棉花是我国重要的经济作物,既能异花传粉也能自花传粉结实,其苗期的叶片通常为绿色,科研人员发现棉花黄叶突变体(M),其叶片在苗期表现出叶绿素缺乏的黄色性状,而当植株成熟时,叶片恢复绿色。已知叶片颜色由一对等位基因控制。回答下列问题:
(1)将M与野生型植株杂交,F1自交所得F2中有302株绿叶苗和99株黄叶苗,说明黄叶为____________ (填“显性”或“隐性”)性状。
(2)棉花具有杂种优势,即杂种一代在纤维品质、生长速度等方面优于双亲,但棉花为两性花,人工去雄繁琐,科研人员以黄叶作为指示性状,对杂种一代进行筛选。
①研究表明,M品系与常规品系杂交,F1具有明显的杂种优势。选育杂交种的过程如下:
I将M品系作为____________ 本,常规品系作为另亲本,隔行种植,授粉后采收母本植株的种子。
II.播种所采种子,在苗期应人工拔除黄叶苗,保留绿叶苗,即可获得具有杂种优势的个体,其原因是____________ 。
②科研人员引进黄叶突变体的雄性不育品系(A),以提高棉花杂交种的生产效率。将A品系与常规品系(T)进行杂交,实验结果如图。
由杂交结果推测,控制叶色和育性的基因在染色体上的位置关系是____________ 。
另有研究人员用F1与品系(A)杂交,发现F2中出现了一定比例的绿苗雄性不育和黄苗雄性可育类型,则绿苗雄性不育和黄苗雄性可育类型出现的最有可能的原因是____________ 。
(3)野生型棉花的叶片是光滑形边缘,经过上述诱导突变的方法,研究人员获得了6个不同的隐性突变体①-⑥,每个隐性突变只涉及1个基因,这些突变都能使棉花的叶片表现为锯齿状边缘。设计如下杂交实验来确定突变基因的位置,不考虑其他突变和染色体片段交换。请回答下列问题:
Ⅰ.根据上述杂交结果判断,与突变体①为同一基因位点突变的有____________ (填序号)。
Ⅱ.第一组的F1与第四组的F1杂交得到的F2中,叶片边缘锯齿的概率可能为____________ 。
(1)将M与野生型植株杂交,F1自交所得F2中有302株绿叶苗和99株黄叶苗,说明黄叶为
(2)棉花具有杂种优势,即杂种一代在纤维品质、生长速度等方面优于双亲,但棉花为两性花,人工去雄繁琐,科研人员以黄叶作为指示性状,对杂种一代进行筛选。
①研究表明,M品系与常规品系杂交,F1具有明显的杂种优势。选育杂交种的过程如下:
I将M品系作为
II.播种所采种子,在苗期应人工拔除黄叶苗,保留绿叶苗,即可获得具有杂种优势的个体,其原因是
②科研人员引进黄叶突变体的雄性不育品系(A),以提高棉花杂交种的生产效率。将A品系与常规品系(T)进行杂交,实验结果如图。
由杂交结果推测,控制叶色和育性的基因在染色体上的位置关系是
另有研究人员用F1与品系(A)杂交,发现F2中出现了一定比例的绿苗雄性不育和黄苗雄性可育类型,则绿苗雄性不育和黄苗雄性可育类型出现的最有可能的原因是
(3)野生型棉花的叶片是光滑形边缘,经过上述诱导突变的方法,研究人员获得了6个不同的隐性突变体①-⑥,每个隐性突变只涉及1个基因,这些突变都能使棉花的叶片表现为锯齿状边缘。设计如下杂交实验来确定突变基因的位置,不考虑其他突变和染色体片段交换。请回答下列问题:
编号 | 杂交组合 | F1叶片边缘 |
一 | ①×② | 光滑形 |
二 | ①×③ | 锯齿状 |
三 | ①×④ | 锯齿状 |
四 | ①×⑤ | 光滑形 |
五 | ②×⑥ | 锯齿状 |
Ⅱ.第一组的F1与第四组的F1杂交得到的F2中,叶片边缘锯齿的概率可能为
更新时间:2024-02-03 15:24:51
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【推荐1】穆勒由于对辐射诱发基因突变的研究而获得诺贝尔奖,其中最为人称道的还是他设计出的一系列检测和保存基因突变的方法。
(1)若果蝇的常染色体发生隐性致死突变,则此基因始终保持在_________________ (填“纯合子”或“杂合子”)中,在逐代的随机交配中,基因频率会逐渐___________________ (填“升高”、“降低”或“不变”)。
(2)已知果蝇2号染色体上翻翅(A)对正常(a)为显性、星状眼(B)对正常眼(b)为显性,穆勒创建了突变体果蝇品系,部分基因分布如图1所示。A、B基因同时具有纯合致死效应,两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程中不发生交叉互换,这种品系的果蝇自由交配后代基因型为_________________ ,这种后代不发生分离的品系称为平衡致死系。
