A.反应①是合成酯的方法之一 | B.反应②的反应类型为氧化反应 |
C.L中所有原子可能共平面 | D.M、N、L苯环上的一氯取代物均有4种 |
2 . 某小组同学探究铁离子与苯酚的反应。
已知:;为紫色配合物。
(1)配制苯酚溶液,需要用到的玻璃仪器有:烧杯、胶头滴管、玻璃棒、
(2)中,提供空轨道用以形成配位键的微粒是
(3)探究铁盐种类和pH对苯酚与显色反应的影响。
查阅资料:
ⅰ.对苯酚与的显色反应无影响;
ⅱ.对特定波长光的吸收程度(用吸光度A表示)与浓度在一定范围内成正比。
提出猜想:猜想1:对苯酚与的显色反应有影响
猜想2:对苯酚与的显色反应有影响
猜想3:对苯酚与的显色反应有影响
进行实验:
常温下,用盐酸调节pH,配制得到pH分别为a和b的溶液();用硫酸调节pH,配制得到pH分别为a和b的溶液。取4支试管各加入苯酚溶液,按实验1~4分别再加入0.1mL含的试剂,显色10min后用紫外一可见分光光度计测定该溶液的吸光度(本实验条件下,pH改变对水解程度的影响可忽略)。
序号 | 含的试剂 | 吸光度 | ||
溶液 | 溶液 | |||
1 | / | A1 | ||
2 | / | A2 | ||
3 | / | A3 | ||
4 | / | A4 |
结果讨论:实验结果为
①根据实验结果,小组同学认为此结果不足以证明猜想3成立的理由是
②为进一步验证猜想,小组同学设计了实验5和6,补充下表中试剂M为(限选试剂:NaCl溶液、溶液、NaCl固体、固体)。
序号 | 含的试剂 | 再加入的试剂 | 吸光度 | ||
溶液 | 溶液 | ||||
5 | / | NaCl固体 | A5 | ||
6 | / | 试剂M | A6 |
③根据实验1~6的结果,小组同学得出猜想1不成立,猜想2成立,且对苯酚与的显色反应起抑制作用,得出此结论的依据是:、A1
④根据实验1~6的结果,小组同学得出猜想3成立,且对与苯酚的显色反应有抑制作用,从化学平衡角度解释其原因是
(4)通过以上实验结论分析:与苯酚相比,对羟基苯甲酸()与溶液发生显色反应
(5)实验室中常用某些配合物的性质进行物质的检验,请举一例子并说明现象
A.分子中所有碳原子可能共平面 |
B.该分子含有3种官能团 |
C.该物质与足量溴水反应,最多可消耗 |
D.该物质与足量溶液反应,最多可消耗2molNaOH |
4 . Z是医药工业和香料工业的重要中间体,合成路线如图所示。下列说法正确的是
A.Y和溶液反应,最多消耗 |
B.X→Y属于加成反应,Y→Z属于氧化反应 |
C.X苯环上的二氯代物有6种,Y苯环上的三氯代物只有1种 |
D.Z中所有原子可能共平面,Z与完全加成后的产物中含2个手性碳原子 |
选项 | 被提纯的物质 | 除杂试剂 | 分离方法 |
A | 乙烷(乙烯) | 酸性溶液 | 洗气 |
B | 溴苯() | 溶液 | 分液 |
C | 苯(苯酚) | 浓溴水 | 重结晶 |
D | 乙醇() | 萃取 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
已知:
(1)若以乙酰基()为取代基,化合物F的名称为
(2)化合物D中含氮官能团名称为
(3)由E生成G分两步进行:①E+F→M;②M→G+N。则②的反应类型为
(4)酮式和烯醇式存在互变异构:(R为烃基或氢),但大多数情况下酮式是主要存在形式。则化合物C的结构简式为
(5)G与足量在Ni催化下反应的化学方程式为
(6)胺类化合物K与D互为同分异构体,则符合下列条件的K有
①只含两种官能团,且同种官能团的氢原子化学环境完全相同;
②遇溶液显紫色
(7)键迁移重排是有机反应中一类重要反应,有机物X→Y的键迁移重排异构化反应如图所示,
据此推测的异构化反应产物的结构简式为
下列有关辣椒素的说法错误的是
A.催化剂作用下,与足量反应,键均可发生断裂 |
B.与溶液反应,断裂键、键 |
C.遇溶液能显色 |
D.在一定条件下可形成有机高分子化合物 |
8 . 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路线如下图,下列说法错误的是
A.X可以与溶液发生显色反应 |
B.Y分子中所有碳原子可能共平面 |
C.1mol X与NaOH溶液反应最多消耗3mol NaOH |
D.Y、Z可用新制氢氧化铜鉴别 |
A.属于芳香烃 |
B.能与溴水发生取代反应 |
C.分子中所有碳原子可能位于同一平面 |
D.最多能与2倍物质的量的NaOH反应 |
A.有三种含氧官能团 | B.该有机物最多能与反应 |
C.可与溶液发生显色反应 | D.分子中含有2个手性碳原子 |