研究人员对某遗传病的病理机制进行研究，发现该病存在多种致病原因，家族1由单基因突变（A/a）导致，家族2由单基因突变（B/b）导致。图显示了A/a基因表达的部分氨基酸序列，数字表示氨基酸的排位。
A代表丙氨酸（GCU、GCC、GCA、GCG）。I代表异亮氨酸（AUU、AUC、AUA）。L代表亮氨酸（UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG）。*代表终止。终止密码子UAA、UAG、UGA。
(1)据图分析，A/a致病基因所表达的蛋白质的功能异常，可能原因是由于致病基因__________ 。（编号选填）
①转录提前终止②转录后翻译提前终止③第141位插入了一个碱基对④第142位缺失了一个碱基对⑤第142位替换了一个碱基对⑥第143位替换了一个碱基对
(2)A/a基因表达的正常蛋白和异常蛋白一定相同的是____。
家族1有一男三女共四个孩子，双亲和大女儿的表型正常，先发病就诊患者是儿子，二女儿和小女儿也出现了病理反应症状。儿子已婚，与妻子生育一个男孩，妻子与该男孩表型正常。
(3)据题中信息分析，家族1成员所含的致病基因是___________ （①显性/②隐性）基因，该病属于________ （①X/②常）染色体遗传病。（编号选填）
(4)家族1中，儿子与妻子所生男孩的相关基因型为_____。
(5)家族1中，大女儿携带致病基因的概率为_____。
(6)家族2有一儿一女两个孩子，先发病就诊患者是女儿。通过对家族2全体家庭成员进行基因测序，发现父母和哥哥都不携带致病基因，则关于女儿患病的解释，正确的是_______。
(7)家族2父亲的精原细胞进行减数分裂时，基因A/a与基因B/b可遵循_____。
A代表丙氨酸（GCU、GCC、GCA、GCG）。I代表异亮氨酸（AUU、AUC、AUA）。L代表亮氨酸（UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG）。*代表终止。终止密码子UAA、UAG、UGA。
(1)据图分析，A/a致病基因所表达的蛋白质的功能异常，可能原因是由于致病基因
①转录提前终止②转录后翻译提前终止③第141位插入了一个碱基对④第142位缺失了一个碱基对⑤第142位替换了一个碱基对⑥第143位替换了一个碱基对
(2)A/a基因表达的正常蛋白和异常蛋白一定相同的是____。
| A．氨基酸的排序 | B．肽键的结构 | C．氨基酸的数量 | D．肽链的数量 |
家族1有一男三女共四个孩子，双亲和大女儿的表型正常，先发病就诊患者是儿子，二女儿和小女儿也出现了病理反应症状。儿子已婚，与妻子生育一个男孩，妻子与该男孩表型正常。
(3)据题中信息分析，家族1成员所含的致病基因是
(4)家族1中，儿子与妻子所生男孩的相关基因型为_____。
| A．aa | B．XaY | C．XAY | D．Aa |
(5)家族1中，大女儿携带致病基因的概率为_____。
| A．1/2 | B．1/3 | C．2/3 | D．3/4 |
(6)家族2有一儿一女两个孩子，先发病就诊患者是女儿。通过对家族2全体家庭成员进行基因测序，发现父母和哥哥都不携带致病基因，则关于女儿患病的解释，正确的是_______。
| A．一定发生的是常染色体畸变 |
| B．一定发生的是显性突变 |
| C．可能源自父亲的精原细胞减数第一次分裂间期的基因突变 |
| D．可能源自母亲的卵原细胞DNA复制时发生了基因突变 |
(7)家族2父亲的精原细胞进行减数分裂时，基因A/a与基因B/b可遵循_____。
| A．遵循基因分离定律 | B．遵循自由组合定律 |
| C．遵循碱基互补配对原则 | D．遵循连锁互换定律 |
更新时间：2024-01-11 09:28:58
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【推荐1】杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因型如表所示。请回答下列问题：
(1)棕毛猪的基因型有____________ 种。
(2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。
①该杂交实验的亲本基因型为____________ 。
②F1测交，后代表型及对应比例为____________ 。
③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有____________ 种（不考虑正反交）。
④F2的棕毛个体中纯合子的比例为____________ 。F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为____________ 。
(3)若另有一对基因I/i与A/a、B/b在遗传时也遵循自由组合定律，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I＿A＿B＿表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体所占的比例为____________ ，白毛个体所占的比例为____________ 。
毛色 | 红毛 | 棕毛 | 白毛 |
基因型 | A _B_ | A_ _bb、aaB_ | aabb |
(2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。
①该杂交实验的亲本基因型为
②F1测交，后代表型及对应比例为
③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有
④F2的棕毛个体中纯合子的比例为
(3)若另有一对基因I/i与A/a、B/b在遗传时也遵循自由组合定律，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I＿A＿B＿表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体所占的比例为
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【推荐2】某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，该植物的紫花与白花（基因为A/a）、宽叶与窄叶（基因为B/b）是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如表所示。不考虑X、Y染色体同源区段的情况，请分析回答下列问题：
