡时总压为25kPa,的体积分数为0.4,主反应的平衡常数_______ 。
已知:热分解过程发生的反应如下:
①
②
③
回答下列问题:
(1)基态的M层电子排布式为
(2)的
(3)一定温度下,在恒容密闭容器中加入一定量的,只发生反应:,下列可判断该反应达到平衡状态的是_______(填序号)。
A.质量不随时间变化 | B.体积分数不随时间变化 |
C.混合气体密度不随时间变化 | D.气体平均摩尔质量不随时间变化 |
(4)500℃时,在体积可变的密闭容器中加入一定量的固体,只发生反应:,达到平衡时测得。保持温度不变,将容器体积变为原来的一半,达到新平衡时
(5)一定温度下,总压强恒定时,向体积可变的密闭容器中加入一定量的和氩气,仅发生反应②。测得平衡状态下与的关系如下图所示。随着通入的增大,也增大的原因是
主反应:
副反应:
两个反应的平衡常数比值随反应温度升高而
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16次组卷
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2卷引用:2024届”3+3+3“高考备考诊断性联考卷(二)理综试题-高中化学
2 . Ⅰ.硒(Se)是一种重要的化学元素,在医药、农业、能源和电子等领域有广泛应用。
(1)以下不能用元素周期律解释的是___________。
(2)硒化铅可用作玻璃和陶瓷的着色剂,其晶胞结构如图所示:①Se的电负性2.4、Pb的电负性1.9,判断硒化铅中Se与Pb之间的化学键是___________ 。
A.离子键 B.共价键
②晶体中每个Se周围与其最近的,且距离相等的Se有___________ 个。
Ⅱ.工业上以精炼铜的阳极泥为原料(主要成分为Se、CuSe、Ag2Se等)回收Se。① Se难溶于水,沸点684.9℃,易于与O2反应。
② 室温下Ksp(Ag2SO4)=10−5;Ksp(AgCl)=10−9.75。
(3)“焙烧”前,将阳极泥中大块颗粒粉碎的目的是___________ 。
(4)“烟气”中含有SO2和SeO2,被水吸收发生反应,SO2与和SeO2的物质的量之比为___________ ,SeO2体现了___________ 。
A.氧化性 B.还原性
(5)“提纯”步骤中用到真空蒸馏工艺,真空的作用是___________ 、___________ 。
(6)小组同学测定某CuSO4∙xH2O晶体样品热分解的质量变化情况(如图所示),258℃失去全部结晶水,x=___________ 。(结果保留2位小数)(7)常温“浸取”步骤中,加入NaCl能否使Ag2SO4完全转化为AgCl?结合平衡原理和计算过程回答___________ 。
Ⅲ.亚硒酸(H2SeO3)是主要的含硒化合物,是二元弱酸。常温下,H2SeO3溶液中某些微粒的物质的量分数与pH的关系如图所示:(8)下列说法正确的是___________。
(9)向滴有酚酞的H2SeO3溶液中加入氨水,当溶液由粉红色变为红色时,反应的离子方程式为___________ 。
(1)以下不能用元素周期律解释的是___________。
A.键的极性:H−Se < H−Br | B.原子半径:Se > Br |
C.稳定性:H2Se < HBr | D.酸性:H2SeO3 < HBrO4 |
(2)硒化铅可用作玻璃和陶瓷的着色剂,其晶胞结构如图所示:①Se的电负性2.4、Pb的电负性1.9,判断硒化铅中Se与Pb之间的化学键是
A.离子键 B.共价键
②晶体中每个Se周围与其最近的,且距离相等的Se有
Ⅱ.工业上以精炼铜的阳极泥为原料(主要成分为Se、CuSe、Ag2Se等)回收Se。① Se难溶于水,沸点684.9℃,易于与O2反应。
② 室温下Ksp(Ag2SO4)=10−5;Ksp(AgCl)=10−9.75。
(3)“焙烧”前,将阳极泥中大块颗粒粉碎的目的是
(4)“烟气”中含有SO2和SeO2,被水吸收发生反应,SO2与和SeO2的物质的量之比为
A.氧化性 B.还原性
(5)“提纯”步骤中用到真空蒸馏工艺,真空的作用是
(6)小组同学测定某CuSO4∙xH2O晶体样品热分解的质量变化情况(如图所示),258℃失去全部结晶水,x=
