【推荐1】科学兴趣小组偶然发现一雌雄异株植株的突变体，其突变性状是由此植株一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因控制）。为了确定突变基因的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示）以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。下列有关实验结果和结论的说法不正确的是       （       ）

A．若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0

B．若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1

C．若突变基因位于X和Y的同源区段且为显性，则Q和P值分别为1、1

D．若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2，1／2

【推荐2】人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。下图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ₁不携带致病基因）。下列有关叙述不正确的是（       ）

A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8

C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生育患病孩子的概率为1/12

D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12

【推荐3】下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，有关分析正确的是（       ）

A．6号和7号与甲病有关的基因型相同的概率为1/3

B．4号患甲病说明1号和2号遵循基因的自由组合定律

C．若3号不携带乙病基因，则乙病是X染色体隐性遗传病

D．从1号个体及子女推知乙病是常染色体隐性遗传病

【推荐1】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，图中的两个家系都有红绿色盲患者(相关基因为B、b)， Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非红绿色盲的儿子(Ⅳ₂)，家系中其他成员的性染色体组成均正常。下列有关叙述中错误的是（ ）

A．在图示的家系中，Ⅱ1的基因型只有1种，Ⅲ3的基因型有2种可能

B．Ⅳ2性染色体异常的原因一定是Ⅲ3在形成配子时同源染色体XX没有分开

C．若Ⅳ1和正常男子结婚， 所生育的子女中患红绿色盲的概率是1/4

D．若Ⅳ3是女性，出生前可使用由基因B制成的基因探针进行产前诊断

【推荐2】图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图（不考虑基因突变），其中一种遗传病的致病基因位于常染色体上，且人群中该病的发病率为l/121。下列分析正确的是（ ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X显性遗传病

B．乙病在人群中的发病率与在该家系中的发病率相同

C．Ⅱ4既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为1/6

D．若Ⅱ2与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为1/36

【推荐3】B型血友病是伴X染色体隐性遗传性，患者体内先天性缺乏凝血因子IX，导致凝血障碍。该病又被称为先天性因子IX缺乏症或克雷司马斯病，已知男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，且该病在男性中的发病率为2.5万分之一。下列相关叙述错误的是

A．B型血友病女性患者的儿子一定是该病的患者

B．在男性群体中，B型血友病致病基因的基因频率为0.004%

C．在女性群体中，B型血友病携带者的比例约为0.008%

D．B型血友病会在一个家系的几代人中连续出现