1 . 已知果蝇眼睛的红色和白色是由一对等位基因(用A、a表示)控制的,研究人员利用红眼果蝇和白眼果蝇进行了杂交实验,结果如下表。回答下列问题:
(1)根据实验结果可以判断,果蝇眼睛的___ 为显性性状;第①组亲代的基因组成为___ 。
(2)第②组杂交产生的眼睛为白色的子代中,基因组成为纯合的个体所占比例为___ 。果蝇体细胞中有4对染色体,其性别决定方式与人相似,雄果蝇精细胞中的染色体组成是___ 。
(3)若要确定第②组的子代中一只雄性白眼果蝇的基因组成,应该让这只果蝇与多只___ 眼睛的雌果蝇杂交,若后代眼睛___ 则可以确定其基因型为Aa。
(4)将一只红眼果蝇单独放在黑暗的环境中喂养了一段时间,发现这只果蝇的体色变深了,这种体色发生变化的现象说明___ 。
组别 | 亲代性状 | 子代性状 |
① | 红色×白色 | 红色、白色 |
② | 白色×白色 | 红色、白色 |
(2)第②组杂交产生的眼睛为白色的子代中,基因组成为纯合的个体所占比例为
(3)若要确定第②组的子代中一只雄性白眼果蝇的基因组成,应该让这只果蝇与多只
(4)将一只红眼果蝇单独放在黑暗的环境中喂养了一段时间,发现这只果蝇的体色变深了,这种体色发生变化的现象说明
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2 . 如图为白化病的系谱图。I、II、III分别代表三代人,相应基因用D、d表示。下列叙述不正确的是( )
A.据图判断,白化病是一种隐性遗传病 |
B.II-6是正常女性,体细胞的基因组成是DD或Dd |
C.II-5产生的精子染色体组成是22条+X或22条+Y |
D.II-3和II-4生一个健康男孩子的概率是3/8 |
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2024-03-12更新
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181次组卷
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2卷引用:河北省沧州市泊头市2023-2024学年八年级下学期期中生物试题
名校
3 . 常染色体和性染色体上都有很多控制遗传性状的基因。当控制某种性状的基因在X染色体或Y染色体上时,这些基因就会随着性染色体传递给后代。控制遗传病外耳道多毛症的基因就位于Y染色体上,控制红绿色盲的基因位于X染色体上。色盲基因是隐性基因(b),正常基因是显性基因(B),下列叙述错误的是( )
A.外耳道多毛症的患者都是男性 |
B.男性色盲患者的性染色体组成为XbY |
C.女性色盲患者的性染色体组成为XbXb |
D.色觉正常的夫妇生有一个患红绿色盲女孩的概率为50% |
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2023-11-10更新
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428次组卷
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3卷引用:山东省日照市日照港中学2023-2024学年八年级上学期期中生物试题
4 . 遗传性秃顶是一种单基因遗传病。研究发现,控制该遗传病的等位基因(A、a),显性纯合时,男女均正常;杂合时,男性秃顶,女性正常;隐性纯合时,男女均秃顶。若不考虑突变,下列相关叙述,错误的是( )
A.若一对夫妇均正常,则所生女孩一定正常 |
B.若一对夫妇均正常,则所生正常孩子可能为女性 |
C.若一对夫妇均秃顶,则所生男孩一定秃顶 |
D.若一对夫妇均秃顶,则所生正常孩子可能为男性 |
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2023-07-03更新
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569次组卷
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4卷引用:山东省日照市北京路中学2023-2024学年八年级下学期期中生物试题
山东省日照市北京路中学2023-2024学年八年级下学期期中生物试题2022年湖南省株洲市天元区中考二模生物试题(已下线)第二章生物的遗传与变异章末测试B卷2024年内蒙古呼伦贝尔市鄂伦春自治旗中考二模生物试题
5 . 小柯学习了《人的性状和遗传》之后,认真观察身边的亲戚家人。她发现奶奶有酒窝,爸爸、叔叔和姑姑都有酒窝;姥姥一家人没有酒窝;叔叔家婶婶和堂弟也没有酒窝;但自己和妹妹有酒窝。
(1)有无酒窝的性状是由________ 决定的,它是具有特定遗传效应的________ 片段,从题中信息可得出________ 是显性性状。
(2)婶婶如果再生一个有酒窝女孩的几率是________ 。
(3)作为小柯的好朋友,你猜猜小柯的爷爷有酒窝吗?________ (填“有”或“没有”或“不确定”)。如果用R和r表示酒窝的基因,那么小柯的奶奶的基因组成可能是________ ,爷爷的基因组成可能是________ 。
(1)有无酒窝的性状是由
(2)婶婶如果再生一个有酒窝女孩的几率是
(3)作为小柯的好朋友,你猜猜小柯的爷爷有酒窝吗?