Ⅲ.亚硒酸(H2SeO3)是主要的含硒化合物,是二元弱酸。常温下,H2SeO3溶液中某些微粒的物质的量分数与pH的关系如图所示:(8)下列说法正确的是___________。
A.曲线a表示的是SeO物质的量分数随pH变化 |
B.Ka1=10−5.5 |
C.pH=3时,=100.4 |
D.向H2SeO3溶液中逐滴加入NaOH溶液,pH=8.3时溶液中存在:2c(Na+)=3[c(HSeO)+ c(SeO)+ c(H2SeO3)] |
(9)向滴有酚酞的H2SeO3溶液中加入氨水,当溶液由粉红色变为红色时,反应的离子方程式为
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解题方法
3 . 联氨(N2H4)又称肼,在航天、能源等领域具有广泛应用。
Ⅰ.N2H4分子中所有原子均达到稀有气体原子的稳定结构。
(1)写出N2H4的电子式。___________
(2)N2H4晶体受热熔化时,破坏的作用力有___________。
(3)酸碱质子理论提出:凡是能给出质子的分子或离子称为酸,凡是能接受质子的分子或离子称为碱。
①由N2H4+H2ON2H+OH- 可知N2H4是___________ 。
A.酸 B.碱
②选择足量的盐酸或NaOH溶液与N2H4充分反应,生成盐的化学式为___________ 。
Ⅱ.肼具有强还原性,可作火箭推进剂燃料,反应的热化学方程式表示为:2N2H4(l)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g) ∆H<0。
(4)①结合化学反应原理分析,该反应可自发进行的原因是___________ 。
②N2H4和N2O4作为火箭推进剂的主要原因是___________ 。
Ⅲ.肼可还原钴离子制备纳米金属钴,纳米金属钴具有特殊的物理、化学和表面性质。
(5)下列状态的钴中,电离最外层一个电子所需能量最小的是_______ 。
A.[Ar]3d74s2 B.[Ar]3d74s14p1 C.[Ar]3d74s1
(6)Co2+被N2H4还原的离子方程式如下,完成方程式并配平_______ 。
Co2++N2H4+___________=Co↓+N2↑+H2O
当转移7.224×1024个电子数时,生成金属钴___________ 克。
(7)金属钴可以形成多种配合物。一种配合物由Co3+、NH3、Cl-、H2O组成,实验显示Co3+、NH3、Cl-、H2O的物质的量之比为1∶3∶3∶1.向该配合物的水溶液加入AgNO3溶液,只能沉淀出三分之一的Cl-。
①该配合物的化学式是___________ 。
A.[Co(NH3)3ClH2O]Cl2 B.[Co(NH3)3Cl2H2O]Cl C.[Co(NH3)3H2O]Cl3
②该配合物的配体有___________ 。
Ⅰ.N2H4分子中所有原子均达到稀有气体原子的稳定结构。
(1)写出N2H4的电子式。
(2)N2H4晶体受热熔化时,破坏的作用力有___________。
A.范德华力 | B.氢键 | C.共价键 | D.离子键 |
①由N2H4+H2ON2H+OH- 可知N2H4是
A.酸 B.碱
②选择足量的盐酸或NaOH溶液与N2H4充分反应,生成盐的化学式为
Ⅱ.肼具有强还原性,可作火箭推进剂燃料,反应的热化学方程式表示为:2N2H4(l)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g) ∆H<0。
(4)①结合化学反应原理分析,该反应可自发进行的原因是
②N2H4和N2O4作为火箭推进剂的主要原因是
Ⅲ.肼可还原钴离子制备纳米金属钴,纳米金属钴具有特殊的物理、化学和表面性质。
(5)下列状态的钴中,电离最外层一个电子所需能量最小的是
A.[Ar]3d74s2 B.[Ar]3d74s14p1 C.[Ar]3d74s1
(6)Co2+被N2H4还原的离子方程式如下,完成方程式并配平
Co2++N2H4+___________=Co↓+N2↑+H2O
当转移7.224×1024个电子数时,生成金属钴
