3 . 哈佛大学研究团队开发了一种C-G碱基对转变为T-A碱基对的单碱基编辑工具（简称CBE系统），近年来成为关注的热点。该系统由三个元件构成，其中“dCas9蛋白+脱氨酶”在sgRNA的引导下，对结合区域第4-8位点的碱基C脱氨反应变成U，最终实现C→T的不可逆编辑，不需要DNA链断裂（如图1）。（限制酶识别序列和切割位点如下，XbaI：T^TCGAG   SmaI：CCC^GGG   EcoRI：G^AATTC   SacI：C^TCGAG   HindI：A^AGCTT）

CBE系统的编辑过程
(1)下列关于CBE系统的说法中不正确的是

A．过程①中发生了氢键的断裂和形成

B．过程②中发生了磷酸二酯键的断裂和形成

C．过程③中以B链为模板进行DNA复制形成碱基编辑DNA

D．该系统中单碱基编辑属于基因突变

(2)图中CBE系统与靶DNA结合区域可能存在的碱基互补配对有_______。（序号选填）
①A-T             ②C-T             ③C-U             ④A-U             ⑤U-T             ⑥C-G
(3)根据所学知识分析，CBE系统不可以___

A．提供更多生物进化的原材料

B．改变基因库

C．改变生物进化的方向

D．改变基因频率

某研究发现在二倍体野生草莓和八倍体栽培草莓中，花青素合成过程的关键转录因子之一MYB10基因自然变异导致草莓果实成白色，严重影响营养价值。科学家利用单碱基编辑系统对二倍体野生草莓果实中MYB10基因定点突变，为培育优良草莓品种提供了有价值的候选基因。
(4)已知二倍体野生草莓中MYB10基因编码链第468-488位碱基序列为5’-ACAGGACATGGGACGGATAA-3’为实现该区域编码多肽链中的组氨酸定点突变为酪氨酸，应设计的sgRNA序列是      （组氨酸：CAU、CAC酪氨酸：UAU、UAC）

A．5’-UGUCCUGUACCCUGCCUAUU-3’

B．3’-UGUCCUGUACCCUGCCUAUU-5’

C．5’-ACAGGACAUGGGACGGAUAA-3’

D．3’-ACAGGACAUGGGACGGAUAA-5’

(5)利用图质粒和目的基因构建CBE系统，为高效连接和筛选，结合pHSE401质粒上限制酶识别位点，推测目的基因上游和下游含有的限制酶识别位点组合可以为_________。（序号选填）

图质粒（左）和目的基因（右）
①XbaI和SacI②EcoRI和SacI③XbaI和HindⅢ④SmaI和SacI⑤HindⅢ和EcoRI⑥XbaI和EcoRI
(6)除上述单碱基编辑技术获得定点突变目的基因，还可以采用PCR技术获得单碱基突变基因。你倾向于选择哪种技术获得定点突变基因，并阐述理由_______。

10 . 癌症患者的血浆中存在肿瘤细胞释放的 ctDNA，其某些基因的启动子发生了胞嘧啶的甲基化（5-mC），5-mC能激活或抑制相关基因的表达而诱发肿瘤。5-mC位点具有高度组织特异性，常作为某些癌症的诊断依据。5-mC不影响碱基互补配对，但扩增时5-mC会丢失，因此需要对 ctDNA 进行图示处理，以便检测出甲基化位点。下列说法错误的是（　　）

A．癌细胞中抑癌基因可能发生5-mC，转录被抑制

B．检测 ctDNA 的5-mC位点，可以识别发生在不同组织的癌变

C．检测扩增DNA 的碱基序列差异，可区分5-mC位点

D．ctDNA经过4次扩增，共消耗 32个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