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解析
| 共计 17 道试题
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1 . 《中华人民共和国民法典》颁布之前,“近亲属”、“亲属”有关的法条分散于不同的法律中,但是其范围并未明确,不同法律之间也不统一。2020年5月28日颁布的《中华人民共和国民法典》在第一千零四十五条明确规定了“配偶、父母、子女、兄弟姐妹、祖父母、外祖父母、孙子女、外孙子女为近亲属”。《中华人民共和国民法典》规定“直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚”。《红楼梦》中的贾宝玉、林黛玉分别是贾母的孙子和外孙女,他们的爱情悲剧令人唏嘘不已。读者们常常想象假如他们终成眷属。请利用你所学遗传学知识分析假如这对恋人结婚后,下列相关说法中,哪种说法是正确的(       
A.性状的遗传实质上是亲代通过体细胞把基因传递给了子代
B.血缘关系越近的人,婚后所生子女得遗传病的可能性就越小
C.夫妻双方结婚生育一个小孩,这个小孩为女孩的概率是25%
D.精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁
2024-05-21更新 | 37次组卷 | 1卷引用:2024年中考押题预测卷02(内蒙古卷)
2 . 血友病是一种严重的遗传病。血友病基因h是隐性基因,正常基因H是显性基因,它们都位于X染色体上。如图是一家三口遗传图谱,■●分别表示患病男女,□○分别表示正常男女。下列哪一类疾病的遗传方式与血友病一致?(  )
   
A.白化病B.红绿色盲C.坏血病D.夜盲症
2023-07-10更新 | 67次组卷 | 1卷引用:内蒙古包头市北重一中中考三模生物试题
3 . 下列选项不属于遗传病的是(  )
A.原发性高血压B.新型冠状肺炎
C.色盲D.抗维生素D佝偻病
2023-06-09更新 | 73次组卷 | 1卷引用:2023年内蒙古赤峰市竞赛复试生物试题
选择题-单选题 | 适中(0.65) |
4 . 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的,患儿哭声调高,很像猫而得名。其生长发育迟缓,严重智障,以下说法正确的是(       
A.染色体数目变化引起的
B.染色体结构变化引起的
C.其后代发病率为1/2,因此发病率比较低
D.此后代若不存在发育迟缓、智障等问题,则此病是由环境引起的
2022-06-30更新 | 121次组卷 | 1卷引用:2022年内蒙古包头市包头29中 中考三模生物试题
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5 . 亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病,患者脑部神经细胞退化,导致动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡。研究发现该病的形成与4号染色体HTT基因有关。左图是一个真实的家族患病系谱图,其中第Ⅰ代2号的男性为患者,1号女性正常。右图是Ⅰ-2的4号染色体HTT基因分析,请根据所学知识回答如下问题:

(1)结合右图分析,______(正常/异常)HTT基因为显性基因,理由是__________________
(2)若用H表示显性基因,h表示隐性基因,则第Ⅰ代1号女性的基因型为____________;2号的男性患者的基因型为____________
(3)请你推断第Ⅲ代9号的基因型为____________,若他的父母再生一个孩子,患亨廷顿氏舞蹈症的女孩概率是____________
(4)通过上面一个家族系谱图可以看出,显性遗传病与隐性遗传病比较,再发风险率高,目前仅可以在胎儿出生前,检测其体内是否携带导致该病的____________
(5)结合该病的形成原因,你认为下列治疗思路合理的是____________
a.去除携带异常HTT基因的染色体       b.抑制异常HTT基因发挥作用
c.将患者异常的HTT蛋白分解       d.向患者移植正常的神经细胞
2022八年级·江苏苏州·学业考试
选择题-单选题 | 适中(0.65) |
名校
6 . 镰刀型细胞贫血病是一种人类遗传病,致病的隐性基因位于常染色体上,用字母a表示。下列叙述正确的是(  )

   

A.1号个体的基因组成是AAB.2号个体一定携带致病基因
C.3号个体患病的可能性为1/4D.4号个体内没有该致病基因
2022-06-22更新 | 882次组卷 | 10卷引用:黄金卷08(通辽专用)-【赢在中考·黄金8卷】备战2023年中考生物全真模拟卷(内蒙古专用)
7 . 下列对人体异常症状的解释,正确的是(  )
A.白化病是由隐性致病基因引起的遗传病
B.肺结核是由结核病毒引起的传染病
C.人醉酒时语无伦次是因为酒精麻痹了小脑
D.夜盲症是体内缺乏维生素D所致
8 . 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的遗传病(Y染色体上没有控制该病的基因),一患病男子与一正常女子结婚后,对于他们所生子女,以下说法正确的是(  )
A.男孩不患病B.女孩不患病
C.男女患病几率各半D.生育子女都患病
9 . 人类红绿色盲由只位于X染色体上的隐性基因(b)控制。色盲男孩小马的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自(       

A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母
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10 . 某校初二年级的学生在生物教师的带领下,在一个偏远的农村开展生物实践活动。他们在一个社区发现了一名白化病患儿,经调查该患儿的父母是表兄妹关系,而该家庭其他成员均不是白化病患者。为了弄清该患儿白化基因的来源,及白化基因在该家庭中的分布,他们在调查的基础之上绘制了遗传系谱图(如图)。据图分析并回答以下问题(正常基因和白化基因分别用D和d表示):

(1)根据10号个体与11号个体结婚后生下一名白化病患儿这一信息,写出10号个体与11号个体的基因组成:10号______;11号______
(2)若12号个体与另一个家庭的正常女性结婚,生下的四个子女均未患白化病,能证明12号个体没有携带白化基因吗?______
(3)近亲结婚是指______代之内有共同祖先的男女婚配。
(4)图中9号个体要结婚生子,生育前,她和丈夫首先应进行遗传咨询,并与有效的______诊断、选择性流产措施相配合,以降低生出白化病患儿的概率。
2022-03-29更新 | 83次组卷 | 1卷引用:黄金卷3-【赢在中考·黄金八卷】备战2022年中考生物全真模拟卷(内蒙古专用)
共计 平均难度:一般