(7)金属钴可以形成多种配合物。一种配合物由Co3+、NH3、Cl-、H2O组成,实验显示Co3+、NH3、Cl-、H2O的物质的量之比为1∶3∶3∶1.向该配合物的水溶液加入AgNO3溶液,只能沉淀出三分之一的Cl-。
①该配合物的化学式是
A.[Co(NH3)3ClH2O]Cl2 B.[Co(NH3)3Cl2H2O]Cl C.[Co(NH3)3H2O]Cl3
②该配合物的配体有
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4 . “建设生态文明是中华民族永续发展的千年大计。”控制和治理、是解决光化学烟雾、减少酸雨的有效途径,对构建生态文明有着极为重要的意义。回答下列问题:
(1)的处理。是硝酸生产中氨催化氧化的副产物,用特种催化剂能使分解。与在加热和催化剂作用下生成的化学方程式为_______ 。
(2)NO和的处理。已除去的硝酸尾气可用NaOH溶液吸收,主要反应如下:
、
①吸收后的溶液经浓缩、结晶、过滤,得到晶体,该晶体中的主要杂质是;吸收后排放的尾气中含量较高的氮氧化物是_______ (填化学式)。
②Cu与适量浓硝酸反应生成0.9mol氮的氧化物(NO、、),这些氧化物恰好能被500mL2mol⋅L-1NaOH溶液完全吸收,得到和的混合溶液,若参加反应的铜为51.2g,则生成_______ mol。
③在100mL稀和稀组成的混合溶液中,两种酸的物质的量浓度之和为0.4mol·L-1.向该溶液中加入足量的铜粉后加热,充分反应后,所得溶液中的物质的量浓度最大值为_______ (反应前后溶液体积变化忽略不计)。
(3)NO的氧化吸收。用NaClO溶液吸收硝酸尾气,可提高尾气中NO的去除率。其他条件相同,NO转化为的转化率随NaClO溶液初始pH(用稀盐酸调节)的变化如图所示。①在酸性NaClO溶液中,HClO氧化NO生成和,其离子方程式为_______ 。
②NaClO溶液的初始pH越小,NO转化率越高。其原因是_______ 。
(4)吸收工厂烟气中的,能有效减少对空气的污染。
①富氧煅烧燃煤产生的低浓度的可以在炉内添加通过以下方式脱除:该反应的化学方程式_______ 。
②氨水吸收。当通入至溶液左右时,主要反应的离子方程式为_______ 。
已知:溶液中、,的物质的量分数随pH的分布如图所示。
(1)的处理。是硝酸生产中氨催化氧化的副产物,用特种催化剂能使分解。与在加热和催化剂作用下生成的化学方程式为
(2)NO和的处理。已除去的硝酸尾气可用NaOH溶液吸收,主要反应如下:
、
①吸收后的溶液经浓缩、结晶、过滤,得到晶体,该晶体中的主要杂质是;吸收后排放的尾气中含量较高的氮氧化物是
②Cu与适量浓硝酸反应生成0.9mol氮的氧化物(NO、、),这些氧化物恰好能被500mL2mol⋅L-1NaOH溶液完全吸收,得到和的混合溶液,若参加反应的铜为51.2g,则生成
③在100mL稀和稀组成的混合溶液中,两种酸的物质的量浓度之和为0.4mol·L-1.向该溶液中加入足量的铜粉后加热,充分反应后,所得溶液中的物质的量浓度最大值为
(3)NO的氧化吸收。用NaClO溶液吸收硝酸尾气,可提高尾气中NO的去除率。其他条件相同,NO转化为的转化率随NaClO溶液初始pH(用稀盐酸调节)的变化如图所示。①在酸性NaClO溶液中,HClO氧化NO生成和,其离子方程式为
②NaClO溶液的初始pH越小,NO转化率越高。其原因是
(4)吸收工厂烟气中的,能有效减少对空气的污染。
①富氧煅烧燃煤产生的低浓度的可以在炉内添加通过以下方式脱除:该反应的化学方程式
②氨水吸收。当通入至溶液左右时,主要反应的离子方程式为
已知:溶液中、,的物质的量分数随pH的分布如图所示。
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5 . 已知时,部分电解质的电离常数如下表所示:
(1)根据在时,用蒸馏水稀释的醋酸溶液至,随着溶液的稀释,下列各项中始终保持增大趋势的是_____。(单选)
(2)常温下,同浓度的下列物质的水溶液最小的是_____。(单选)
(3)常温下,下列操作(忽略过程中温度变化)可以使亚硫酸稀溶液中的增大的是_____。(单选)
(4)下列关于溶液中微粒关系错误的是_____。(不定项)
(5)向溶液中通入少量,写出反应的离子方程式_____ 。