(3)利用平衡致死系创立的2号染色体突变检测技术路线(如图2),可检测出未知基因突变的类型(如显/隐性、是否致死等)。
①若在F1代观察到了新性状,则突变类型为_________________ ;
②若无,则取F1代翻翅正常眼个体随机交配,观察F2代的表现型和比例。
若F2中新性状个体占1/12,则突变类型为_________________ ;
若F2中未出现新性状,则突变类型为_________________ ,突变基因保存在表现型为_________________ 的果蝇中,在其逐代的随机交配中,突变基因的基因频率_________________ (填“升高”、“降低”或“不变”)。这种果蝇是突变基因与A基因的平衡致死系。
(1)若果蝇的常染色体发生隐性致死突变,则此基因始终保持在
(2)已知果蝇2号染色体上翻翅(A)对正常(a)为显性、星状眼(B)对正常眼(b)为显性,穆勒创建了突变体果蝇品系,部分基因分布如图1所示。A、B基因同时具有纯合致死效应,两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程中不发生交叉互换,这种品系的果蝇自由交配后代基因型为
(3)利用平衡致死系创立的2号染色体突变检测技术路线(如图2),可检测出未知基因突变的类型(如显/隐性、是否致死等)。
①若在F1代观察到了新性状,则突变类型为
②若无,则取F1代翻翅正常眼个体随机交配,观察F2代的表现型和比例。
若F2中新性状个体占1/12,则突变类型为
若F2中未出现新性状,则突变类型为
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【推荐2】蓝粒小麦是二倍体小麦(2n=42)的4号染色体被其近缘种长穗偃麦草(两条均带有蓝色素基因E)替换。雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t也位于4号染色体上。如图是培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦新品种的育种过程。已知不育株减数分裂过程中同源染色体正常分离,来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体不能联会而随机分配。小麦5号染色体上的h基因纯合后,可诱导来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体配对并发生E基因片段易位。回答下列问题。
(1)亲本不育小麦和F1不育株的有关育性的基因型_____ (填“相同”或“不同”),F2中蓝粒不育株的基因型及比例是_____ 。F2蓝粒不育株的卵原细胞在减数分裂时理论上能形成_____ 个正常的四分体。
(2)如果F2蓝粒不育株与二倍体小麦(hh)测交,F3中出现蓝粒不育株的原因是_____ ,这种变异属于可遗传变异中的_____ (填类型),F3蓝粒不育株中基因型为hh的占比是_____ 。
(3)F4蓝粒不育株和小麦(HH)杂交后单株留种形成一个株系。若株系中性状及比例为_____ ,则说明F4蓝粒不育株体细胞中的T基因和E基因连锁,符合育种要求;若株系中性状及比例为_____ ,则说明F4蓝粒不育株体细胞中的T基因和E基因未连锁,不符合育种要求。
(1)亲本不育小麦和F1不育株的有关育性的基因型
(2)如果F2蓝粒不育株与二倍体小麦(hh)测交,F3中出现蓝粒不育株的原因是
(3)F4蓝粒不育株和小麦(HH)杂交后单株留种形成一个株系。若株系中性状及比例为
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【推荐3】水稻是世界上最重要的粮食作物。为提高水稻产量,科研人员通过突变育种的方式筛选出了单基因纯合突变体1和突变体2、AP01基因隐性纯合突变体3(AP01基因功能缺失)、AP01基因显性纯合突变体4(AP01基因功能增强)四种水稻品种。通过测序发现,突变体1为Os基因功能缺失突变体,该基因位于12号染色体上。
(1)科研人员观察发现突变体1和突变体2水稻穗子显著大于野生型。分别将其与野生型水稻杂交,获得的F1的穗子____________ (填:“大于”“等于”或“小于”)野生型,说明大穗为隐性性状。将突变体1与突变体2杂交,若____________ ,没有出现新的表现型,说明两种突变体突变基因为同一位点的基因。
