组卷网 > 知识点选题 > 遗传病和优生优育
更多: | 只看新题 精选材料新、考法新、题型新的试题
解析
| 共计 22 道试题
2024·江西赣州·一模
1 . 人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,据图可知(  )

A.致病基因是显性基因B.I-1携带色盲基因
C.Ⅱ-4的致病基因来自I-2D.Ⅱ-5携带色盲基因
2024-05-20更新 | 132次组卷 | 2卷引用:2024年中考押题预测卷01(北京卷)-生物
2 . 海南长臂猿是典型的树栖动物。然而随着雨林被破坏,日趋狭小的栖息空间已经不利于长臂猿的繁衍。下列叙述正确的是(  )
A.可以随意引入其他本土没有的植物给长臂猿食用
B.建立自然保护区与迁地保护并行利于其种族延续
C.猿群近亲繁殖有利于减少该物种遗传病的发病率
D.长臂猿数量的减少利于该地区基因多样性的增加
2023-05-24更新 | 311次组卷 | 4卷引用:专题10 生物的分类、进化和多样性保护-学易金卷:5年(2019-2023)中考1年模拟生物真题分项汇编(北京专用)
选择题-单选题 | 较易(0.85) |
名校
3 . 我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚的理论依据是(       
A.近亲结婚其后代必患遗传病B.近亲结婚的家庭不稳定
C.近亲结婚其后代患遗传病的机会增加D.遗传病都是由隐性基因控制的
2021-05-23更新 | 189次组卷 | 28卷引用:北京市朝阳区2019届初三第一学期期末生物试题
选择题-单选题 | 较易(0.85) |
名校
4 . 遗传咨询对预防遗传病有积极意义。下列情形中不需要遗传咨询的是(       
A.男方幼年曾因外伤截肢B.亲属中有智力障碍患者
C.女方是先天性聋哑患者D.亲属中有血友病患者
2021-05-07更新 | 192次组卷 | 3卷引用:2021年北京市大兴区中考一模生物试题
智能选题,一键自动生成优质试卷~
5 . 优生学是研究如何利用有效手段降低胎儿疾病发生率的一门科学。优生对个人、家庭和社会有重要意义。
(1)胎儿酒精综合征指母亲妊娠期酗酒对胎儿造成的永久性出生缺陷。由于胎儿生活在母体的_____中,母体内的酒精可通过_____和脐带进入胎儿体内并影响其发育。因此,孕妇应该戒酒。
(2)白化病是一种隐性遗传病,基因组成用aa表示。当近亲婚配时,夫妻虽然肤色表现正常,但很可能携带相同的致病基因,即夫妇的基因组成分别为_____,导致所生育的孩子患病概率远高于非近亲婚配人群。因此,我国婚姻法禁止近亲婚配。
(3)唐氏综合征又叫21三体综合征,患者多有智力障碍、畸形等症状。下图为该病患者的体细胞染色体排序图。由图可知,该患者是男性,判断依据是_____,在其体细胞中共有_____条染色体。调查发现该病的发病率随着母亲生育年龄的增大而增加,因此提倡适龄生育。

(4)产前诊断是优生的重要措施。临床上,人们可通过获取羊水中胎儿脱落的细胞,并借助_____对细胞进行观察,以检测其中染色体的结构和数目;还可通过B超检测胎儿畸形情况。由此实现早发现、早诊断、早干预。
2020-10-06更新 | 322次组卷 | 5卷引用:北京市房山区2020-2021学年九年级9月月考生物试题
6 . 先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症是由隐性基因控制的遗传病,如果早期能得到及时诊断和治疗,可减轻发病症状。一对正常的夫妇生育了一个患病的女儿(基因用 A、a 表 示)。下列相关叙述错误的是(       
A.该夫妇基因组成都是 Aa
B.该夫妇不可能生育正常孩子
C.该夫妇再次生育应进行基因筛查
D.近亲结婚会增加生育患儿的几率
2020-06-20更新 | 327次组卷 | 5卷引用:2020年北京市海淀区九年级二模生物试题
19-20八年级下·北京海淀·阶段练习
选择题-单选题 | 适中(0.65) |
7 . 苯丙酮尿症是由致病基因引起的人类遗传病。一对表现正常的表兄妹结为夫妇,生了一个患苯丙酮尿症的孩子。针对这一现象,以下分析错误的是(     
A.苯丙酮尿症属于一种人类隐性遗传病B.这对夫妇均属于该致病基因的携带者
C.近亲结婚会增加这类疾病出现的机会D.表兄妹的关系不属于近亲,可以结婚
2020-05-26更新 | 116次组卷 | 2卷引用:重难点16 生物的遗传和变异 -2023年中考生物【热点·重点·难点】专练(北京专用)
8 . 现代遗传学认为,染色体是遗传物质的主要载体,请回答下列问题。
(1)染色体主要是由两种成分组成,下图中的①表示组成染色体的___,②表示___。一般情况下,生物体细胞中的染色体数目恒定,而且是_____(成对/成单)存在的。

(2)观察下面的人体染色体图,此人的染色体数目是____条,该图反映出的异常之处是____            

(3)具有上图染色体组成的个体,表现出先天性智力低下,生长发育障碍,常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状,被称为唐氏综合征。据调查,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄相关,一般人群出生时的母亲年龄平均为25.2岁,而唐氏患儿的母亲年龄平均为 34.4岁。某医院在分析高龄孕妇(大于35岁)胎儿异常染色体发生情况时,获得这样的数据:38~40岁组、41~48岁组分别是 35~37 岁组的2.60倍与5.29倍。
①调查发现,母亲年龄越大,生出唐氏患儿的风险_____
②发育成该唐氏患儿的受精卵是由一枚异常卵细胞与正常精子结合形成的。该卵细胞中染色 体组成为_条常染色体和 1 条_____性染色体;该精子中的性染色体为___
②若此夫妇色觉正常,但是都携带有色盲基因(R、r 基因),经追踪检测此唐氏患儿色觉 正常,则这对夫妇的基因组成分别是___。这个唐氏患儿的基因组成可能是__
④在降低唐氏患儿出生率方面,你给出的建议是___
2020-05-14更新 | 138次组卷 | 1卷引用:2020年北京市西城区初三零模云测试生物试题
10 . 耳聋基因 R 突变会引起先天性耳聋,正常人群中携带 R 基因的概率为2%~3%。
(1)小明出生时被检测出患有先天性耳聋,其父母听力正常,这种现象在遗传学上称为_____。小明的耳聋基因是父母通过______传递给他的。
(2)若用 A 表示显性基因,a 表示隐性基因,则小明和父亲的基因组成分别为___________。这对夫妇第二胎生出健康孩子的比例为_____
(3)若新生儿确诊为先天性耳聋,应尽早为患儿植入人工耳蜗,以免因听力丧失而错过学习语言的最佳时机。人工耳蜗模拟了______(感受器/效应器)的功能,将声波转换为电信号,通过植入体内的电极系统将兴奋传递给听神经,最终在__________形成听觉。
(4)近亲结婚的人群中,后代患耳聋的几率会______
2020-01-27更新 | 115次组卷 | 1卷引用:北京市朝阳区2020年九年级上学期期末生物试题
共计 平均难度:一般