1 . 图1为两个患腓骨肌萎缩症与鱼鳞病的家族示意图，两种遗传病均为单基因遗传病，相关基因可分别用A/a、B/b表示，图2为Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₅中与腓骨肌萎缩症相关的基因用限制酶切割后的电泳图，不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况。下列叙述错误的是（       ）   

A．腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传病，且其形成原因可能是碱基的替换

B．Ⅰ代男性不一定携带鱼鳞病的致病基因，Ⅰ代女性一定携带鱼鳞病的致病基因

C．若Ⅲ12为女孩，患腓骨肌萎缩症的概率为1/4，一定携带鱼鳞病致病基因但不一定患病

D．若Ⅱ7不含鱼鳞病致病基因，则Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ9为致病基因携带者的概率为5/6

2 . 甲基丙二酸血症(MMA)和先天性夜盲症(CNB)都属于单基因遗传病，相关基因分别用A/a和D/d表示。图1为某家庭的遗传系谱图(已知I₁含MMA 致病基因但无CNB致病基因)，图2为家庭成员的相关基因电泳后所得到的条带图，其中基因类型1、2为一种病的相关基因，基因类型3、4为另一种病的相关基因。下列有关分析正确的是（       ）   

A．调查两种单基因病发病率时应在患者家系中随机取样，且样本数量要足够大

B．CNB致病基因位于X染色体上,基因类型1、2、3、4分别代表基因A、a、D、d

C．Ⅱ₃与一个母亲患MMA的正常男性婚配，生育一男孩患两种病的概率为1/8

D．I₁、 I₂再生育一个孩子患一种病的概率为3/8

3 . 如图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中之一为红绿色盲，图1中没有成员患乙病，图2中没有成员患甲病。请据图回答(甲病的相关基因为A、a，乙病的相关基因为B、b)：

(1)图____(填“1”或者“2”)中的遗传病为红绿色盲，另一种遗传病的致病基因位于_____染色体上，是____性遗传。
(2)图1中Ⅲ-8与Ⅲ-7 为异卵双生, Ⅲ-8的表型是否一定正常?_____(填“是”或“否”)
(3)若图2中的Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩，其表型正常的概率是________。
(4)若同时考虑两种遗传病，图2中Ⅱ-4的基因型是_________________：若图1中的Ⅲ-8与图2中的Ⅲ-5 结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_____________。

4 . 如图为某果蝇细胞的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中基因E、e分别控制果蝇的灰体和黑体，基因a（白眼基因）的等位基因为A（红眼基因）。下列相关叙述错误的是（       ）   

A．该果蝇为雄果蝇，其体细胞中最多有16条染色体

B．该果蝇的Ⅳ号染色体很小，其上只有一个基因

C．只考虑这两对基因，该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子

D．该果蝇与果蝇（基因型为EeXAXa）杂交后代中，灰体红眼果蝇占5/8

5 . 人类遗传病M是由正常基因突变以后表达出的一种异常的蛋白质引起的，某家系的遗传系谱图如图所示，用特异性抗体对该家系成员相关蛋白进行检测，结果如表所示。已知图中个体未发生突变，下列分析错误的是（       ）

检测个体	个体1	个体2	个体3	个体4	个体5
正常蛋白抗体检测	+	+	+	+	-
异常蛋白抗体检测	-	+	-	+	+

注：“+”表示阳性，“-”表示阴性。

A．该遗传病为显性遗传病

B．该遗传病的致病基因位于X染色体上

C．个体2和个体4的基因型相同

D．个体5和正常女性结婚，所生女儿患该病的概率为1/2

6 . 果蝇是遗传学常用的实验材料。果蝇的眼色色素产生必须有显性基因A，aa时眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系亲本果蝇杂交结果如图。以下说法正确的是（       ）   

A．A基因位于X染色体上，B基因位于常染色体上

B．F2代中紫眼雌果蝇中的纯合子占比1/8

C．若亲代雌果蝇的X染色体未分离，形成的异常卵与正常精子受精可产生6种基因型的合子

D．将F2单对个体杂交，某对出现F3雌雄比为2：1，可将F3相互交配，F4雌雄比为4：3即可证实原因

7 . 生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（       ）

A．开雌花玉米的性染色体组成为XX，开雄花玉米的性染色体组成为XY

B．女性红绿色盲患者的父亲和儿子不一定是红绿色盲患者

C．人群中抗维生素D佝偻病患者具有女性患者多于男性患者的特点

D．公鸡的性染色体组成为ZW，母鸡的性染色体组成为ZZ

8 . 苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，相关基因位于常染色体上，用A/a表示。下图是一个该病家族系谱图，不考虑变异。请据图回答下列问题：        

(1)该病为__________ (填“     显性     ”或“隐性”)遗传病。
(2)I-1__________(填“携带”或“不携带”) 该病的致病基因。
(3)Ⅱ-1的基因型为__________，Ⅱ-2的基因型为__________。
(4)Ⅲ-1患病的概率为__________ ，可通过产前诊断中的__________(填“基因检测”或“B超检查”) 来诊断Ⅲ-1是否患病。

9 . 家蚕是二倍体生物（2n=56），其性别决定方式为ZW型。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见下表。回答下列问题。

突变体表型	基因	基因所在染色体
第二隐性灰卵	a	12号
第二多星纹	b	12号
抗病	d	15号
幼蚕褐色	e	Z

(1)幼蚕褐色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为_______。表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是_______基因。
(2)对家蚕的基因组进行测定，应检测_____条染色体的DNA序列。正常情况下，雌家蚕处于减数分裂Ⅱ的细胞可能含有_______条W染色体。
(3)幼蚕不抗病（D）对抗病（d）为显性，黑色（E）对褐色（e）为显性。为鉴定一只不抗病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只抗病褐色的雌蚕成虫交配，产生的F₁幼蚕全部为黑色，且不抗病与抗病个体的比例为1：1，则该雄性幼蚕的基因型是_______。
(4)家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制，但显隐性未知。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，请设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段）。要求写出实验设计思路、预期结果及结论。
实验设计思路：_____________________，观察并统计F₁个体的表现型。
预期结果和结论：
①若_____________________，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上；
②若_____________________，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于Z染色体上。

10 . 果蝇的长肢（B）与短肢（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状，两对基因独立遗传。某实验小组让一对雌雄果蝇杂交，F₁的表型及其数量如下表所示。下列分析错误的是（       ）

F1	长肢红眼	长肢白眼	短肢红眼	短肢白眼
雌蝇/只	76	0	75	0
雄蝇/只	37	38	38	39

A．B/b基因位于常染色体上，R/r基因位于X染色体上

B．亲本的基因型杂交组合可能是bbXRXr×BbXRY

C．F1长肢红眼雄果蝇能产生4种基因型的精细胞

D．F1中出现短肢红眼雌果蝇的概率是1/8