(2)研究表明,位于水稻6号染色体上的APO1基因与水稻穗子大小有关,突变体3表现为穗子显著小于野生型,突变体4表现为穗子显著大于野生型。研究人员将等量的AP01基因分别导入野生型和突变体1的植株中,测定细胞中APO1mRNA的含量和AP01蛋白含量,结果见下图。上述实验结果说明____________ 。为了进一步确定Os基因与AP01基因是否相互作用,共同调控水稻穗子的大小,请设计最佳的杂交实验方案,并写出预期杂交结果_____________________ 。
Actin,即“肌动蛋白”,是所有细胞的一种重要骨架蛋白,在不同种类细胞中的表达量相对稳定,在该实验中作为参照指标。
(3)用化学诱变剂EMS处理野生型水稻,获得了一株雄性不育植株,该植株生长势、花的形态均正常。为了批量生产雄性不育植株,育种工作者通过转基因技术,将正常育性基因M、a-淀粉酶基因S(S阻断淀粉储存使花粉失去活性)和珊瑚中的红色荧光蛋白基因R(不含R的种子呈现白色)串联,然后导入雄性不育突变株的一条染色体的雄性不育突变基因位置上,该转基因植株自交,F1中非转基因的雄性不育种子与转基因的雄性可育种子的比例为____________ 。若要后代表型均为雄性不育,从而得到非转基因雄性不育系,可让F1中____________ 与____________ 进行杂交。
(1)科研人员观察发现突变体1和突变体2水稻穗子显著大于野生型。分别将其与野生型水稻杂交,获得的F1的穗子
(2)研究表明,位于水稻6号染色体上的APO1基因与水稻穗子大小有关,突变体3表现为穗子显著小于野生型,突变体4表现为穗子显著大于野生型。研究人员将等量的AP01基因分别导入野生型和突变体1的植株中,测定细胞中APO1mRNA的含量和AP01蛋白含量,结果见下图。上述实验结果说明
Actin,即“肌动蛋白”,是所有细胞的一种重要骨架蛋白,在不同种类细胞中的表达量相对稳定,在该实验中作为参照指标。
(3)用化学诱变剂EMS处理野生型水稻,获得了一株雄性不育植株,该植株生长势、花的形态均正常。为了批量生产雄性不育植株,育种工作者通过转基因技术,将正常育性基因M、a-淀粉酶基因S(S阻断淀粉储存使花粉失去活性)和珊瑚中的红色荧光蛋白基因R(不含R的种子呈现白色)串联,然后导入雄性不育突变株的一条染色体的雄性不育突变基因位置上,该转基因植株自交,F1中非转基因的雄性不育种子与转基因的雄性可育种子的比例为
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【推荐1】果蝇的体色由位于常染色体上的基因(B、b)决定(如表1),现用6只果蝇进行三组杂交实验(结果如表2)。分析表格信息回答下列问题:
表1
表2
注:亲代雄果蝇均是正常饲喂得到。
⑴亲代雌果蝇中________ 在饲喂时一定添加了银盐。
⑵果蝇甲的基因型可能是____________________ 。为确定其基因型,某同学设计以下实验思路:
请补充完整:①____________________________________________________________ ;
②________________________________________________________________________ 。
思路二中,若子代表现型及比例为________________________ ,则果蝇甲基因型为Bb。
⑶已知基因T能够增强基因B的表达,使褐色果蝇表现为深褐色。在正常饲喂条件下进行如下实验:
①通过基因工程将一个基因T导入基因型为Bb的受精卵中的某条染色体上(非B、b基因所在的染色体),培育成一只转基因雌果蝇A;
②将雌果蝇A与黄色雄果蝇杂交得到F1,F1中黄色∶褐色∶深褐色=____________ 。
③为确定基因T所在的染色体,选出F1中的深褐色果蝇进行自由交配。若基因T位于常染色体上,则子代出现深褐色果蝇的概率为________ ;若基因T位于X染色体上,则子代中雌果蝇和雄果蝇的体色种类分别是____________ 。
表1
表2
注:亲代雄果蝇均是正常饲喂得到。
⑴亲代雌果蝇中
⑵果蝇甲的基因型可能是
请补充完整:①
②
思路二中,若子代表现型及比例为
⑶已知基因T能够增强基因B的表达,使褐色果蝇表现为深褐色。在正常饲喂条件下进行如下实验:
①通过基因工程将一个基因T导入基因型为Bb的受精卵中的某条染色体上(非B、b基因所在的染色体),培育成一只转基因雌果蝇A;
②将雌果蝇A与黄色雄果蝇杂交得到F1,F1中黄色∶褐色∶深褐色=
③为确定基因T所在的染色体,选出F1中的深褐色果蝇进行自由交配。若基因T位于常染色体上,则子代出现深褐色果蝇的概率为
