2024·内蒙古·模拟预测
1 . 《中华人民共和国民法典》颁布之前,“近亲属”、“亲属”有关的法条分散于不同的法律中,但是其范围并未明确,不同法律之间也不统一。2020年5月28日颁布的《中华人民共和国民法典》在第一千零四十五条明确规定了“配偶、父母、子女、兄弟姐妹、祖父母、外祖父母、孙子女、外孙子女为近亲属”。《中华人民共和国民法典》规定“直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚”。《红楼梦》中的贾宝玉、林黛玉分别是贾母的孙子和外孙女,他们的爱情悲剧令人唏嘘不已。读者们常常想象假如他们终成眷属。请利用你所学遗传学知识分析假如这对恋人结婚后,下列相关说法中,哪种说法是正确的( )
A.性状的遗传实质上是亲代通过体细胞把基因传递给了子代 |
B.血缘关系越近的人,婚后所生子女得遗传病的可能性就越小 |
C.夫妻双方结婚生育一个小孩,这个小孩为女孩的概率是25% |
D.精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁 |
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2 . 血友病是一种严重的遗传病。血友病基因h是隐性基因,正常基因H是显性基因,它们都位于X染色体上。如图是一家三口遗传图谱,■●分别表示患病男女,□○分别表示正常男女。下列哪一类疾病的遗传方式与血友病一致?( )
A.白化病 | B.红绿色盲 | C.坏血病 | D.夜盲症 |
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3 . 下列选项不属于遗传病的是( )
A.原发性高血压 | B.新型冠状肺炎 |
C.色盲 | D.抗维生素D佝偻病 |
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4 . 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的,患儿哭声调高,很像猫而得名。其生长发育迟缓,严重智障,以下说法正确的是( )
A.染色体数目变化引起的 |
B.染色体结构变化引起的 |
C.其后代发病率为1/2,因此发病率比较低 |
D.此后代若不存在发育迟缓、智障等问题,则此病是由环境引起的 |
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5 . 亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病,患者脑部神经细胞退化,导致动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡。研究发现该病的形成与4号染色体HTT基因有关。左图是一个真实的家族患病系谱图,其中第Ⅰ代2号的男性为患者,1号女性正常。右图是Ⅰ-2的4号染色体HTT基因分析,请根据所学知识回答如下问题:
(1)结合右图分析,______ (正常/异常)HTT基因为显性基因,理由是__________________ 。
(2)若用H表示显性基因,h表示隐性基因,则第Ⅰ代1号女性的基因型为____________ ;2号的男性患者的基因型为____________ 。
(3)请你推断第Ⅲ代9号的基因型为____________ ,若他的父母再生一个孩子,患亨廷顿氏舞蹈症的女孩概率是____________ ;
(4)通过上面一个家族系谱图可以看出,显性遗传病与隐性遗传病比较,再发风险率高,目前仅可以在胎儿出生前,检测其体内是否携带导致该病的____________ 。
(5)结合该病的形成原因,你认为下列治疗思路合理的是____________ 。
a.去除携带异常HTT基因的染色体 b.抑制异常HTT基因发挥作用
c.将患者异常的HTT蛋白分解 d.向患者移植正常的神经细胞
(1)结合右图分析,
(2)若用H表示显性基因,h表示隐性基因,则第Ⅰ代1号女性的基因型为
(3)请你推断第Ⅲ代9号的基因型为
(4)通过上面一个家族系谱图可以看出,显性遗传病与隐性遗传病比较,再发风险率高,目前仅可以在胎儿出生前,检测其体内是否携带导致该病的
(5)结合该病的形成原因,你认为下列治疗思路合理的是
a.去除携带异常HTT基因的染色体 b.抑制异常HTT基因发挥作用
c.将患者异常的HTT蛋白分解 d.向患者移植正常的神经细胞
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2022-06-30更新
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300次组卷
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2卷引用:2022年内蒙古包头35中 中考三模生物试题
6 . 镰刀型细胞贫血病是一种人类遗传病,致病的隐性基因位于常染色体上,用字母a表示。下列叙述正确的是( )
A.1号个体的基因组成是AA | B.2号个体一定携带致病基因 |
C.3号个体患病的可能性为1/4 | D.4号个体内没有该致病基因 |
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2022-06-22更新
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882次组卷
