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1 . 设为阿伏加德罗常数的值,下列叙述不正确的是
A.标准状况下,与在光照下充分反应后分子总数为 |
B.溶液中,阳离子数大于 |
C.乙酸与过量的乙醇充分反应后生成乙酸乙酯的分子数小于 |
D.向的醋酸溶液中滴加醋酸钠至呈中性,此时醋酸分子的个数为 |
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2 . 下列关于各实验装置图的叙述正确的是
A.用图①装置进行实验室制乙烯 |
B.用图②装置进行实验室制取并收集乙酸乙酯 |
C.用图③装置验证溴乙烷消去反应生成烯烃 |
D.用图④装置进行苯和溴苯的分离 |
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3 . 探究草酸()性质,进行如下实验。(已知:室温下,的)
下列分析不正确的是
实验 | 装置 | 试剂a | 现象 |
① | 澄清石灰水 | 产生白色沉淀 | |
② | 少量溶液(含酚酞) | ___________ | |
③ | 和浓硫酸 | 加热后产生的物质有香味 |
A.实验①对应的离子方程式为 |
B.实验②对应实验现象为将草酸滴入溶液,开始时溶液红色变浅,无气体生成,继续滴加,溶液红色褪去并有气体生成 |
C.若将实验②中指示剂改为甲基橙,且草酸和按物质的量之比为1:2进行反应,最终溶液呈橙色,则说明草酸: |
D.实验③中反应后所得有机产物不止两种 |
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解题方法
4 . 某化学兴趣小组设计实验利用苯甲酸(沸点249℃)和异丙醇(沸点82℃)制备苯甲酸异丙酯(沸点218℃),实验装置如图:实验步骤:①在图甲干燥的仪器a中加入反应物苯甲酸、异丙醇和催化剂浓硫酸,再加入几粒沸石;②加热至70℃左右,保持恒温半小时;③将仪器a中反应后的液体用图乙所示装置进行精制得到产品。下列说法正确的是
A.在仪器a中加入三种试剂的先后顺序是:浓硫酸、异丙醇、苯甲酸 |
B.实验采用水浴加热,若温度过高会使产率减小 |
C.加入的苯甲酸和异丙醇中,需过量的是苯甲酸 |
D.步骤③操作时应收集218℃的馏分,如果温度计水银球偏下,则收集的精制产品中可能混有的杂质为苯甲酸 |
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解题方法
5 . 下列实验方案中,不能达到相应实验目的的是
方案 | ||
目的 | A.比较乙醇中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性 | B.验证1-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应 |
方案 | ||
目的 | C.检验电石与水反应生成乙炔 | D.实验室制备乙酸乙酯 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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6 . 下列实验方案不合理的是
A.用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等 |
B.分离苯和溴苯的混合物,可用蒸馏法 |
C.分离苯和CCl4的混合液,可以加蒸馏水然后分液 |
D.可用水来鉴别苯、乙醇、四氯化碳 |
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解题方法
7 . 关于实验室制备、分离乙酸乙酯的装置,说法正确的是
A.图甲用于分离乙酸乙酯 |
B.乙用于蒸馏纯化乙酸乙酯 |
C.图丙可从分液漏斗下端放出乙酸乙酯 |
D.图丁用于制备并收集乙酸乙酯 |
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2024高三下·全国·专题练习
解题方法
8 . 沙格列汀是治疗糖尿病的常用药物,以下是制备该药物重要中间产物F的合成路线。已知:表示叔丁氧羰基。
(1)的反应类型___________ 。
(2)写出的化学反应方程式___________ 。
(1)的反应类型
(2)写出的化学反应方程式
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9 . 下列所示实验或操作能达到实验目的的是
A.甲为制取胶体 | B.乙为的制备、收集和尾气处理 |
C.丙为除去苯中溶解的溴实验操作之一 | D.丁为实验室制取乙酸乙酯 |
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解题方法
10 . 丙炔酸甲酯(CH≡C-COOCH3)是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为CH≡C-COOH+CH3OHCH≡C-COOCH3+H2O。
实验步骤如下:
步骤1:在反应瓶中,加入14.00 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。
步骤2:蒸出过量的甲醇(装置如图)。
步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5% Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯10.08 g。(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是___________ 。
(2)步骤2中,如图所示的装置中仪器A的名称是___________ ;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是___________ 。
(3)步骤3中,用5% Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是___________ ;分离出有机相的操作名称为___________ 。
(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是___________ 。
(5)实验中丙炔酸甲酯的产率为___________ 。
实验步骤如下:
步骤1:在反应瓶中,加入14.00 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。
步骤2:蒸出过量的甲醇(装置如图)。
步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5% Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯10.08 g。(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是
(2)步骤2中,如图所示的装置中仪器A的名称是
(3)步骤3中,用5% Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是
(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是
(5)实验中丙炔酸甲酯的产率为
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