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6 . 遗传病是由遗传物质发生改变所致的疾病,具有先天性、家族性、病种多、发病率高等特点。目前已发现的遗传病超过3000种,估计每100个新生儿中就有3~10个患有各种不同的遗传病。如图是某家族的遗传图谱,图中II代3号患有白化病(头发、皮肤均表现白色)。请据此分析作答:
(1)在遗传学上,肤色正常和白化,我们称之为一对_______ 。图中根据_______ 可以判断是_______ 隐性性状。
(2)若用A,a表示显隐性基因,根据遗传图谱分析,该患病女孩父母的基因组成为_________ 。
(3)II2虽然表现正常,但他可能携带致病基因,从理论上推算他携带致病基因的几率是________ 。
(4)II3和II4第一胎生了一个女孩,他们准备生第二胎,第二胎生男孩的可能性是_________ 。
(5)依据我国《婚姻法》规定,III1和III2不能结婚,主要原因是______ 结婚,后代患遗传病的几率会大大增加。
(1)在遗传学上,肤色正常和白化,我们称之为一对
(2)若用A,a表示显隐性基因,根据遗传图谱分析,该患病女孩父母的基因组成为
(3)II2虽然表现正常,但他可能携带致病基因,从理论上推算他携带致病基因的几率是
(4)II3和II4第一胎生了一个女孩,他们准备生第二胎,第二胎生男孩的可能性是
(5)依据我国《婚姻法》规定,III1和III2不能结婚,主要原因是
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名校
7 . 如图为某家族高雪氏病(一种脂代谢紊乱病)的遗传图谱,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示三代人,相应基因用D、d表示。下列叙述错误的是( )
A.从遗传图谱可知,高雪氏病是一种隐性遗传病 |
B.Ⅱ3产生的精子染色体组成为22条+X或22条+Y |
C.I1基因组成是Dd,Ⅱ4基因组成是DD或Dd |
D.Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子,是正常男孩的概率为3/8 |
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2023-03-27更新
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670次组卷
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5卷引用:福建省福州市鼓楼区2022-2023学年八年级下学期期中生物试题
福建省福州市鼓楼区2022-2023学年八年级下学期期中生物试题广东省中山市华侨中学2022-2023学年八年级下学期第一次月考生物试题2023年福建省宁德市中考二模生物试题2023年湖南省娄底市新化县中考三模生物试题(已下线)专题10 遗传和变异和发育-学易金卷:5年(2019-2023)中考1年模拟生物真题分项汇编(福建专用)
8 . 已知控制有耳垂的基因(D)是显性基因,控制无耳垂的基因(d)是隐性基因。现有一个家庭,父亲的基因组成是Dd,请根据如图所示的遗传图解分析回答问题:
(1)人的有耳垂和无耳垂是一对________ 性状。
(2)父亲的性状是________ (填“有耳垂”或“无耳垂”),母亲的基因组成是________ 。
(3)该夫妇生了个女儿是无耳垂,而父亲是有耳垂,这种现象在遗传学上称之为________ 。如果这对夫妇再生一个小孩,那么这个小孩是无耳垂女孩的概率是________ 。
(4)我国婚姻法规定:禁止近亲结婚。原因是血缘关系越近的人,携带 的可能性越大,所以婚后所生的子女患遗传病的可能性就越大。
(1)人的有耳垂和无耳垂是一对
(2)父亲的性状是
(3)该夫妇生了个女儿是无耳垂,而父亲是有耳垂,这种现象在遗传学上称之为
(4)我国婚姻法规定:禁止近亲结婚。原因是血缘关系越近的人,携带 的可能性越大,所以婚后所生的子女患遗传病的可能性就越大。
A.不同的隐性致病基因 | B.不同的显性致病基因 |
C.相同的隐性致病基因 | D.相同的病原体 |
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9 . 如图是一个家族眼睛颜色的遗传情况,已知人的棕眼和蓝眼是由一对基因控制的(显性基因用D表示),则下列说法不正确的是( )
A.棕眼为显性性状,蓝眼为隐性性状 |
B.1的基因型为Dd,8的基因型为DD |
C.如果3和4再生一个孩子,则这个孩子为蓝眼睛男孩的概率为1/2 |
D.2的基因型为dd,5的基因型为Dd |
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2022-12-05更新
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595次组卷
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3卷引用:山东省烟台市莱州市2021-2022学年八年级下学期期中生物试题
10 . 血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病,下图为某家族血友病的遗传图解,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示祖、父和孙三代人。请据图回答有关问题:
(1)从遗传图解可知,血友病是一种由_______ 基因控制的遗传病。
(2)Ⅰ1体细胞内染色体的组成是图中的________ 。Ⅱ3产生的生殖细胞的染色体组成为________ 。Ⅱ3和Ⅱ4表现正常,Ⅲ7患病,这种现象在生物学上称为_______ 。
(3)若用H、h表示控制该性状的基因,Ⅰ1的基因组成是_______ ,Ⅲ10的基因组成为Hh的机会是___________ 。
(4)Ⅱ6携带致病基因的机会是_________ ,若Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个孩子,该孩子为正常男孩的机会是___________ 。
(5)Ⅲ9的直系亲属有_________ 。根据我国《婚姻法》的规定,Ⅲ8和Ⅲ10不能结婚,其主要原因是_____________________ 。
(1)从遗传图解可知,血友病是一种由
(2)Ⅰ1体细胞内染色体的组成是图中的
(3)若用H、h表示控制该性状的基因,Ⅰ1的基因组成是
(4)Ⅱ6携带致病基因的机会是
(5)Ⅲ9的直系亲属有
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