(6)含镉废水是危害严重的重金属离子废水,处理含镉废水常采用化学沉淀法。常温下,、。若用处理实现沉淀转化,写出反应的离子方程式:_____ ,此时该反应的化学平衡常数为_____ 。
电解质 | ||
电离常数 | ||
电解质 | ||
电离常数 |
A. | B. |
C. | D. |
A. | B. | C. | D. |
A.通入气体 | B.通入气体 | C.加入固体 | D.加入固体 |
A. |
B. |
C. |
D. |
(6)含镉废水是危害严重的重金属离子废水,处理含镉废水常采用化学沉淀法。常温下,、。若用处理实现沉淀转化,写出反应的离子方程式:
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6 . 异丁烯是一种重要的化工原料,主要用于制备甲基叔丁基醚、丁基橡胶、甲基丙烯腈等。将异丁烷脱氢制备异丁烯,可提高异丁烷的附加值,具有良好的经济与社会效益。回答下列问题。
(1)利用下列燃烧热数据,计算异丁烷直接脱氢生成异丁烯反应的∆H:
∆H=____________ kJ·mol-1。
(2)在恒温853K、恒压100kPa条件下,初始反应气体组成(异丁烷)或(异丁烷)与平衡时异丁烷的物质的量分数x的关系如下图所示。其中为曲线_________ (填“M”或“N”),催化剂易被副反应产生的加聚产物__________ (填写结构简式)影响而失活。
(3)有人提出在恒温恒压条件下加入适量空气,采用异丁烷氧化脱氢的方法制备异丁烯。比较异丁烷直接脱氢制备异丁烯,从平衡产率角度分析该方法的优点是_____________ ,若生产过程中加入的空气过多,产生的主要问题是_____________ 。
(4)有人提出加入适量CO2,采用MgFe2O4催化CO2氧化异丁烷脱氢的方法制备异丁烯。催化过程中,反应物异丁烷、CO2先各自被催化剂上的不同位点吸附。催化剂中电负性较大的金属_____________ (填元素符号)是酸性位点;而电负性较小的金属是碱性位点,吸附________________ (填“异丁烷”或“CO2”)。
(1)利用下列燃烧热数据,计算异丁烷直接脱氢生成异丁烯反应的∆H:
∆H=
物质 | 异丁烷(g) | 异丁烯(g) | 氢气(g) |
燃烧热/(kJ·mol-1) | 2868 | 2700 | 286 |
(2)在恒温853K、恒压100kPa条件下,初始反应气体组成(异丁烷)或(异丁烷)与平衡时异丁烷的物质的量分数x的关系如下图所示。其中为曲线
(3)有人提出在恒温恒压条件下加入适量空气,采用异丁烷氧化脱氢的方法制备异丁烯。比较异丁烷直接脱氢制备异丁烯,从平衡产率角度分析该方法的优点是
(4)有人提出加入适量CO2,采用MgFe2O4催化CO2氧化异丁烷脱氢的方法制备异丁烯。催化过程中,反应物异丁烷、CO2先各自被催化剂上的不同位点吸附。催化剂中电负性较大的金属
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7 . 目前,处理烟气中常采用两种方法:碱液吸收法和还原法。
I.碱液吸收法
已知常温下:
第一步:用过量的浓氨水吸收,并在空气中氧化;
第二步:加入石灰水,发生反应 K。
(1)25℃时,溶液的pH___________ 7(填“>”“<”或“=”),并说明理由:___________ 。在该溶液中:______________________。___________
(2)0.1mol/L下列溶液中,溶液中由大到小的顺序是___________ 。
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
(3)第一步氧化的目的是将硫元素全部转化为,该过程中溶液pH___________ (填“升高”“不变”或“降低”)。
(4)计算第二步中反应的K=___________ 。
(5)测定一定浓度的溶液pH与温度的关系曲线如图所示,下列分析错误的是___________。
(6)用过量的溶液吸收的离子方程式:___________ 。
Ⅱ.水煤气还原法
已知:① ;
② ;
③CO的燃烧热。
(7)表示液态硫的燃烧热的热化学方程式为___________ 。
