1 . 苯丙酮尿症是由基因异常导致的先天性遗传病，如图是苯丙酮尿症（基因用A、a 表示）的家系图谱。下列说法不正确的是（　　）

A．图中Ⅰ-1、Ⅰ-2是Ⅱ-6的直系血亲

B．由图可知，Ⅱ-7 杂合体的可能性是1/3

C．Ⅰ-3 的基因组成一定为 Aa

D．Ⅱ-6、Ⅱ-7的后代Ⅲ-9 患病的可能性为1/9

2 . 下图是某家族遗传病系谱图（致病基因不在性染色体上，用字母B、b表示）。下列分析错误的是（       ）

A．图中3和4表现正常，7患病；这种现象在遗传学上称为变异

B．根据遗传图谱可判断这种遗传病是由隐性基因引起的

C．若5和6再生育一个孩子，其患此遗传病的概率为50%

D．图中1的基因组成为BB，8的基因组成为Bb或BB

3 . 《“健康中国2030”规划纲要》提出：“共建共享、全民健康”是建设健康中国的战略主题，核心是以人民健康为中心。加强出生缺陷综合防治，构建覆盖城乡居民，涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治体系，进而提高妇幼健康水平。镰刀型细胞贫血症是一种遗传性血红蛋白症，患者的红细胞呈镰刀状。如图表示小明家庭中镰刀型细胞贫血症的遗传情况。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）回答下列问题：

(1)据图可知，镰刀型细胞贫血症是一种常染色体____（填“显性”或“隐性”）遗传病。红细胞的圆饼状和镰刀状在遗传学上称为____。
(2)据图可以推断出I—3和I—4号个体的基因组成分别为____。I—3和I—4这对大妇再生一个正常男孩的概率是____。
(3)根据民法典规定，Ⅲ—10和Ⅲ—12不能结婚，因为他俩结婚会____。
(4)从理论上推算I—4号成员携带患病基因的几率是____（用百分数表示），其体细胞性染色体的组成是____。
(5)7号个体携带该致病基因的概率为____（用分数表示）。
(6)若某一性状总是由I—3传给Ⅱ—7，由Ⅱ—7传给Ⅲ—11，那么控制这一性状的基因最可能存在于____染色体上。
(7)基因在亲子代之间传递的“桥梁”是____。若Ⅲ—10患遗传病的概率为1/2，则Ⅱ—5的基因组成是____。

4 . 并指是一种常见遗传病，患者主要表现为相邻手指或脚趾联合在一起。如图为某并指家族的遗传图。请据图回答问题：
   
(1)据图判断，并指为一种___________（填“显性”或“隐性”）遗传病。
(2)手指（或脚趾）表现正常和并指是一对___________；该家族中3和4表现正常，8也表现正常，这种现象在生物学上称为___________；若3和4再生育一个孩子，那么生出正常男孩的机率是___________。
(3)若用B、b表示控制该性状的基因，则4的基因组成是___________，Ⅲ8的基因组成为Bb的机率是___________（不考虑性别）。
(4)5和6都各自传递给9_______条染色体，6产生的卵细胞可能有下图中的___________。
   
(5)我国《婚姻法》规定：禁止直系血亲及三代以内的旁系血亲之间婚配，就是为了降低遗传病的发病几率。图中8和9属于__________血亲。

5 . 我国大约有 20%~25%的人患有不同种类的遗传病，遗传病一般不能根治，但可以预防。如图为某家族的白化病遗传图解(基因用 A、a 表示，且位于常染色体上) ，据图分析回答：

(1)人的肤色正常与白化，在遗传学上称为______________。白化病患者皮肤和毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因 A，这说明基因与性状的关系是____________。
(2)图中 4 号个体的基因组成为_______。
(3)9 号个体的基因组成为_________；图中 8 号虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的几率是___________；
(4)若图中 5 号和 6 号个体是对新婚夫妇，她们希望生个肤色正常的女孩，概率是_________，该女孩的体细胞中性染色体的组成是____________。如果他们可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是________。
(5)图中 5 号个体将白化病基因通过_______________这 “桥梁”传递给 10 号个体。
(6)请从优生的角度分析 8 号和 9 号不能结为夫妻的原因：______________。

7 . 镰刀型细胞贫血症是一种血液遗传疾病，红细胞圆饼状与镰刀状是一对相对性状。控制这一性状的显性基因和隐性基因分别用E和e来表示。如图为一家庭生殖过程与遗传图谱图示，请据图回答问题。
   
(1)父母控制镰刀型细胞贫血症的基因是以______为“桥梁”传给后代的。在生殖过程中，①过程进行的场所是_____________。
(2)有些遗传病是显性基因控制的，有些遗传病是隐性基因控制的，根据遗传图谱可以看出，该遗传病属于________控制的遗传病。
(3)图谱中4号个体的基因组成为_______，3和4再生育一个患病男孩的几率是______，此孩子从父亲那得到的性染色体为_____________。
(4)_____________能有效降低遗传病的发病率。（答出一条）

8 . 科学家们将男性、女性体细胞内的染色体进行整理，形成了下列排序图。请分析回答：
   
(1)染色体是由__________________两种物质组成的；从图中可以看出，在人的体细胞中染色体是_________存在的。
(2)根据染色体组成可以判断，乙为_________（填“男”或“女”）性的染色体组成。
(3)此夫妇生了一个先天性愚型（又称21 三体综合征（21-Trisomy）和唐氏综合征）的孩子，是由于染色体_________的改变引起的遗传病。为有效控制遗传病对人类健康的危害，最简单有效的方法就是__________________。
(4)现在科学家想测定人类的基因组序列，他至少测定24 条染色体，分别是：________。

9 . 下列关于生物遗传和变异的叙述，正确的是（       ）
①亲子代之间传递遗传信息的桥梁是生殖细胞②一条染色体内有一个DNA分子，一个DNA分子上有一个基因③近亲婚配产生的后代都会患遗传病，所以禁止近亲结婚④变异是普遍存在的，生物进化是定向的⑤生物进化是自然选择的结果，遗传变异是基础

A．①②⑤

B．①③④

C．③④⑤

D．①④⑤

10 . 图 1 是人耳聋遗传的家族遗传图解，图 2 是人亨廷顿病的家族遗传图解。它们都是常染色 体上一对基因控制的遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用 D，d 表示，控制亨廷顿病遗传的一 对基因用 A、a 表示。请分析回答

(1)根据耳聋家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种 _______（ 填“显性”或“隐性”）遗 传病。个体 4 号体细胞中染色体的组成可以表示为______________，个体 5 基因组成为 DD 的 概率是____________。7 号产的卵细胞的基因组成是_________________
(2)根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种 ________（填“显性”或“隐性“）遗传病。个体①、②的基因组成分别是 ____，如果个体⑥和个体⑦这对夫妇再生一 个患亨廷顿病男孩的概率是____。