1 . 减数分裂过程中,一条染色体上的两个基因间的距离越小,发生互换的概率就越小,产生的重组类型的配子就会越少。科研人员将基因型为AaBbDd(三对基因位于一对同源染色体上)的雌果蝇与基因型为aabbdd的雄果蝇测交,所得后代基因型和比例如下表所示。据此可推测上述基因在染色体的排列顺序正确的是( )(在图上标出基因)
基因型 | AaBbDd | AaBbdd | AabbDd | Aabbdd | aaBbDd | aaBbdd | aabbDd | aabbdd |
比例 | 163 | 1455 | 1 | 148 | 192 | 1 | 1158 | 130 |
A. | B. | C. | D. |
(1)推测乙为单基因突变体,其依据是
(2)已知乙的抗病突变基因位于2号染色体上。为确定丙的抗病突变基因是否也位于2号染色体上,请利用上述水稻品系设计杂交实验进行探究,简要写出实验思路并预期实验结果和结论
(3)经研究确定,丙的抗病突变发生在2号染色体上,并且甲与丙杂交获得的抗病杂交种同时具有抗倒伏、品质好的优势。该杂交种不能直接留种使用,需年年制种, 为解决上述问题,可利用基因工程将一个隐性纯合致死基因导入到抗病杂交种的
荧光颜色 | 黄色 | 绿色 | 红色 |
花粉粒数目 | 8000 | 499 | 501 |
下列分析
A.亲本的A与B基因在同一条染色体上 |
B.A/a基因的遗传遵循分离定律 |
C.F1的花粉粒中有一部分无荧光 |
D.基因重组型花粉粒的占比约为1/9 |
A.若双亲均为图1类型,完全连锁的情况下子代灰体紫眼∶黑体红眼=3∶1 |
B.若双亲均为图2类型,完全连锁的情况下子代灰体红眼∶黑体紫眼=3∶1 |
C.若双亲均为图3类型,子代灰体红眼:灰体紫眼:黑体红眼:黑体紫眼=9∶3∶3∶1 |
D.若双亲均为图1类型,但雌性个体产生配子时完全连锁,雄性个体40%的精原细胞发生交叉互换,则子代灰体红眼∶灰体紫眼∶黑体红眼∶黑体紫眼=59∶16∶16∶9 |
(1)选网状翅脉果蝇与纯合野生型翅脉果蝇进行正反交,根据F1表型
(2)假如控制野生型翅脉与网状翅脉的基因位于常染色体上,现有染色体分别缺失一条的野生型翅脉与网状翅脉果蝇及染色体数目正常的野生型翅脉与网状翅脉果蝇若干,请设计杂交实验,根据F1的表型确定N、n基因位于几号常染色体上。写出杂交实验思路,并预期实验结果及结论
(3)若已确定N、n基因位于Ⅱ号常染色体上。纯合正常翅网状翅脉与纯合短粗翅野生型翅脉果蝇杂交,F1表型为正常翅野生型翅脉,可推断
①F1相互交配得到F2,若F2表型及比例为正常翅网状翅脉:正常翅野生翅脉:短粗翅野生翅脉=1:2:1,则可推断
②选杂合的短粗翅野生型翅脉果蝇与杂合的正常翅网状翅脉果蝇杂交,根据子代表型
F2 | 红色重瓣花 | 红色单瓣花 | 白色重瓣花 | 白色单瓣花 |
雌株 | 3/4 | 0 | 1/4 | 0 |
雄株 | 3/8 | 3/8 | 1/8 | 1/8 |
(2)该植株另有一对相对性状全缘叶和缺刻叶(相关基因用D、d表示),在上述杂交中F1均表现为全缘叶。为探究F1中基因D、d和基因A、a的位置关系,研究人员对F1进行测交,其子代的表现型及比例为红花缺刻叶:白花全缘叶=1:1,由此可推测
为验证该推论,将F1进行自交,观察子代的表现型及比例,预期结果:
基因型 | A_bb | A_Bb | A_BB、aa_ _ |
表现型 | 深紫色 | 淡紫色 | 白色 |
(2)有人认为A、a和B、b基因位于一对同源染色体上,也有人认为A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。
实验步骤:让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交,观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。
实验预测及结论:
