某种鸟类(ZW型)的翅膀羽毛红色(D)对灰色(d)为显性,羽毛有条纹(R)对无条纹(r)为显性,其中一对基因位于Z染色体上。现有一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交,F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述错误的是( )
A.亲本产生的配子中含rZd的配子均占1/4 |
B.F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 |
C.F1中无条纹个体随机交配,子代出现红色无条纹的概率为7/16 |
D.F1中红色有条纹个体随机交配,子代出现灰色有条纹的概率为1/9 |
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更新时间:2020-11-12 20:47:42
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【推荐1】蚕的性别决定方式为ZW型,雄蚕比雌蚕出丝率高且蚕丝质量好。蚕的受精卵颜色由10号常染色体上2对等位基因(A/a、B/b)控制,其中同时具有基因A和B的受精卵为黑色,只具有基因A的受精卵为淡黄褐色,只具有基因B的受精卵为杏黄色,不具有基因A和B的受精卵为白色。育种工作者用如图流程选择出甲、乙两个品系,以根据受精卵颜色筛选雄蚕用于生产(减数分裂中具有同源区段的染色体联会,分离后分别移向细胞两极)。下列叙述错误的是( )
A.图中处理1导致染色体结构变异,处理2导致染色体结构变异和数目变异 |
B.甲品系雌蚕减数第一次分裂后期W染色体移向细胞一极,Z染色体和10号染色体移向另一极 |
C.若让乙品系雌蚕与甲品系雄蚕杂交,为提高蚕丝产量应选择杏黄色受精卵进行培育 |
D.若让甲品系雌蚕与乙品系雄蚕杂交,子代受精卵中黑色的均为雄蚕、淡黄褐色的均为雌蚕 |
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【推荐2】某植物的花色有紫色和蓝色两种。为了研究其遗传机制,研究者利用纯系品种进行了杂交实验,结果见表,下列叙述错误的是( )
杂交组合 | 父本植株数目 (表现型) | 母本植株数目 (表现型) | F1植株数目 (表现型) | F2植株数目 (表现型) | |
Ⅰ | 10 (紫色) | 10 (紫色) | 81 (紫色) | 260 (紫色) | 61 (蓝色) |
Ⅱ | 10 (紫色) | 10 (蓝色) | 79 (紫色) | 270 (紫色) | 89 (蓝色) |
A.取杂交Ⅰ中F2的紫色植株随机交配,产生的后代紫色和蓝色的比例为153:16 |
B.将两个杂交组合中的F1相互杂交,产生的后代紫色和蓝色的比例为3:1 |
C.取杂交Ⅱ中F2的紫色植株随机交配,产生的后代紫色和蓝色的比例为8:1 |
D.将两个杂交组合中的F2紫色植株相互杂交,产生的后代中紫色和蓝色的比例为36:5 |
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【推荐3】调查发现两个家系关于甲(A、a)和乙(B、b)两种遗传病的系谱图如下,携带a 基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症,含a致病基因的精子成活率为1/2。Ⅰ-3无乙病致病基因,人群中男女比例为1:1,且乙病男性的患病率为1/200,以下叙述错误的是
A.II7和II8结婚,生下III5患乙病的概率为1/202 |
B.如果只考虑甲病的遗传,III3和I2基因型相同的概率为63/161 |
C.III3的性染色体来自I2和I4的概率不同 |
D.I1和I2后代的表现型理论分析有6种情况 |
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【推荐1】某科研人员在某地区野生型果蝇(正常眼色)种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇,分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型,进行了如下实验(突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼)。据此分析正确的是
组别 | 亲本 | 子代表现型及比例 |
实验一 | A×纯合正常雄果蝇 | 40正常(♀):38褐眼(♀):42正常(♂) |
实验二 | B×纯合正常雄果蝇 | 62正常(♀):62褐眼(♀):65正常(♂): 63褐眼(♂) |
实验三 | 实验二的子代褐眼 雌、雄果蝇互相交配 | 25正常(♀):49褐眼(♀):23正常(♂):47褐眼(♂) |
A.果蝇A发生了隐性突变,突变基因位于X染色体上 |
B.果蝇A发生了显性突变,突变基因位于常染色体上 |
C.果蝇B发生了显性突变,突变基因位于X染色体上 |
D.让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交,其后代出现褐眼果蝇的概率是2/3 |
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【推荐2】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是,且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列说法正确的是( )
A.甲、乙病的遗传方式都是伴X染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ-6个体的细胞中甲乙病致病基因一定不在同一条染色体上 |
C.Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的次级卵母细胞发生了变异 |
D.Ⅲ-15和III-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是301/1200,患丙病的女孩的概率是1/1200 |
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名校
【推荐3】神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图1为某家族相关的遗传情况,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对III9-III13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,结果如图2.下列说法正确的是( )
A.腓骨肌萎缩症为常染色体显性遗传病 |
B.III13的基因型为BbXDXd |
C.V₂₂与V₂₃婚配,他们后代中出现不患病女孩的概率是3/16 |
D.IV₂₀腓骨肌萎缩症的致病基因来自于II₅ |
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