名校
1 . 某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形、眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。研究人员通过诱变获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体、卷翅突变体与野生型昆虫进行杂交实验，结果见下表。
（注：表中F1为一对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。）
(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于______ （填“显性”或“隐性”）突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合______ 的各代昆虫进行性别鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例为______ ，则可判定紫红眼基因位于X染色体上。
(2)杂交组合丙的F1表型比例为2：1，其原因是______ ；杂交组合丙的F2中的个体随机交配所得的F3表型及比例为______ 。
(3)研究人员从野生型（灰体红眼）中诱变获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体/黑体和红眼/紫红眼分别由常染色体上的一对等位基因控制。请从黑体突变体、紫红眼突变体和野生型3种纯合品系昆虫中选择实验材料，设计实验探究灰体/黑体基因与红眼/紫红眼基因的遗传是否遵循自由组合定律。实验思路：从以上三种品系中选出______ 和______ （填写表型）杂交获得F1，F1随机交配得F2，观察记录表型及比例。预期结果和结论：若灰体红眼：灰体紫红眼：黑体红眼：黑体紫红眼=______ ，则两对基因的遗传遵循自由组合定律；若灰体红眼：灰体紫红眼：黑体红眼=______ 则两对基因的遗传不遵循自由组合定律。
| 杂交组合 | P | F1 | F2 |
| 甲 | 紫红眼突变体×紫红眼突变体 | 紫红眼 | 紫红眼 |
| 乙 | 紫红眼突变体×野生型 | 红眼 | 红眼：紫红眼=3：1 |
| 丙 | 卷翅突变体×卷翅突变体 | 卷翅：直翅=2：1 | 卷翅：直翅=1：1 |
(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于
(2)杂交组合丙的F1表型比例为2：1，其原因是
(3)研究人员从野生型（灰体红眼）中诱变获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体/黑体和红眼/紫红眼分别由常染色体上的一对等位基因控制。请从黑体突变体、紫红眼突变体和野生型3种纯合品系昆虫中选择实验材料，设计实验探究灰体/黑体基因与红眼/紫红眼基因的遗传是否遵循自由组合定律。实验思路：从以上三种品系中选出
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2023-10-20更新
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294次组卷
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3卷引用：江苏省淮安市6校2023-2024学年高三10月月考生物试题
名校
2 . GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌、雄果蝇均为无色翅，且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GAL4基因，雌果蝇的某一条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因。科研小组利用杂交实验对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断：将上述雌、雄果蝇杂交得到F1，让F1中绿色翅雌、雄果蝇随机交配，由于绿色荧光蛋白基因插入位置不同将导致F2个体的表型和比例出现差异。下列说法错误的是（ ）
| A．根据F1的性状分离比，无法确定亲本雌果蝇中绿色荧光蛋白基因的插入位置 |
| B．若绿色荧光蛋白基因插入III号染色体上，则F2中绿色荧光翅∶无色翅＝1∶1 |
| C．若绿色荧光蛋白基因插入II号染色体上，则F2中无色翅雌性个体的比例为7/16 |
| D．若绿色荧光蛋白基因插入X染色体上，则F2中无色翅个体的基因型共有6种 |
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名校
3 . 二倍体圆叶风铃草花冠呈蓝色，具有较高的园艺价值。研究人员发现三个纯种白花隐性突变品系，其突变基因及基因型如下表。为确定突变基因在染色体上的位置关系，进行如下杂交实验（不考虑其他突变和互换），请回答下列问题：
(1)圆叶风铃草花冠细胞中蓝色色素存在于____________ （细胞器）中。
(2)杂交实验说明：“W1、W2的位置关系和WI、W3的位置关系应分别是位于 、 上”，其位置关系中，下列对应正确的是____ （填序号）。
①两对同源染色体、两对同源染色体 ②一对同源染色体、两对同源染色体③两对同源染色体、一对同源染色体 ④一对同源染色体、一对同源染色体
(3)若将突变品系乙、丙杂交，Fl的表型为____ ，F1自交，F2的表型及比例为__________ 。
(4)杂交一、二中的F1相互杂交，后代出现白花的概率是____ 。杂交—F2蓝花植株的基因型有____ 种，其自花传粉，子代开白花的概率为____ 。
(5)另有一白色突变品系丁，由隐性基因W4决定，甲和丁杂交，F1全为白色，F1自交后代均为白色，可推测WI和W4的位置关系是位于染色体______ （“同一” “不同”）位点。这体现了基因突变的____ 性。
突变品系 | 突变基因 | 基因型 |
甲 | W 1 | W 1 W 1/++/++ |
乙 | W 2 | ++/ W 2 W 2/++ |