(8)反应②中,正反应活化能___________ (填“>”“<”或“=”)。
(9)在一定压强下,发生反应①。平衡时的转化率与投料比的比值、温度T的关系如图所示。比较平衡时CO的转化率:N___________ M(填“>”“<”或“=”,下同)。逆反应速率N___________ P。(10)某温度下,向10L恒容密闭容器中充入、2molCO和发生反应①、②,第5min时达到平衡,测得混合气体中、的物质的量分别为1.6mol、1.8mol。
①该温度下,反应②的平衡常数K为___________ 。(填数值)
②其他条件不变,在第7min时缩小容器体积,___________ (填“增大”“减小”或“不变”)。
I.碱液吸收法
已知常温下:
第二步:加入石灰水,发生反应 K。
(1)25℃时,溶液的pH
(2)0.1mol/L下列溶液中,溶液中由大到小的顺序是
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
(3)第一步氧化的目的是将硫元素全部转化为,该过程中溶液pH
(4)计算第二步中反应的K=
(5)测定一定浓度的溶液pH与温度的关系曲线如图所示,下列分析错误的是___________。
A.c点水解程度最大 | B.水解是吸热过程 |
C.a→b段水解平衡向右移动 | D.b点溶液中的最大 |
(6)用过量的溶液吸收的离子方程式:
Ⅱ.水煤气还原法
已知:① ;
② ;
③CO的燃烧热。
(7)表示液态硫的燃烧热的热化学方程式为
(8)反应②中,正反应活化能
(9)在一定压强下,发生反应①。平衡时的转化率与投料比的比值、温度T的关系如图所示。比较平衡时CO的转化率:N
①该温度下,反应②的平衡常数K为
②其他条件不变,在第7min时缩小容器体积,
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8 . 是最简单的有机羧酸,常作抗菌剂和化工原料。回答下列问题:
(1)已知:①
②
③
则的_______ 。
(2)恒温恒容条件下,向密闭容器中充入1和2合成,下列叙述正确的是_______(填字母)。
(3)一定温度下,保持总压强为2.0,向密闭容器中充入1和1.6,发生反应:、。反应达到平衡时的转化率为50%,的选择性为80%(已知:甲酸的选择性。该温度下,的平衡常数_______ 。
(4)常温下,向溶液中滴加溶液。溶液的与的关系如图所示。
则_______ ,n点溶液中离子浓度由大到小的排序为_______ 。
(5)常温下,已知一元酸HCOOH(甲酸)溶液中。
①的_______ 。
②取10mL0.1mol/L的HCOOH溶液稀释100倍,有关说法正确的是_______ (填序号)
A.所有离子的浓度在稀释过程中都会减少
B.稀释后溶液的
C.稀释后甲酸的电离度会增大
(6)C2H5OH可作为燃料使用,用C2H5OH和O2组合形成的质子交换膜燃料电池如图。则d电极是_______ (填“正极”或“负极”),c电极的电极反应式为_______ 。
(1)已知:①
②
③
则的
(2)恒温恒容条件下,向密闭容器中充入1和2合成,下列叙述正确的是_______(填字母)。
A.气体压强不随时间变化时达到平衡状态 |
B.平衡时的最大体积分数为50% |
C.平衡后及时移走,平衡常数增大 |
D.平衡后再充入,的平衡转化率增大 |
(3)一定温度下,保持总压强为2.0,向密闭容器中充入1和1.6,发生反应:、。反应达到平衡时的转化率为50%,的选择性为80%(已知:甲酸的选择性。该温度下,的平衡常数
(4)常温下,向溶液中滴加溶液。溶液的与的关系如图所示。
则
(5)常温下,已知一元酸HCOOH(甲酸)溶液中。
①的
②取10mL0.1mol/L的HCOOH溶液稀释100倍,有关说法正确的是
A.所有离子的浓度在稀释过程中都会减少
B.稀释后溶液的
C.稀释后甲酸的电离度会增大
(6)C2H5OH可作为燃料使用,用C2H5OH和O2组合形成的质子交换膜燃料电池如图。则d电极是
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9 . 为防止氮的氧化物污染空气,可用甲烷或氢气还原氮氧化物。