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名校
【推荐2】果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(相关基因用A、a表示),直毛与分叉毛为一对相对性状(相关基因用B和b表示)。现有两只亲代果蝇杂交,F1的表现型与及比例如图所示。请回答下列问题:
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于________ 染色体上,判断的主要依据是_______________ 。
(2)亲代雌果蝇的基因型为________ 。若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状,让F1中灰身果蝇自由交配得到F2,再用F2中灰身果蝇自由交配得到F3,则F3灰身果蝇中纯合子所占比例为________ (用分数表示)。
(3)果蝇的灰体(E)对黑体(e)为显性(位于常染色体上)。灰体纯合果蝇与黑体果蝇杂交,在后代个体中出一只黑体果蝇。出现该黑体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE和ee的果蝇可供选择,请设计实验来探究其原因。(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各基因型配子活力相同)。 要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论。
实验思路:_______________ 。
预期实验结果及结论:________________ 。
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于
(2)亲代雌果蝇的基因型为
(3)果蝇的灰体(E)对黑体(e)为显性(位于常染色体上)。灰体纯合果蝇与黑体果蝇杂交,在后代个体中出一只黑体果蝇。出现该黑体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE和ee的果蝇可供选择,请设计实验来探究其原因。(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各基因型配子活力相同)。 要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论。
实验思路:
预期实验结果及结论:
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解题方法
【推荐3】某性别决定类型为XY型的二倍体双子叶植株,其叶片的宽度由等位基因A/a控制。比起窄叶,宽叶的光合作用速率更高,其种子所含营养物质更加丰富,具有更高的萌发率,但宽叶植株更容易遭受虫害,使其结实率偏低,两种因素共同作用使A/a的基因频率维持稳定。研究人员欲借助转基因技术,向宽叶植株中导入抗虫基因B,培育出宽叶抗虫的高产品系,但基因插入染色体的位置存在不确定性。现有未导入抗虫基因的宽叶雌株甲、窄叶雄株乙、导入抗虫基因的宽叶雌株丙和导入抗虫基因的宽叶雌株丁,研究人员做了系列实验,如下表所示。注:本题不考虑其他变异,不考虑XY同源区段,导入的抗虫基因只有一个。
请分析并回答下列问题:
(1)宽叶对于窄叶表现为___ 性。宽叶基因位于___ (常/X)染色体上。将抗虫基因导入双子叶植物常用___ 法。
(2)丙和丁的基因型分别是___ 、___ 。
(3)实验二的结果说明B基因除了可以赋予植株抗虫的特性外,还会引起___ 。以实验二所得全部F2作为一个独立群体在自然状态下连续种植若干代后,A基因的频率将___ (增大/不变减小)。
(4)结合以上分析,请写出实验三F2的预期结果___ 。
组别 | 亲本 | 子代 |
实验一 | P:甲♀×乙♂ | F1:全为宽叶 |
F1宽叶相互交配 | F2:宽叶♀:宽叶♂:窄叶♂=2:1:1 | |
实验二 | P:丙♀×乙♂ | F1:宽叶抗虫♀:宽叶抗虫♂:宽叶不抗虫♀:宽叶不抗虫♂=1:1:1:1 |
F1抗虫相互交配 | F2:宽叶抗虫♀:宽叶抗虫♂:窄叶抗虫♂:宽叶不抗虫♀;宽叶不抗虫♂:窄叶不抗虫♂=2:1:1:2:1:1 | |
实验三 | P:丁♀×乙♂ | F1:宽叶抗虫♀:宽叶抗虫♂:窄叶不抗虫♀:窄叶不抗虫♂=1:1:1:1 |
F1抗虫相互交配 | F2:? |