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10卷引用:黄金卷08(通辽专用)-【赢在中考·黄金8卷】备战2023年中考生物全真模拟卷(内蒙古专用)
(已下线)黄金卷08(通辽专用)-【赢在中考·黄金8卷】备战2023年中考生物全真模拟卷(内蒙古专用)(已下线)专题12 生物的遗传和变异-三年(2020-2022)中考生物真题分项汇编(江苏专用)(已下线)专题12 生物的遗传和变异-三年(2020-2022)中考生物真题分项汇编(全国通用)(已下线)专题20生物的遗传和变异(2)(已下线)2023年中考押题预测卷01(福建卷)-生物2022年江苏省苏州市学考生物真题2022年山东省潍坊市中考真题变式题16-20湖北省天门市华斯达学校2022-2023学年八年级3月月考生物试题江苏省徐州市邳州市2022-2023学年八年级下学期期中生物试题四川省泸州市泸县五中共同体2023-2024学年八年级下学期期中生物试题
7 . 下列对人体异常症状的解释,正确的是( )
A.白化病是由隐性致病基因引起的遗传病 |
B.肺结核是由结核病毒引起的传染病 |
C.人醉酒时语无伦次是因为酒精麻痹了小脑 |
D.夜盲症是体内缺乏维生素D所致 |
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2022-06-10更新
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49次组卷
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2卷引用:2022年内蒙古呼伦贝尔市阿荣旗中考一模生物试题
8 . 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的遗传病(Y染色体上没有控制该病的基因),一患病男子与一正常女子结婚后,对于他们所生子女,以下说法正确的是( )
A.男孩不患病 | B.女孩不患病 |
C.男女患病几率各半 | D.生育子女都患病 |
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2022-06-07更新
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151次组卷
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2卷引用:2022年内蒙古包头市昆区中考二模生物试题
9 . 人类红绿色盲由只位于X染色体上的隐性基因(b)控制。色盲男孩小马的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自( )
A.祖父 | B.祖母 | C.外祖父 | D.外祖母 |
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2022-03-31更新
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1003次组卷
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10卷引用:2024年内蒙古呼伦贝尔市鄂伦春自治旗中考一模生物试题
2024年内蒙古呼伦贝尔市鄂伦春自治旗中考一模生物试题(已下线)(江苏淮安卷)2022年中考生物第二次模拟考试2014-2015学年江苏新沂市王楼中学八年级下学期第一次月考生物试卷江苏省泰州市兴化市2021-2022学年八年级下学期3月月考生物试题山西省忻州市宁武县2021-2022学年八年级下学期期末生物试题(已下线)第四节 人的性别遗传-【帮课堂】2022-2023学年八年级生物知识精讲与分层训练(人教版八年级下册)2023分层课时作业_人教版生物_第七单元第二章第四节人的性别遗传(拓展版)江苏省泰州市兴化市2022-2023学年八年级上学期期末生物试题江苏省南通市启东市长江中学2023-2024学年八年级上学期12月月考生物试题湖南省郴州市永兴县2023-2024学年上学期八年级上册生物期末考试练习卷
2022·内蒙古·模拟预测
10 . 某校初二年级的学生在生物教师的带领下,在一个偏远的农村开展生物实践活动。他们在一个社区发现了一名白化病患儿,经调查该患儿的父母是表兄妹关系,而该家庭其他成员均不是白化病患者。为了弄清该患儿白化基因的来源,及白化基因在该家庭中的分布,他们在调查的基础之上绘制了遗传系谱图(如图)。据图分析并回答以下问题(正常基因和白化基因分别用D和d表示):
(1)根据10号个体与11号个体结婚后生下一名白化病患儿这一信息,写出10号个体与11号个体的基因组成:10号______ ;11号______ 。
(2)若12号个体与另一个家庭的正常女性结婚,生下的四个子女均未患白化病,能证明12号个体没有携带白化基因吗?______ 。
(3)近亲结婚是指______ 代之内有共同祖先的男女婚配。
(4)图中9号个体要结婚生子,生育前,她和丈夫首先应进行遗传咨询,并与有效的______ 诊断、选择性流产措施相配合,以降低生出白化病患儿的概率。
(1)根据10号个体与11号个体结婚后生下一名白化病患儿这一信息,写出10号个体与11号个体的基因组成:10号
(2)若12号个体与另一个家庭的正常女性结婚,生下的四个子女均未患白化病,能证明12号个体没有携带白化基因吗?
(3)近亲结婚是指
(4)图中9号个体要结婚生子,生育前,她和丈夫首先应进行遗传咨询,并与有效的
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