①若子代红玉杏花色为
②若子代红玉杏花色为
③若子代红玉杏花色为
(3)若A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上,则淡紫色红玉杏(AaBb)自交,F1中白色红玉杏的基因型有
(1)若只有一个抗除草剂基因pat(简称P)导入某杂合的直叶玉米细胞内,通过组织培养获得了抗除草剂性状的转基因玉米,导入的抗除草剂基因P与2号染色体可能存在如图所示的三种位置关系:请设计最简便的实验探究基因P与2号染色体的位置关系。
实验设计思路:
预期结果与结论:
①若子代中直叶抗除草剂:卷叶不抗除草剂=
②若子代中
③若子代中
(2)若仅考虑玉米对除草剂是否具有抗性,同时转入bar和pat两个抗除草剂基因的玉米植株自交后产生的F1的性状分离比可能是
(3)若已知某基因型为Aa的直叶植株甲转入的两个抗除草剂基因位于非同源染色体上,且均不在2号染色体上,对甲植株进行植物组织培养后,获得多个植株,为了减缓转基因植株的进化速度,将这些植株与杂合的直叶不抗除草剂植株等比例间行种植,那么在自然状态下繁殖的子代中卷叶不抗除草剂植株所占比例是
亲本组合 | 子代表型及比例 | ||
杂交组合一 | 正常翅、暗红色眼♀ | 截翅、棕色眼♂ | 全为正常翅、暗红色眼 |
杂交组合二 | 正常翅、暗红色眼♂ | 截翅、棕色眼♀ | 全为正常翅、暗红色眼 |
杂交组合三 | 组合一中F1♀(甲) | 截翅、棕色眼♂ | 5正常翅、暗红色眼:1正常翅、棕色眼;1截翅、暗红色眼:5溅翅、棕色眼 |
杂交组合四 | 组合二中F1♂(乙) | 截翅、棕色眼♀ | 1正常翅、暗红色眼:1截翅、棕色眼 |
杂交组合五 | 组合二中F1♀(丙) | 截翅、棕色眼♂ | 全为截翅、棕色眼 |
(1)控制翅形的等位基因位于
(2)分析杂交组合三、四,可推知杂交组合三的子代出现相关表型及比例的原因是
(3)杂交组合五的子代均为截翅、棕色眼的原因可能是丙产生的含有
(4)进一步研究发现,该昆虫群体中存在两种与配子育性有关的基因E和f,E突变为E后表达的异常蛋白质会影响f基因的表达,从而导致配子不育。正常情况下,该群体的基因型均为EE,检测发现丙的基因型为EE'Ff。已知E和E'之间是完全显隐性的关系。请在下图中标出丙中基因A、b、E、f可能的位置情况(标出2种)。
相对性状 | 颗粒粗细及稀疏程度(B/b) | 萌发孔直径(D/d) | 萌发孔内容物(E/e) | 萌发孔膜是否清晰(A/a) | |||||
粗而稀疏 | 细而密 | 大 | 小 | 外凸 | 不凸 | 是 | 否 | ||
单个花粉粒编号 | 1 | + | + | + | + | ||||
2 | + | + | + | + | |||||
3 | + | + | + | + | |||||
4 | + | + | + | + | |||||
5 | + | + | + | + | |||||
6 | + | + | + | + | |||||
7 | + | + | + | + | |||||
8 | + | + | + | + | |||||
9 | + | + | + | + | |||||
10 | + | + | + | + |
(1)表中控制花粉颗粒粗细程度的基因(B/b)和控制花粉萌发孔直径大小(D/d)的基因位于
(2)已知在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体可发生互换而产生比例较少的重组型配子。据表分析,若该雄株与ddee雌株杂交,则子代中花粉萌发孔直径小(d)且孔中内容物不凸(e)的纯合个体,理论上占
(3)研究人员以上述10个花粉的DNA为模板进行PCR后,检测每个花粉粒的相关基因,结果发现编号为2、4、6、8、10的花粉中存在某特殊DNA片段(设为F),而其他花粉粒没有,据此推测F位于
①应选择
②利用F的引物进行PCR扩增;
③预期结果及结论: