【推荐1】下图是孟德尔豌豆杂交实验的遗传图谱，据图回答：

(1)上图中亲代是高茎，子代也是高茎，这种现象在遗传学上称为_______，豌豆的高茎和矮茎是一对______性状。
(2)由遗传图谱可以判断出高茎为________（填“显性”或“隐性”）性状。
(3)如果显性基因用D表示，隐性基因用d表示，那么子代矮茎的基因组成是___________。
(4)豌豆的体细胞中含有12对染色体，则其形成的生殖细胞中染色体数目为_________条。

【推荐2】学完“生物的遗传与变异”一章后，王小乐进行了调查，并绘制出一张遗传图谱，据图分析回答下列问题。

(1)小乐的长相与父母都有差异，这种现象在生物学上称为______。
(2)据图判断，隐性性状是______，判断的依据是______（从下列婚配组合及结果选填一项）。
A.爷爷×奶奶→爸爸          B.外公×外婆→妈妈               C.爸爸×妈妈→王小乐
(3)人的双眼皮和单眼皮，在遗传学上称为________。若控制它的基因用A、a表示，则爷爷和小乐的基因组成分别是______和_______。
(4)小乐的爸爸妈妈正准备要二胎，他们生下单眼皮孩子的概率为______；他们生下的孩子是男孩的概率为______。

【推荐3】如图是人的某一病症由常染色体上的显性基因（R）控制的显性遗传病图谱。据图回答下列问题:

(1)图中1号（母亲）体细胞中的性染色体组成是____________________(填“XY”或“XX”)，她提供给女儿3号的是性染色体是_____________染色体。
(2)图中4号是未出生的“孩子”，是女孩的可能性为______________。
(3)若3号的基因组成为rr，则2号（父亲）的基因组成是_____________。
(4)4号患病的可能性是50%，那么1号的基因组成为_____________。

【推荐1】小霞嫁给了舅父的儿子，结婚后夫妇俩肤色都正常且感情很好，不幸生了一个患有白化病的儿子，请根据这个事例回答下列问题：
（1）小霞的这种婚配方式叫______。
（2）白化病这种性状是______性性状，若用A或a表示控制白化病的基因，则该白化病儿子的基因组成是______，而小霞和丈夫的基因组成都是______。
（3）小霞如果和无血缘关系的其他正常男人结婚，后代出现白化病的可能性将会______。
（4）若小霞再生一个孩子，是肤色正常的可能性是______％，是女儿的可能性是______％。

【推荐2】科学家们将男人，女人体细胞内的染色体进行整理。形成了下列的排字图。请分析回答：

（1）从图中可以看出，人的体细胞中染色体是_____存在的，体细胞中有_____ 对染色体。
（2）根据染色体组成可以判断，A图表示 _____性的染色体组式。
（3）A图产生的生殖细胞中含有______条染色体。
（4）若A，B是一对夫妇。第一胎生的是女孩，假如再生第二胎，生男孩的可能性为___ %。

【推荐3】根据人的性别遗传图谱，回答下列问题：

（1）请补充完整图中的性别遗传图谱。       
（2）由图谱分析可知，生男生女主要取决于________ 的类型；从理论上讲，生男生女的机会是________ 的。

【推荐1】下图为一调查小组追踪了一个家庭四代（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代数）人中某种遗传病的发生情况（假设该遗传病受基因A、a控制）。请据图回答：

（1）写出Ⅰ₃产生的卵细胞可能的基因为______________。
（2）写出Ⅲ₁₂可能的基因组成________________________。
（3）根据婚姻法规定，Ⅲ₁₁和Ⅳ₁₃不能结婚，原因是_____________________；若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的概率为_______________。
（4）若Ⅳ₁₅与一患该病的男性结婚，她怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这种遗传病。她是否需要进行检查呢？__________；理由是____________________________________________________。
医院会采用下列哪种检测方法(               )
A．染色体数目检测              B．性别检测     C．基因检测       D．无需进行检测

【推荐2】综合应用
“等着我”是中央电视台推出的公益栏目。该栏目旨在打造全媒体平台，助人寻亲，实现团聚梦想。有一对夫妇想通过“等着我”栏目组寻找走失多年的女儿。现有女孩前来认亲，但仅靠外貌特征难以确定亲子关系，需要通过DNA检测来鉴定。请回答下列问题：
（1）基因是控制性状的基本遗传单位，是有遗传效应的DNA分子片段，它位于细胞核内的染色体上，会通过这对夫妇产生的________传递给他们的后代。因此，可以通过检测该对夫妇与女孩之间的基因关系来确定亲子关系。
（2）通过DNA检测已经确定该女孩与这对夫妇是亲子关系，但该女孩与这对夫妇的外貌特征仍存在差异，这种现象在遗传学上叫做________。
（3）若丈夫表现为能卷舌(基因组成为Aa)，妻子表现为不能卷舌(基因组成为aa)，则该女孩的基因组成应是________。
（4）如果这对夫妇再生育一个孩子，这个孩子是男孩的可能性是_______。如果生育的是男孩，则与卵细胞结合的精子染色体组成可表示为_______。

【推荐3】下表是对一家人的某些特征的调查结果，请分析回答：

	父亲	母亲	孩子
有无耳垂	有耳垂	无耳垂	无耳垂
能否卷舌	能卷舌	能卷舌	不能卷舌
单双眼皮	双眼皮	双眼皮	单眼皮

（1）表格中涉及的单双眼皮、有无耳垂和能否卷舌，都是人类的_____。
（2）假如决定双眼皮的基因为D，试写出一家人的眼皮基因组成：父亲_____、母亲_____、孩子_____
（3）这对夫妇再生一个孩子，其耳垂的性状可能情况是_____。

【推荐1】某家庭有4口人，爸爸和妈妈都是双眼皮，他们生了两个孩子：男孩是双眼皮，女孩是单眼皮。控制单、双眼皮的基因用A、a．表示。下图是这对夫妇体细胞中染色体组成示意图。结合图示回答相关问题：
   
(1)这对夫妇和他们的儿子都是双眼皮，这种现象在遗传学上称为____________。这对夫妇的基因组成是____________，他们再生一个双眼皮孩子的可能性是____________。
(2)染色体由蛋白质和____________组成。爸爸的染色体组成是图____________（填“一”或“二”），其产生的精子中性染色体组成是____________。

【推荐2】图1是人耳聋遗传的家族遗传图解，图2是人亨廷顿病的家族遗传图解。它们都是常染色体上一对基因控制的遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用D、d表示，控制亨廷顿病遗传的一对基因用A、a表示。请分析回答:

(1)根据耳聋家族遗传图解可以推断:该遗传病是一种________(填“显性”或“隐性")遗传病。个体3的基因组成是______或________，个体5基因组成为DD的概率是________。
(2)根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断:该遗传病是一种______(填“显性”或“隐性”)遗传病。个体①、②的基因组成分别是________，个体⑥的基因组成是________。如果个体⑥和个体⑦这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子携带亨廷顿病基因的概率是________。
(3)人的生殖和胚胎发育是个复杂的过程，也是母亲孕育胎儿的艰辛过程，受精卵经过一系列的细胞分裂与分化后，最终在母体的_____内发育成两个胎儿。如果生一个男孩，则该男孩性染色体组成为_____。
(4)人类的遗传病可以预防，一般不能根治。它威胁着人类的健康。一对肤色正常的夫妇生的孩子患病，这种现象在生物学上称为_____。若某一性状总是由父亲传给儿子，由儿子传给孙子，那么控制这一性状的基因最可能在_____染色体上。

【推荐3】下图是某家族成员的关系图谱。请根据图回答：

(1)4的性染色体组成为_______ ，其中 Y染色体来自 __________（填"1"或“2"）。
(2)假设控制双眼皮的基因（A）为显性，控制单眼皮的基因（a）为隐性。若2、5和6生来就是单眼皮，9生来应该是 _________眼皮，1号是双眼皮，其控制眼皮的基因组成是 __________
(3)7和8属于_____ （填“直系”或“旁系”）血亲。 依照婚姻法，7和9可否结婚?   ________________