已知:①
②
③
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,X的名称为
(2)A中的含氧官能团的名称为
(3)检验C中官能团Cl所用试剂有稀和
(4)F在一定条件下,能发生加聚反应,其反应方程式为
(5)G是比D少2个“”的同分异构体,同时满足下列条件的G的结构为
①结构中含有,只有1个苯环,无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰,且峰面积之比为。
(6)参照上述合成路线和信息,以和有机物X为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
根据科学的知识判断,下列说法不正确的是
A.能使酸性KMnO4溶液褪色 |
B.能发生银镜反应 |
C.与乙醛互为同系物 |
D.1mol柠檬醛与足量H2加成后得到分子式为C10H20O的醇 |
3 . 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 向盛有银氨溶液的试管中,加入几滴乙醛,振荡后将试管放在热水浴中温热,产生银镜 | 乙醛具有还原性 |
B | 室温下,用pH计测量0.1 HClO溶液的 | 室温下,HClO的电离常数约为 |
C | 向、KBr的混合溶液中滴入少量氯水,充分反应后再加入一定量的,振荡、静置分层;下层溶液呈无色;再向上层溶液中滴加KSCN溶液,溶液变为血红色 | 氧化性: |
D | 向某溶液中加入盐酸,产生能使澄清石灰水变浑浊的气体 | 原溶液中有大量的存在 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
A.③到④的过程中有极性键和非极性键的断裂和生成 |
B.⑥中有2个手性碳原子 |
C.①是该反应的催化剂 |
D.合成⑦的总反应为 |
选项 | 实验操作 | 现象 | 结论 |
A | 向鸡蛋清溶液中滴加饱和(NH4)2SO4溶液 | 溶液变浑浊,再加水浑浊消失 | 说明蛋白质发生了盐析 |
B | 向酸性高锰酸钾溶液中加入甲苯,振荡 | 溶液紫色褪去 | 甲苯同系物均有此性质 |
C | 在坩埚中加入,加热一段时间,在干燥器中冷却,称量剩余固体质量 | 质量为 | 加热后坩埚内固体为和混合物 |
D | 在试管中加入溶液,再加5滴稀溶液,混匀后加入乙醛,加热 | 没有砖红色沉淀生成 | 乙醛没有还原性 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
6 . Z是医药工业和香料工业的重要中间体,合成路线如图所示。下列说法正确的是
A.Y和溶液反应,最多消耗 |
B.X→Y属于加成反应,Y→Z属于氧化反应 |
C.X苯环上的二氯代物有6种,Y苯环上的三氯代物只有1种 |
D.Z中所有原子可能共平面,Z与完全加成后的产物中含2个手性碳原子 |
7 . 邻羟基氮杂萘可用作医药、农药、染料中间体,其合成路线如下图所示:
已知:
(1)A的名称为
(2)C能与银氨溶液发生银镜反应,其化学方程式为
(3)的化学方程式为
(4)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有
①能发生银镜反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③含有-NH2 ④苯环上有两个取代基
(5)根据流程中的信息和已学知识,写出下列流程(为芳基)中Y、Z的结构简式:
8 . 无催化剂无溶剂条件下,通过Paal-Knorr反应可合成吡咯的衍生物丙(如图)。
下列叙述正确的是
A.可用新制氢氧化铜检验甲是否反应完全 |
B.乙分子中的原子可能全部共面 |
C.甲与乙发生加成、消去反应生成中间体丁 |
D.1mol丙与5mol氢气反应的产物中不含手性碳原子 |
9 . I.已知烃A在标准状况下的密度为,B能发生银镜反应,E是有香味的无色油状液体。
(1)有机物A的结构简式是
(2)有机物B的名称是
(3)有机物C与D反应生成E的化学方程式是
(4)下列说法正确的是___________。
A.仅用溶液无法鉴别有机物B、C、D和E |
B.有机物D催化氧化得到的产物与B互为同系物 |
C.浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂 |
D.等质量B、E完全燃烧耗氧量相同 |
Ⅱ.“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题:
(5)饱和碳酸钠溶液的主要作用是
(6)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是
(7)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是
(1)由A生成B的条件是
(2)I中除苯环外,还含有一个五元环,I的结构简式是
(3),n(H):n(CH3COOH)=
(4)E发生银镜反应的化学方程式为
(5)D的同分异构体中符合条件:①含有苯环,②含有-NO2,③含有-OH的有
(6)已知:+R3NH2。K与J在一定条件下转化为M的一种路线如下图,X与Y互为同分异构体,则Y的结构简式为