(1)宽叶对于窄叶表现为
(2)丙和丁的基因型分别是
(3)实验二的结果说明B基因除了可以赋予植株抗虫的特性外,还会引起
(4)结合以上分析,请写出实验三F2的预期结果
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【推荐1】某二倍体植物的红花、紫花和白花受3对等位基因控制,其中A基因编码的酶可使白色素转化为红色素;B基因编码的酶可使红色素转化为紫色素,D基因抑制B基因的表达;a、b与d基因没有上述功能。某红花植株(甲)自交,子代(F1)出现红花、紫花和白花3种类型,比例为39∶9∶16。请分析作答:
(1)就该植物花色的遗传而言,控制该植物花色的3对基因位于_______ 对同源染色体上;在F1的紫花植株中,自交子代出现性状分离的紫花植株占___________ 。
(2)若甲与基因型为aabbdd的植株杂交,则其杂交子代的花色性状及比例为_____________________________________________ 。红花植株乙的基因型不同于甲,其自交子代也出现了红花、紫花和白花3种类型,且相应比例与甲显著不同,则乙的基因型为__________ 。
(1)就该植物花色的遗传而言,控制该植物花色的3对基因位于
(2)若甲与基因型为aabbdd的植株杂交,则其杂交子代的花色性状及比例为
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【推荐2】果蝇体色黄色(A)对黑色(a)为显性,翅型长翅(B)对残翅(b)为显性。研究发现,用两种纯合果蝇杂交得到F1,F1中雌雄个体自由交配,F2中出现了5:3:3:1的特殊性状分离比。请回答以下问题。
(1)F2中出现了5:3:3:1的特殊性状分离比的原因可能是;①F2中有两种基因型的个体死亡,且致死的基因型为_____________ ;②____________________ 。
(2)请利用以上子代果蝇为材料,用最简便的方法设计一代杂交实验判断两种原因的正确性(写出简要实验设计思路,并预期实验结果及结论)。__________
(1)F2中出现了5:3:3:1的特殊性状分离比的原因可能是;①F2中有两种基因型的个体死亡,且致死的基因型为
(2)请利用以上子代果蝇为材料,用最简便的方法设计一代杂交实验判断两种原因的正确性(写出简要实验设计思路,并预期实验结果及结论)。
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【推荐3】为了研究小家鼠的毛色与尾形的遗传规律,科研工作者以黄毛弯曲尾、灰毛弯曲尾、灰毛正常尾三个品系的小家鼠为材料,进行杂交实验。控制毛色和尾形的基因分别用B(b)和D(d)表示,其中至少有一对等位基因位于X染色体上。请分析回答:
(1)实验一中亲本无论正交、反交,F1的弯曲尾和正常尾个体中,雌雄比例接近1:1,说明控制尾形的基因位于_____ 染色体上;控制毛色和尾形的两对基因的传递符合自由组合定律。实验二亲本中黄毛弯曲尾和灰毛正常尾个体的基因型分别是_________ 。
(2)研究者在解释以上尾形的遗传现象时提出,弯曲尾基因具有致死效应,致死的基因型为________ 。
(3)另一些研究者在解释以上尾形的遗传现象时提出,黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系中,在弯曲尾基因所在染色体上存在隐性致死基因(a),该基因纯合致死。
①不考虑染色体交叉互换,a基因的存在_____ (填“能”或“不能”)解释F2弯曲尾和正常尾的数量比。
②在进一步研究中,研究者又提出,黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系隐性致死基因不同(分别用a1和a2表示),它们在染色体上的位置如图2所示.其中a1a1和a2a2致死,a1a2不致死.a1和a2_______ (填“属于”或“不属于”)等位基因,理由是_________ 。
③若以上假设成立,则图2中的黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系杂交,后代弯曲尾与正常尾的比例为_________ 。
(1)实验一中亲本无论正交、反交,F1的弯曲尾和正常尾个体中,雌雄比例接近1:1,说明控制尾形的基因位于
(2)研究者在解释以上尾形的遗传现象时提出,弯曲尾基因具有致死效应,致死的基因型为
