1 . 已知镰刀型细胞贫血症是一种位于人类常染色体上的基因导致的遗传病。如图为某家族该遗传病的遗传图谱，下列分析错误的是（相关基因用R、r表示）（　　）

A．该病为隐性基因控制的遗传病

B．个体1的基因型为RR或Rr

C．个体4的基因型一定为Rr

D．个体8的基因型一定为Rr

2 . 人的前额V形发际和平发际是一对相对性状（基因用A、a表示）。如图是某家族前额发际性状的遗传情况。请据图回答：

(1)控制前额发际性状的一对基因位于体细胞中的一对常染色体上，染色体主要由______组成。形成受精卵的场所是女性的。
(2)根据该家族______（填序号）之间的前额发际性状遗传情况，可推断V形发际是显性性状。
(3)2号个体产生的卵细胞染色体组成是______，在8和9生育的两个孩子中，11控制前额发际性状的基因组成是______。12与父母的前额发际性状不同，这种变异属于______变异。如果8和9再生有一个孩子，则这个孩子是V形发际女孩的概率是______。
(4)如果11和12号个体生的孩子患有21三体综合征，既21号常染色体为三条，这种疾病是否可遗传，对自身生存来看，属于变异。通过检测，发现这个孩子患病的原因是卵细胞异常，该异常卵细胞的染色体组成_______。要想预防这种疾病，推荐的做法是：______。
(5)青春期，班里的同学非常关注自己的外表和人际交往，有时会出现矛盾，请你写出2点调节不良情绪的建议：______。

3 . 人类红绿色盲由只位于X染色体上的隐性基因（b）控制。色盲男孩小马的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（       ）

A．祖父

B．祖母

C．外祖父

D．外祖母

5 . 下图是发育性青光眼的家系图谱，该病是单基因遗传病且有明显的家族遗传史，经检测Ⅰ₂无致病基因。下列有关叙述正确的是（       ）

A．该病为伴X染色体显性遗传病

B．Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病孩子的概率为1/2

C．Ⅲ2在7岁时检测出含有致病基因，其检测方法是B超检查

D．Ⅲ3与正常男性婚配后，通常需要进行产前诊断来确定胎儿是否患该病

6 . 如图是某种遗传病的图解（相关基因用A、a表示），下列叙述错误的是（）

A．3和4通过生殖过程，把致病基因传递给7，7为隐性基因纯合体

B．5产生的生殖细胞中不一定含有Y染色体

C．9体细胞中所有的基因，一半来自父方，一半来自母方

D．8的基因组成可确定为Aa

7 . 现代遗传学认为，染色体是遗传物质的主要载体，请回答下列问题。

（1）染色体主要是由两种成分组成，图1中的①表示组成染色体的______，②表示_____。一般情况下，同种生物体细胞中的染色体数目恒定，而且是_________存在的。
（2）观察如图2的人体染色体图，此人的体细胞中染色体数目是_____条，该图反映出的异常之处是______，据图示判断，此人性别为______（填“男”或“女”）性。
（3）具有如图2染色体组成的个体，表现出先天性智力低下，生长发育障碍，常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状，被称为先天性愚型。据调查，先天性愚型发生率与母亲怀孕年龄相关，一般人群出生时的母亲年龄平均为25.2岁，而先天性愚型患儿的母亲年龄平均为34.4岁。某医院在分析高龄孕妇（大于35岁）胎儿异常染色体发生情况时，获得这样的数据：38～40岁组、41～48岁组分别是35～37岁组的2.60倍与5.29倍。
①调查发现，母亲年龄越大，生出先天性愚型患儿的风险_________。
②当卵细胞中的染色体组成为__________条常染色体和1条________性染色体时，与正常的精子结合后，会发育成先天性愚型患儿。
③在降低先天性愚型患儿出生率方面，你给出的建议是_________。

8 . 一对肤色正常的夫妇第一胎生了个白化病女儿，他们再生一个健康男孩的概率是（　　）

A．0

B．1/4

C．3/4

D．3/8

9 . 如图为某家族的白化病遗传图解（基因用A、a表示），据图分析回答。

（1）人的正常肤色与白化病，在遗传学上称为_____。白化病患者皮肤和毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因，这说明基因与性状的关系是_____。
（2）根据遗传图谱可以看出，该遗传病属于填_____(“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。
（3）图中3号的基因型是_____；9号的基因型是_____。图中4号和9号虽然表现正常，但他们可能携带致病基因，从理论上推算他们携带致病基因的可能性分别是_____。
（4）图中3号和4号再生一个患病男孩的可能性是_____。
（5）图中的4号的直系血亲有_____。