1 . 研究表明，新型苯并噁嗪类似物(有机物D)是有效抑制血管肿瘤生长的治疗剂，D可以由硝基酚类化合物A为原料制得，合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；D中含氮官能团的名称为___________。
(2)A→B的有机反应类型为___________；B化合物的分子式为___________。
(3)A加氢后得到E()，E中含有___________个手性碳原子。
(4)C→D的反应中，有副产物F生成，F为D的同分异构体且具有与D相同的环状结构。写出生成F的化学方程式：___________。
(5)写出两种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式：___________、___________。
①能与发生显色反应；
②分子中不含硝基；
③核磁共振氢谱显示有4种化学环境的氢。
(6)有同学设计如下路线合成D，试判断该路线是否合理？___________(填“合理”或“不合理”)，并简单说明原因：___________。

2 . 某课题组发现△-Ru1在催化酮的炔基化反应中表现出优异的催化活性和对映选择性。反应原理如图所示。

下列说法错误的是

A．X、Y都能与水分子形成氢键	B．Y分子中含有2个手性碳原子
C．Z能在碱性介质中发生水解反应	D．中最多有4个原子共直线

3 . 化合物Q是合成一种解热、镇咳药物的中间体。一种合成Q的路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为___________。Q中含氧官能团的名称为___________。
(2)下列说法错误的是___________(填标号)。
a．设计A→B步骤的目的是保护酚羟基               b．B→C中，AlCl₃作催化剂
c．E和H遇FeCl₃溶液都能发生显色反应             d．1 mol Q最多能与6 mol H₂反应
(3)D的结构简式为___________。G易溶于水，从物质结构角度分析其原因为___________。
(4)反应的化学方程式为___________。
(5)E的芳香族同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为___________(不考虑立体异构)。
①核磁共振氢谱有5组峰；②1 mol有机物最多能与2 mol NaHCO₃反应。

4 . 有机物G是一种治疗心律失常的药物，其合成路线如图所示(部分反应条件已略去)。

已知：(R，为烃基)。
回答下列问题：
(1)B中含氧官能团的名称为_______，D的结构简式为_______。
(2)A→B，D→E的反应类型分别为_______、_______(填“消去反应”“加成反应”或“取代反应”)。
(3)已知：饱和碳原子所连的四个原子或原子团各不相同时，则该碳原子被称为手性碳原子，下列有关G的说法中正确的是_______(填字母)。

A．1molG与在一定条件下发生加成反应，最多消耗6mol

B．G中只存在1个手性碳原子

C．G不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．理论上F→G的过程中原子利用率为100%

(4)写出E→F的化学方程式：_______。
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有_______种(不包含立体异构)，其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为的结构简式为_______。
①能与氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应。

5 . 色并嘧啶衍生物因其显著的生物学特性而在科学研究中引起了极大关注。合成过程的某步反应如图所示，下列说法正确的是

A．M分子中醛基氢原子与羟基氧原子可形成分子内氢键

B．N分子中碳原子杂化方式有两种

C．在酸性条件下的水解产物最多消耗

D．均能使溴水褪色，其原理完全相同

6 . 麻黄是一种发散风寒药，其结构简式如图所示。下列关于麻黄的说法正确的是

A．分子式为

B．分子中碳原子均为杂化

C．理论上1mol麻黄与溴水反应时最多可消耗5mol

D．可以发生取代反应、氧化反应、加成反应和加聚反应

7 . 2023年诺贝尔化学奖授予在量子点的发现和合成方面做出贡献的科学家，量子点可以在生物化学合医学中使用，生物化学家通过溶剂注射法将多烯紫杉醇和量子点(QDs)包封于TPGS修饰的脂质体中，合成叶酸受体靶向诊断兼治疗的多功能脂质体(DTX-QDFA)。多烯紫杉醇中间体的结构简式如图所示，下列关于该化合物的说法错误的是

A．分子式为

B．该有机物能发生加成反应

C．所有碳原子可能在同一平面上

D．1 mol该有机物与NaOH溶液发生反应，最多可以消耗3 mol NaOH

8 . 哌马色林是一种用于治疗帕金森病的药物，其合成路线如下：

已知：ⅰ.(、、、为烃基)

ⅱ.(R为烃基)

(1)A中所含的官能团名称为___________。
(2)B的分子式为，A→C的反应类型为___________。
(3)D→E的化学方程式为___________。
(4)I→J的化学方程式为___________。
(5)K的结构简式为___________。
(6)化合物L可由和在一定条件下反应得到。的合成路线如下：

写出结构简式：M___________、P___________。
(7)以为原料，经两步反应可以合成，画出合成路线图(无机试剂任选)________。

9 . 化合物Z是一种合成药物的重要中间体，可由X经两步反应合成，其路线如图。

下列说法正确的是

A．Z的分子式为	B．反应①是加成反应
C．Y既能与酸反应又能与碱反应	D．X、Y、Z分子中的含氧官能团的种数相等

10 . 现代医药的进步，离不开药品知识产权的不断完善，我国已建立起了现代化药品知识框架体系与制度。丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。该物质是合成NBP重要的中间产物，下列关于该物质说法不正确的是

A．该分子有1个手性碳原子

B．该物质可发生自身酯化反应生成四元环

C．1mol该物质和足量的Na反应，生成1molH2

D．该物质最多有9个碳原子共平面