(3)另一些研究者在解释以上尾形的遗传现象时提出,黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系中,在弯曲尾基因所在染色体上存在隐性致死基因(a),该基因纯合致死。
①不考虑染色体交叉互换,a基因的存在
②在进一步研究中,研究者又提出,黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系隐性致死基因不同(分别用a1和a2表示),它们在染色体上的位置如图2所示.其中a1a1和a2a2致死,a1a2不致死.a1和a2
③若以上假设成立,则图2中的黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系杂交,后代弯曲尾与正常尾的比例为
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解题方法
【推荐1】β-地中海贫血主要由β珠蛋白合成异常所致,是一种单基因遗传病,患者常于幼儿或青少年期死亡。对遗传病进行早期诊断可有效预防遗传病的产生。回答下列问题:
(1)图1为该病某家族系谱图,其中Ⅱ₄为胎儿。根据图1可判断β-地中海贫血的遗传方式为___ 。β珠蛋白基因内部有六个突变位点,它们的遗传方式均与图1相同,且其中任何一个位点突变均会造成β珠蛋白合成异常。若单条染色体上的β珠蛋白基因中仅有一处位点发生突变,则人群中该病患者的基因型有__________ 种。若某位点发生了一对碱基的替换, 与正常β珠蛋白相比较,该基因表达产物的氨基酸数量可能会_______ 。
A. 增加 B. 不变 C. 减少
(2)在___ 期,位于同源染色体上的等位基因可能会随着______ 之间的互换而发生交换,导致染色单体上的非等位基因发生重组,其发生概率与二者在染色体上的距离呈正相关。已知紧邻β珠蛋白基因的DNA中含两个限制酶HincⅡ和两个限制酶BamHⅠ的切割位点,推测β珠蛋白基因与切割位点之间发生重组的概率极___ (填“高”或“低”), 利用此特点可对β-地中海贫血进行产前诊断。
(3)研究人员设计了两条探针,其中探针1能与两个HincⅡ切割位点间的DNA特异性结合,探针2能与两个BamHⅠ切割位点间的DNA特异性结合。图1各成员的DNA经限制酶切割后电泳,并用分别用探针1、2显示相应片段位置,结果如图2和图3所示(左侧数字表示DNA片段大小,Ⅱ₄为羊水DNA)。根据图1和图2判断Ⅱ₄的基因型可能为____ , 再结合图3结果可确定Ⅱ₄的基因型是___ 。 (相关基因用B/b表示)
(1)图1为该病某家族系谱图,其中Ⅱ₄为胎儿。根据图1可判断β-地中海贫血的遗传方式为
A. 增加 B. 不变 C. 减少
(2)在
(3)研究人员设计了两条探针,其中探针1能与两个HincⅡ切割位点间的DNA特异性结合,探针2能与两个BamHⅠ切割位点间的DNA特异性结合。图1各成员的DNA经限制酶切割后电泳,并用分别用探针1、2显示相应片段位置,结果如图2和图3所示(左侧数字表示DNA片段大小,Ⅱ₄为羊水DNA)。根据图1和图2判断Ⅱ₄的基因型可能为
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【推荐2】果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(A)与白眼(a)是两对相对性状。Y染色体上无相关基因,亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,F1表型及数量如下表:
请回答:
(1)果蝇眼色性状的基因位于___ 染色体上,其遗传符合___ 定律,基因A与a互为___ 基因。
(2)亲本的基因型为父本___ 、母本___ 。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有___ 种,其中杂合子:纯合子=___ 。F1长翅红眼雄果蝇的一个细胞中最多有___ 条Y染色体(不考虑变异)。
(3)现有1只长翅白眼雌果蝇与1只长翅红眼雄果蝇杂交,子代雌果蝇中长翅红眼占3/4,则子代雌果蝇中出现短翅红眼的概率为___ 。
(4)已知含1条X染色体的果蝇表现为雄性,如性染色体组成为XY,XYY,XO(不可育),含2条X染色体的果蝇表现为雌性,如性染色体组成为XX、XXY,其余性染色体组成异常的果蝇均胚胎致死。在统计数量时发现F1中有一只白眼雌果蝇:
①若该白眼雌果蝇是基因突变导致的,则该果蝇的基因型为___ 。若该白眼雌果蝇是某一亲本减数分裂过程中染色体未分离导致的,则该果蝇的基因型为___ 。发生该异常分离时的细胞名称为___ 。