(1)研究人员进行紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交实验与孟德尔的豌豆杂交实验的操作不同之处是________________________________________ 。
(2)叶形这对性状中显性性状是______________ ；控制花色、叶形的两对等位基因遗传时________________ （“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是________________________________ 。
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(4)欲测定F2中紫花宽叶雌株的基因型，可将其与表现型为的___________ 雄株杂交，若后代表现型及其比例为________________________________ ，则紫花宽叶雌株的基因型为AaXBXB，请在答题卡相应位置写出该过程的遗传图解___________ 。
紫花宽叶 | 紫花窄叶 | 白花宽叶 | 白花窄叶 | |
雄株（株） | 597 | 608 | 204 | 198 |
雌株（株） | 1211 | 0 | 404 | 0 |
(2)叶形这对性状中显性性状是
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【推荐3】已知某多年生植物是雌雄同株的，其花色由A/a和B/b两对基因控制，两对基因的对花色的控制如下图所示。这两对基因在染色体上的位置未知，现用一株纯合的红花甲植株分别为一株纯合白花乙植株和另一株纯合白花丙植株授粉，得F1再分别让各自的F1植株间相互交配得F2，结果如表所示。请据图和表回答下列相关问题：
（1）通过组合___________ 的实验结果分析可知，这两对基因位于___________ 对染色体上，相关基因的遗传遵循_________________________________ 。
（2）让组合1的F2的个体自花传粉，则后代的表现型及比例为______________________ ；让组合1的F2的个体间随机相互传粉，则后代的表现型及比例为______________________ 。
（3）F2中紫花植株的基因型有___________ 种，请利用本题中涉及的植株，设计杂交实验，从紫花植株选出能稳定遗传的个体。_________________ 。
| 组合1：甲×乙 | 组合2：甲×丙 | |
| F1 | 全是红花 | 全是紫花 |
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（2）Ⅱ4号和Ⅱ5号的基因型分别是_____ 和_____ 。
（3）Ⅲ10号与一个患此病的男性结婚，则不宜生育，因为他们出生病孩的概率为_____ 。请画出遗传图解解释该结论。_____ 。
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【推荐1】回答下列有关二倍体水稻（2n=24）的问题。
（1）用一定剂量的Co—γ射线照射萌发状态的水稻种子，其成活水稻的器官形态和生理代谢均发生显著变异，这种变异属于___________ 。处理过的种子有的出苗后不久就死亡，绝大多数的产量和品质下降，这说明了________________________________________ 。在其中也发现了极少数的个体品质好，产量高，这说明了变异具有_______________ 性。
（2）在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其它染色体均正常），则图中发生的可遗传变异类型是___________________________ ，其中Ⅰ号染色体a基因产生的时期最可能是______________ ，Ⅱ号染色体的变化最可能发生在________________________________________ 。
（3）由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”已于2002年全部完成,标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么，该工程的具体内容是指测定水稻______ 条染色体上的全部基因序列。
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（2）在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其它染色体均正常），则图中发生的可遗传变异类型是
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【推荐2】回答下列有关变异的问题：
（1）射线诱变可以使不同的基因突变，这体现了基因突变具有_______________ 的特点。
（2）经过处理后发现一株某种性状变异的水稻，其自交后代中出现两种表现型，说明这种变异为____________ （选填“显性”或“隐性”）突变。
（3）三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子，一类是n+1型，即配子中含有两条该同源染色体；一类是n型，即配子中含有一条该同源染色体；n+1型配子若为卵细胞可正常参与受精，若为花粉则不能参与受精。已知玉米抗病（B）对感病（b）为显性，以基因型为bbb的三体玉米作为母本，基因型为BB的普通玉米为父本杂交，F1的基因型为_________________ ，取F1中三体玉米让其自交，则子代中表现为抗病与感病的比例为__________ 。
（1）射线诱变可以使不同的基因突变，这体现了基因突变具有
（2）经过处理后发现一株某种性状变异的水稻，其自交后代中出现两种表现型，说明这种变异为
（3）三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子，一类是n+1型，即配子中含有两条该同源染色体；一类是n型，即配子中含有一条该同源染色体；n+1型配子若为卵细胞可正常参与受精，若为花粉则不能参与受精。已知玉米抗病（B）对感病（b）为显性，以基因型为bbb的三体玉米作为母本，基因型为BB的普通玉米为父本杂交，F1的基因型为
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