1 . 某新型抗肿瘤药物中间体的部分合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)化合物的化学名称为___________；化合物的非氧官能团名称为___________。
(2)反应的化学方程式为___________。
(3)反应所需的试剂为___________。
(4)写出合成路线中存在两个手性碳原子的化合物分子的结构简式是___________(用“*”在手性碳原子旁边标注)
(5)的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体有___________种(考虑顺反异构，不包括)。
①与含有相同的官能团，硝基连接苯环；
②属于二取代芳香族化合物。

3 . 实验室中使用盐酸、硫酸和硝酸时，对应关系正确的是

A．稀盐酸：配制溶液	B．浓硫酸：蔗糖的水解
C．浓硝酸：清洗附有银镜的试管	D．稀硫酸和稀硝酸的混合溶液：苯的硝化反应

4 . 下列反应中，不属于取代反应的是

A．+HNO3 +H2O	B．
C．CH4+Cl2CH3Cl+HCl	D．CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr

5 . 下列实验装置图正确的是

A．可用于验证苯与液溴发生取代反应	B．石油分馏
C．实验室制硝基苯	D．实验室制乙炔

A．A

B．B

C．C

D．D

7 . 苯胺是一种重要的精细化工原料，在染料、医药等行业中具有广泛的应用。

物质	相对分子质量	沸点/℃	密度/(g·mL－1)	溶解性
硝基苯	123	210.9	1.23	不溶于水，易溶于乙醇、乙醚
苯胺	93	184.4	1.02	微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化

(1)实验室以苯为原料制取苯胺，其反应原理如下：
第一步： _________________；

第二步： ＋ 3H₂ ＋ 2H₂O

(2)制取硝基苯
实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。

①下列说法中正确的是____________（填字母）。
A. 配制混酸时，将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中，并不断搅拌、冷却
B. 浓硫酸可以降低该反应的活化能
C. 温度控制在50～60 ℃原因之一是减少副反应的发生
D. 制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤
②制备硝基苯时使用了恒压滴液漏斗，其作用是________________；
③粗硝基苯中有少量浓硫酸、浓硝酸，可选用的除杂试剂是_______________；
(3)制取苯胺

步骤1：组装好实验装置并检查气密性；
步骤2：先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒压滴液漏斗，换上温度计；
步骤3：打开活塞K，通入H₂一段时间；
步骤4：利用油浴加热；
步骤5：反应结束后，关闭活塞K，向三颈烧瓶中加入生石灰；
步骤6：调整好温度计的位置，继续加热，收集182～186 ℃馏分，得到较纯苯胺。
回答下列问题：
①步骤4中油浴加热的优点是___________；
②步骤5中加入生石灰的作用是____________；
③步骤6中，仪器A的名称是______________，冷凝水的流向为____→____（填字母）；
④若实验中硝基苯用量为10 mL，最后得到苯胺5.6 g，苯胺的产率为_________(精确到0.1%)。

8 . 下列化学用语表述正确的是

A．异丁烷的球棍模型：	B．羟基的电子式：
C．硝基苯的结构简式：	D． 的系统命名：2-乙基丁烷

9 . 实验室制备硝基苯(密度，不溶于水)时，经过配制混酸、硝化反应()、洗涤分离、干燥蒸馏等步骤。下列图示装置和原理能达到目的的是

A．配制混酸	B．硝化反应
C．分离硝基苯	D．蒸馏硝基苯

A．A

B．B

C．C

D．D

10 . 苯胺是一种重要精细化工原料，在染料、医药等行业中具有广泛的应用。可利用硝基苯制取苯胺，原理如下：

+3H₂ +2H₂O

物质	相对分子质量	沸点/℃	密度 g/mL	溶解性
硝基苯	123	210.9	1.23	不溶于水，易溶于乙醇、乙醚
苯胺	93	184.4	1.02	微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化

I．制取硝基苯。
实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。

(1)实验装置中长玻璃管可以用___________代替(填仪器名称)，图中恒压滴液漏斗侧面橡胶管的作用___________。
(2)下列说法中正确的是___________(填序号)。

A．配制混酸时，将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中，并不断搅拌、冷却

B．温度控制在50~60℃原因之一是减少副反应的发生

C．制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤

D．浓硫酸可以降低该反应活化能

(3)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式___________。
(4)提纯产品的过程中需要用5%NaOH溶液洗涤三颈烧瓶中的粗产品，其目的是___________。
Ⅱ．制取苯胺
①组装好实验装置(如下图，夹持仪器已略去)，并检查气密性。
②先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒压滴液漏斗，换上温度计。
③打开活塞K，通入H₂一段时间。
④利用油浴加热，使反应液温度维持在140℃进行反应。
⑤反应结束后，关闭活塞K，向三颈烧瓶中加入生石灰。
⑥调整好温度计的位置，继续加热，收集182~186℃馏分，得到较纯苯胺。

回答下列问题：
(5)若实验中步骤③和④的顺序颠倒，则实验中可能产生的不良后果除爆炸外还有___________。
(6)步骤⑤中，加入生石灰的作用是___________。
(7)若实验中硝基苯用量为10 mL，最后得到苯胺5.6g，苯胺的产率为___________(计算结果精确到0.1%)。