②若与亲本回交产生的子代雌果蝇中___ 则为基因突变导致;
③若与亲本回交产生的子代雌果蝇中___ 则为减数分裂过程中染色体未分离导致。
长翅红眼 | 长翅白眼 | 短翅红眼 | 短翅白眼 | |
雌蝇(只) | 151 | 0 | 52 | 0 |
雄蝇(只) | 77 | 75 | 25 | 26 |
(1)果蝇眼色性状的基因位于
(2)亲本的基因型为父本
(3)现有1只长翅白眼雌果蝇与1只长翅红眼雄果蝇杂交,子代雌果蝇中长翅红眼占3/4,则子代雌果蝇中出现短翅红眼的概率为
(4)已知含1条X染色体的果蝇表现为雄性,如性染色体组成为XY,XYY,XO(不可育),含2条X染色体的果蝇表现为雌性,如性染色体组成为XX、XXY,其余性染色体组成异常的果蝇均胚胎致死。在统计数量时发现F1中有一只白眼雌果蝇:
①若该白眼雌果蝇是基因突变导致的,则该果蝇的基因型为
②若与亲本回交产生的子代雌果蝇中
③若与亲本回交产生的子代雌果蝇中
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非选择题-解答题
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困难
(0.15)
名校
【推荐3】铜绿假单胞菌(Pa)是临床上造成感染的主要病原菌之一,其导致的感染多见于烧伤,创伤等受损部位。由于Pa能耐受多种抗生素,常导致治疗失败。为解决上述问题,噬菌体治疗逐渐受到关注。
(1)噬菌体能侵染Pa,二者之间的种间关系是____________ 。噬菌体侵染Pa时,其尾丝蛋白通过与细胞壁上的脂多糖结合进而吸附在Pa表面,不同噬菌体的尾丝蛋白不同,这就使得噬菌体的侵染具有高度的____________ 。
(2)研究者就噬菌体对Pa的吸附进行了研究。
①PA1和PAO1是Pa的两种菌株。研究者发现一种可同时高效吸附并侵染PAO1(原宿主菌)和PA1的变异噬菌体,对其尾丝蛋白基因测序,部分结果如下图所示。
野生型
变异噬菌体
据图推测变异噬菌体能同时侵染两种菌株的原因:____________ 。
②研究者配制培养基培养菌株PA1.培养基中除水、碳源外,还应包含的两类营养物质是________ 。接种前培养基需采用__________ 法进行灭菌。野生型噬菌体侵染PA1后,细菌裂解,菌液澄清。研究者将澄清菌液涂布在固体培养基上,培养一段时间后,发现培养基上有少量_________ 出现,从而获得噬菌体耐受菌PA1r。
与PAl相比,PAIr丢失了一段DNA序列,其中含有脂多糖合成的关键基因galU。为验证galU的丢失是导致PA1r耐受噬菌体的原因,请完善表格中的处理方法和预期结果。
a.导入无关基因的PA1+噬菌体 b.PA1r+噬菌体
c.导入空载体的PA1+噬菌体 d.导入galU基因的PA1r+噬菌体
e.接种噬菌体后,菌落无变化 f.接种噬菌体后,菌落消失
③噬菌体与Pa有着各自的生存策略,二者在相互选择中实现_____________ 。
(3)说明上述研究对使用噬菌体治疗Pa感染的价值:_____________ 。
(1)噬菌体能侵染Pa,二者之间的种间关系是
(2)研究者就噬菌体对Pa的吸附进行了研究。
①PA1和PAO1是Pa的两种菌株。研究者发现一种可同时高效吸附并侵染PAO1(原宿主菌)和PA1的变异噬菌体,对其尾丝蛋白基因测序,部分结果如下图所示。
野生型
变异噬菌体
据图推测变异噬菌体能同时侵染两种菌株的原因:
②研究者配制培养基培养菌株PA1.培养基中除水、碳源外,还应包含的两类营养物质是
与PAl相比,PAIr丢失了一段DNA序列,其中含有脂多糖合成的关键基因galU。为验证galU的丢失是导致PA1r耐受噬菌体的原因,请完善表格中的处理方法和预期结果。
组别 | 1 | 2 | 3 | 4 |
处理方法 | PA1+噬菌体 | Ⅰ | 敲除galU基因的PA1 +噬菌体 | Ⅲ |
预期结果 | 接种噬菌体后,菌落消失 | 接种噬菌体后,菌落无变化 | Ⅱ | 接种噬菌体后,菌落消失 |
c.导入空载体的PA1+噬菌体 d.导入galU基因的PA1r+噬菌体
e.接种噬菌体后,菌落无变化 f.接种噬菌体后,菌落消失
③噬菌体与Pa有着各自的生存策略,二者在相互选择中实现
(3)说明上述研究对使用噬菌体治疗Pa感染的价值:
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