(1)利用甲烷可将氮氧化物还原为氮气除去。已知:
①已知反应中相关化学键的键能数据如下:
则b=___________ 。
②反应___________ 。(用a、b、c表示)
(2)消除NO污染物,在一定条件下,用将NO还原为和(g)。
①还原NO的总反应为,其能量变化如图所示。每还原1mol NO,总反应的能量变化为___________ 。
②研究表明上述反应历程分两步:
I.;
Ⅱ.。
该总反应的速率由反应___________ (填“I”或“Ⅱ”)决定。
③为提高此反应的速率,下列措施可行的是___________ (填字母代号)。
A.升高温度 B.增加浓度 C.使用适合催化剂 D.移出
(1)利用甲烷可将氮氧化物还原为氮气除去。已知:
①已知反应中相关化学键的键能数据如下:
化学键 | C-H | O=O | C=O | O-H |
E/() | 411 | 494 | 800 | 460 |
②反应
(2)消除NO污染物,在一定条件下,用将NO还原为和(g)。
①还原NO的总反应为,其能量变化如图所示。每还原1mol NO,总反应的能量变化为
②研究表明上述反应历程分两步:
I.;
Ⅱ.。
该总反应的速率由反应
③为提高此反应的速率,下列措施可行的是
A.升高温度 B.增加浓度 C.使用适合催化剂 D.移出
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10 . 科研工作者持续进行“碳达峰”“碳中和”的相关研究。根据要求回答下列问题。
Ⅰ.石灰生产工业利用开采的碳酸钙进行分解,并产生大量,主要反应如下: ①
(1)已知ΔG=0时的临界温度称为热力学分解温度,反应①的分解温度为___________ ℃。(保留整数位)
(2)恒温恒压体系内进行反应①,达到平衡后,分别进行如下操作,请填空:
操作1:加入,平衡___________ (填“正向”“逆向”或“不”,下同)移动;
操作2:缓慢加入,平衡___________ 移动。
Ⅱ.和占温室气体排放的98%以上。甲烷二氧化碳重整反应可在低温条件下将和这两种温室气体转化为合成气(CO和)。
主反应为②
副反应主要有③
④
Co基活性中心在甲烷二氧化碳重整过程有较好的反应活性,其中吸附在催化剂表面的物质用*标注。催化反应机理如下图:
(3)写出催化过程中步骤B的反应方程式:___________ ,该过程为___________ (填“放热”或“吸热”)反应。
(4)路径1和路径2同时进行,容易发生碳耦合过程最终导致积碳,使催化剂失活。根据反应机理推测可能发生的积碳反应除反应③外,还有可能的积碳反应为有___________ (填反应方程式)。
(5)相同条件下按甲烷、二氧化碳、氮气体积比为45%、45%、10%的量进行催化重整反应,若发生②③④三个反应,已知甲烷的转化率为70%,的转化率为80%,附着在催化剂表面的积碳占总碳元素的24%,则CO的选择性S=___________ [,生成的C理论上都附着在催化剂表面]。
Ⅰ.石灰生产工业利用开采的碳酸钙进行分解,并产生大量,主要反应如下: ①
(1)已知ΔG=0时的临界温度称为热力学分解温度,反应①的分解温度为
(2)恒温恒压体系内进行反应①,达到平衡后,分别进行如下操作,请填空:
操作1:加入,平衡
操作2:缓慢加入,平衡
Ⅱ.和占温室气体排放的98%以上。甲烷二氧化碳重整反应可在低温条件下将和这两种温室气体转化为合成气(CO和)。
主反应为②
副反应主要有③
④
Co基活性中心在甲烷二氧化碳重整过程有较好的反应活性,其中吸附在催化剂表面的物质用*标注。催化反应机理如下图:
(3)写出催化过程中步骤B的反应方程式:
(4)路径1和路径2同时进行,容易发生碳耦合过程最终导致积碳,使催化剂失活。根据反应机理推测可能发生的积碳反应除反应③外,还有可能的积碳反应为有
(5)相同条件下按甲烷、二氧化碳、氮气体积比为45%、45%、10%的量进行催化重整反应,若发生②③④三个反应,已知甲烷的转化率为70%,的转化率为80%,附着在催化剂表面的积碳占总碳元素的24%,则CO的选择性S=
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