【推荐1】斑马鱼雌雄异体，无性染色体。Ⅰ基因决定胰岛素的合成，i个体因血糖调节紊乱在幼年期便会死亡；N基因与雌性的生殖有关，雌性nn个体产生的卵细胞因缺乏某种物质，导致受精后在胚胎发育早期死亡。此外，科学家还获得了含单个G基因的转基因斑马鱼品系。G基因表达产物为绿色荧光蛋白，含有G基因的斑马鱼个体可呈现出绿色荧光。若上述基因均独立遗传，则下列叙述错误的是（       ）

A．研究表明斑马鱼受精卵中的mRNA均来自雌配子细胞质，斑马鱼胚胎发育至3h前合成的蛋白质均来自这些mRNA，3h后胚胎自身的基因才开始转录。据此推测基因型为Nn的雌鱼与nnG的雄鱼交配，一半子代最早能在3h后检测到绿色荧光，一半子代始终检测不到绿色荧光

B．基因型为IiNn的雌鱼与基因型为Iinn的雄鱼交配，子一代继续自由交配，子二代成体雌鱼中能产生正常卵细胞的占5/8

C．基因型为NnG的斑马鱼自由交配，子一代继续自由交配，子二代成体中基因型为nn的比例是1/6

D．基因型为IiNn的斑马鱼自由交配，子一代继续自由交配，子二代受精卵中一定无法正常发育为成体的比例为1/3

【推荐2】菠菜的有刺籽粒与无刺籽粒、抗病与不抗病分别由基因A（a）、B（b）控制，两对等位基因独立遗传。为研究其遗传机制，选取纯合有刺不抗病雌株与杂合无刺抗病雄株杂交，结果见下图。下列叙述错误的是

A．有刺籽粒对无刺籽粒显性，抗病对不抗病显性

B．雄性亲本的基因型及比例为aaXBYb:aaXbYB=3:1

C．让F1中雌雄植株随机杂交，子代中无刺抗病雌株占5/64

D．亲本产生的配子基因型及比例决定了F1的基因型及比例

【推荐3】孟买血型是由两对等位基因I/i(位于第9号染色体)和H/h(位于第19号染色体)相互作用产生的，使ABO血型的表型比例发生改变，其机理如下图所示。下列有关叙述错误的是

A．两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B．H基因表达的产物是A、B血型表现的基础

C．父母均为AB型血时，可能生出O型血的后代

D．O型血对应的基因型可能有5种

【推荐1】人类的甲、乙两种遗传病是独立遗传的单基因遗传病，两种遗传病在人群中的发病率均为10^-4。在遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，家系图如下，其中Ⅰ₁只携带一种病的致病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是（       ）

A．甲的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ2可能有4种基因型，其与Ⅱ7的基因型相同的概率为5/18

C．若Ⅱ5与Ⅱ9结婚，则生育一个正常男孩的概率为7/18

D．若Ⅱ1与人群中一个只患甲病的男性结婚，生育一个只患乙病的孩子的概率为7/24或1/404

【推荐2】题干：将小鼠Xist基因的编码区删除，而保留基因的调控区，携带突变的X染色体记作X^Xist-。携带突变的小鼠如表格所示的表型

序号	基因型	XXist-的来源	表型	备注
1	XXist-Y	-	正常	可育
2	XXist-X	母方	正常	可育
3	XXist-X	父方	胚胎早期死亡	发育迟滞
4	XXist-O	父方

1．以上结果说明（       ）

A．失活的X染色体在减数分裂时会恢复活性

B．母方X染色体在特定细胞中的失活，是雌性胚胎正常发育所必需的

C．父方X染色体在特定细胞中的失活，是雌性胚胎正常发育所必需的

D．X染色体保持活性，对精子的形成很重要

2．研究者检测了8．5天胚胎上胚层中（图中1-3）和2周龄幼鼠中（图中4）野生型Xist和X染色体连锁基因Pgk的表达（Xist的表达信号是密集的大斑块，Pgk的表达信号是小点）。1，野生型雌性；2，野生型雄性；3，X^Xist-X，突变X来自父方；4，X^Xist-X，突变X来自母方。由此可知（       ）

A．1，2，3和4中均只有一条X染色体有活性

B．1，3和4中均有一条X染色体随机失活

C．3和4失活的X染色体来源不同，造成3胚胎无法正常发育

D．样品3的有些细胞中，两条X染色体均失活

3．研究者检测了雌性胎鼠滋养层细胞中X染色体连锁的Hprt基因产物次黄嘌呤磷酸核糖转移酶的活性，结果如图所示，其中X_m表示X染色体来源于母方，X_p表示X染色体来源于父方，纵轴表示酶活性。图a和图b的样品分别来自于野生型和 Hprf/Hprf怀孕母鼠的胚胎。根据下图判断，下列有关实验设计和结果的说法正确的是（       ）

A．滋养层细胞中来自父方的X染色体失活

B．父方染色体所编码的Hprt的酶活性是母方的2倍

C．同时检测一种常染色体编码的酶活性作为对照

D．检测中胚层的细胞可以得出相同的结论

4．如果上述结果真实反映了Hprt的活性，这说明在雌性胚胎的滋养层细胞中（       ）

A．Xist的缺失破坏了X染色体随机失活机制

B．野生型的Xm和Xp各有50%的活性

C．X染色体不会失活

D．X染色体的失活不随机

5．由以上结果推测，X^Xist-O个体的表型最可能是（       ）

A．发育正常

B．胚胎致死

C．发育迟滞，但可以出生

D．难以确定。

【推荐3】假性肥大性肌营养不良是基因突变引起的伴性遗传病，主要表现为肌无力和运动功能减退。图1为该病某家族的遗传系谱图，图2为部分成员相关基因酶切电泳结果。下列叙述不正确的是（       ）

   

A．此病是伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ2致病基因的来源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2

C．Ⅲ3与正常男性婚配所生孩子为携带者的概率是1/2

D．可通过基因检测等产前诊断进行该病的筛查

【推荐1】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中I-2只携带一种致病基因。人群中甲病基因频率为1/15，乙病基因频率为1/10。下列叙述正确的是（       ）

A．甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传

B．II-3体细胞内最多含有6个致病基因

C．III-1与一正常女性结婚，生下患病小孩的概率为6/11

D．III-7与一甲病男性结婚，生下正常小孩的概率为49/116

【推荐2】下图为人体某遗传病的家系图。不考虑染色体片段互换、基因突变和环境因素对该遗传病的影响。下列相关叙述正确的是

A．该遗传病为伴性遗传

B．Ⅱ3的体细胞中可能存在4个致病基因

C．Ⅲ2与Ⅲ3生一个患病女孩的概率为1/4或1/6

D．若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则I1的基因型是唯一的

【推荐3】如图是某家族的遗传系谱图。甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一对基因位于性染色体上，Ⅱ₁不携带致病基因。理论上，下列相关分析错误的是（　　）

A．Ⅰ2、Ⅲ1和Ⅲ2的基因型相同

B．Ⅱ2的次级精母细胞中最多含4个致病基因

C．Ⅲ2与Ⅲ3婚配所生儿子正常的概率为1/2

D．Ⅰ1产生不含致病基因的精子的概率为1/2