1 . 并指症是一种人类遗传病，患者主要表现为相邻手指或脚趾联合在一起。如图是某并指家庭的家系图，相关基因用A、a表示，请分析回答下列问题：

(1)据图判断，并指是______（填“显性”或“隐性”）性状，生物的性状由______控制。
(2)个体3的父母有并指症，而个体3表现正常，此现象在生物学上称为______，个体3的基因组成是______，其父母再生一个健康女儿的概率是______。
(3)若个体4和个体5的孩子为并指，则这个孩子的基因组成是______。如果个体4通过手术分离，手指恢复正常，这种变异能否遗传给后代？______。
(4)我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是______。

2 . 人的前额V形发际和平发际是一对相对性状（基因用A、a表示）。如图是某家族前额发际性状的遗传情况。请据图回答：

(1)控制前额发际性状的一对基因位于体细胞中的一对常染色体上，染色体主要由______组成。形成受精卵的场所是女性的。
(2)根据该家族______（填序号）之间的前额发际性状遗传情况，可推断V形发际是显性性状。
(3)2号个体产生的卵细胞染色体组成是______，在8和9生育的两个孩子中，11控制前额发际性状的基因组成是______。12与父母的前额发际性状不同，这种变异属于______变异。如果8和9再生有一个孩子，则这个孩子是V形发际女孩的概率是______。
(4)如果11和12号个体生的孩子患有21三体综合征，既21号常染色体为三条，这种疾病是否可遗传，对自身生存来看，属于变异。通过检测，发现这个孩子患病的原因是卵细胞异常，该异常卵细胞的染色体组成_______。要想预防这种疾病，推荐的做法是：______。
(5)青春期，班里的同学非常关注自己的外表和人际交往，有时会出现矛盾，请你写出2点调节不良情绪的建议：______。

3 . 苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制的遗传病，如图是某家族该病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。请据图回答：

(1)根据遗传图谱分析，苯丙酮尿症是__________（显性/隐性）遗传病。影响该遗传病的遗传物质存在于父亲或母亲的____________中（填细胞结构名称）。
(2)Ⅱ₄产生的生殖细胞的染色体组成为___________。基因在亲子代间传递的“桥梁”是________。有性生殖的后代具有_____遗传特性。Ⅰ₁、Ⅱ₃的基因组成分别为_____，Ⅲ₁₀虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的概率是________。
(3)Ⅲ₉号成年后若与一携带该致病基因的正常男性婚配，生一个正常男孩的概率是________。为降低遗传病的发病率，实现优生优育，应采取的措施包括禁止_________________、提倡遗传咨询和进行产前诊断。

4 . 现代遗传学认为，染色体是遗传物质的主要载体，请回答下列问题。

（1）染色体主要是由两种成分组成，图1中的①表示组成染色体的______，②表示_____。一般情况下，同种生物体细胞中的染色体数目恒定，而且是_________存在的。
（2）观察如图2的人体染色体图，此人的体细胞中染色体数目是_____条，该图反映出的异常之处是______，据图示判断，此人性别为______（填“男”或“女”）性。
（3）具有如图2染色体组成的个体，表现出先天性智力低下，生长发育障碍，常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状，被称为先天性愚型。据调查，先天性愚型发生率与母亲怀孕年龄相关，一般人群出生时的母亲年龄平均为25.2岁，而先天性愚型患儿的母亲年龄平均为34.4岁。某医院在分析高龄孕妇（大于35岁）胎儿异常染色体发生情况时，获得这样的数据：38～40岁组、41～48岁组分别是35～37岁组的2.60倍与5.29倍。
①调查发现，母亲年龄越大，生出先天性愚型患儿的风险_________。
②当卵细胞中的染色体组成为__________条常染色体和1条________性染色体时，与正常的精子结合后，会发育成先天性愚型患儿。
③在降低先天性愚型患儿出生率方面，你给出的建议是_________。

6 . 白化病属于遗传性疾病．是一种皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，下图表示白化病在一个家庭中的遗传情况，据图回答，

(1)白化病是由_____________（填“显性”或“隐性”）基因控制的，且基因位于常染色体上。
(2)假如用A表示显性基因，a表示隐性基因，2号个体的基因组成是_________。
(3)一对夫妇生下女孩的概率为_______。
(4)图中3号个体和4号个体成年并各自与配偶结婚后，3号的儿子和4号的女儿______（填“能”或“不能”）结婚，原因是_____________。

7 . 如图为某家族的白化病遗传图解（基因用A、a表示），据图分析回答。

（1）人的正常肤色与白化病，在遗传学上称为_____。白化病患者皮肤和毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因，这说明基因与性状的关系是_____。
（2）根据遗传图谱可以看出，该遗传病属于填_____(“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。
（3）图中3号的基因型是_____；9号的基因型是_____。图中4号和9号虽然表现正常，但他们可能携带致病基因，从理论上推算他们携带致病基因的可能性分别是_____。
（4）图中3号和4号再生一个患病男孩的可能性是_____。
（5）图中的4号的直系血亲有_____。

8 . Ⅰ已知豌豆种子子叶的黄色与绿色由对等位基因Y、y控制，某同学用豌豆进行下列遗传实验，其实验方案和结果如下图所示。请据图分析回答：

（1）根据实验可判断子叶颜色这一相对性状的显隐性关系，其中______子叶是显性性状。
（2）实验－中F₁代黄色子叶的种子种下去，收获的子二代中是否会出现绿色子叶并解释原因______。
（3）实验二中F₁代黄色子叶（戊）的基因型为______，其中能稳定遗传的黄色子叶种子所占的比例为______。
（4）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了如下实验，其中不能够判定植株甲为杂合子的实验是______。
①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离   ②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1   ③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1   ④用植株甲给另一 全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶。
Ⅱ由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU）（显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃，及胎儿Ⅲ₁（羊水细胞）的DNA经限制酶MspⅠ消化，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2的条带。请回答下列问题：

（1）Ⅰ₁和Ⅱ₁的基因型分别为______。
（2）根据图2条带结果，胎儿的基因型是______。Ⅲ₁长大后，若与患病异性婚配，生一个正常男孩的概率为______。

9 . 遗传病是由于遗传物质改变而形成的先天疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征，影响身体健康和生活质量，禁止近亲结婚、婚前体检等方法可以有效降低遗传病的发生几率。镰刀型细胞贫血症患者的血液红细胞表现为镰刀状，其携带氧的功能只有正常红细胞的一半；红绿色盲患者不能区分红色和绿色。如图是镰刀型细胞贫血症（基因用B、b表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，基因只位于X染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题：
   
（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是_____（填“显性”或“隐性”）性状，6号个体的基因组成是_____。
（2）如果一对夫妇的基因组成与如图Ⅰ代相同，请在方框内写出产生下一代的镰刀型细胞贫血症遗传图解：
________
（3）由图可知8号个体的色盲基因来自于其父母中的_____号个体；3号和4号个体再生一个_____（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。
（4）2018年开始我国启动“中国十万人基因组计划”，该项目的研究成果将为遗传病的治疗提供参考。从基因水平进行研究，可能根治红绿色盲等遗传病，这是因为_________________。
（5）镰刀型细胞贫血症性状的遗传与红绿色盲性状的遗传相比较，红绿色盲性状遗传的最大特点是_____。