丙 | W 3 | ++/++/ W 3 W 3 |
(1)圆叶风铃草花冠细胞中蓝色色素存在于
(2)杂交实验说明：“W1、W2的位置关系和WI、W3的位置关系应分别是位于 、 上”，其位置关系中，下列对应正确的是
①两对同源染色体、两对同源染色体 ②一对同源染色体、两对同源染色体③两对同源染色体、一对同源染色体 ④一对同源染色体、一对同源染色体
(3)若将突变品系乙、丙杂交，Fl的表型为
(4)杂交一、二中的F1相互杂交，后代出现白花的概率是
(5)另有一白色突变品系丁，由隐性基因W4决定，甲和丁杂交，F1全为白色，F1自交后代均为白色，可推测WI和W4的位置关系是位于染色体
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4 . 番茄花的雄蕊花药合生，包裹住雌蕊，如图1；雌蕊的柱头有3种类型：柱头外露（柱头高出雄蕊花药）、柱头齐平（柱头与雄蕊花药等高）、柱头内陷（柱头矮于雄蕊花药），如图2，野生番茄一般为柱头外露型，在种植驯化为栽培番茄时，逐步往柱头内陷型演化。
(1)为研究番茄柱头发育的遗传基础，研究人员利用柱头齐平的番茄品系（TS-278）、柱头内陷的番茄品系（TS-9）运用全基因组关联分析确认一个与柱头发育相关的基因（SE3.1），比较TS-278与TS-9的SE3.1基因非模板链的碱基序列差异如图3所示。（起始密码：AUG，终止密码：UAA、UGA、UAG）
①据图3推测，柱头内陷类型产生的原因可能是基因SE3.1发生碱基C替换成T，使____________ ，导致蛋白产物功能丧失，影响柱头发育，使栽培番茄柱头内陷于花药内部。
②为验证SE3.1基因对番茄柱头发育的控制功能，科研人员将____________ （填“SE3.1c”或“SE3.1T”）基因导入TS-9的组织细胞中，培育出相应的转基因番茄植株，分别检测非转基因植株和转基因番茄植株AL/PL值，结果如图4，则属于转基因番茄植株的有____________ 。
(2)已有研究表明，Style2.1基因也参与影响番茄柱头发育。为了探究SE3.1基因与Style2.1基因在番茄柱头发育过程中作用特点，研究人员以柱头外露的番茄品系TS-19（具有SE3.1c基因与功能正常的Style2.1基因>为实验材料，利用基因敲除技术分别创建SE3．1基因功能缺陷的单突变株、Style2.1基因功能缺陷的单突变株、SE3.1基因和Style2.1基因功能皆缺陷的双突变株，分别检测TS-19植株及各突变株的AL/PL值，结果如图5。
①综上实验结果，完善野生番茄柱头外露演化为栽培番茄柱头内陷的过程模型。（写出演变过程相关基因的变化）
i_____________________ ；ii：___________________ 。
②基于上述模型推测，野生番茄被驯化为栽培番茄，其授粉方式由________ 授粉转化为________ 授粉，从而有助于结出更多、更大的番茄，提升产量。番茄产量提升的可能原因是番茄授粉方式转变后提高了________ 。
(3)为探究SE3.1基因与Style2.1基因是否独立遗传，请以TS-9、TS-19、TS-278为材料，设计遗传实验方案，并预期支持其独立遗传的结果________ 。
(1)为研究番茄柱头发育的遗传基础，研究人员利用柱头齐平的番茄品系（TS-278）、柱头内陷的番茄品系（TS-9）运用全基因组关联分析确认一个与柱头发育相关的基因（SE3.1），比较TS-278与TS-9的SE3.1基因非模板链的碱基序列差异如图3所示。（起始密码：AUG，终止密码：UAA、UGA、UAG）
①据图3推测，柱头内陷类型产生的原因可能是基因SE3.1发生碱基C替换成T，使
②为验证SE3.1基因对番茄柱头发育的控制功能，科研人员将
(2)已有研究表明，Style2.1基因也参与影响番茄柱头发育。为了探究SE3.1基因与Style2.1基因在番茄柱头发育过程中作用特点，研究人员以柱头外露的番茄品系TS-19（具有SE3.1c基因与功能正常的Style2.1基因>为实验材料，利用基因敲除技术分别创建SE3．1基因功能缺陷的单突变株、Style2.1基因功能缺陷的单突变株、SE3.1基因和Style2.1基因功能皆缺陷的双突变株，分别检测TS-19植株及各突变株的AL/PL值，结果如图5。
①综上实验结果，完善野生番茄柱头外露演化为栽培番茄柱头内陷的过程模型。（写出演变过程相关基因的变化）
i
②基于上述模型推测，野生番茄被驯化为栽培番茄，其授粉方式由
(3)为探究SE3.1基因与Style2.1基因是否独立遗传，请以TS-9、TS-19、TS-278为材料，设计遗传实验方案，并预期支持其独立遗传的结果
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2023-09-05更新
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378次组卷
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2卷引用：福建省泉州市2023-2024学年高三上学期质量监测生物试题（一）
名校
5 . 图1表示图2中甲种病遗传病I1、I2和II3的相关基因电泳图谱，图2表示某家族中两种遗传病的患病情况，已知甲病在人群中的发病率为1/100，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病不是显性遗传病 |
| B．II2与II3甲病相关基因型一致的概率为100% |
| C．若III3与III4生的女儿IV5为乙病患者，则其同时不患甲病的概率为8/33 |
| D．若III4不携带乙病的致病基因，IV3染色体组成为XXY，则III3在减数分裂II后期出错 |
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2023-07-22更新
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771次组卷
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3卷引用：浙江省名校协作体2023-2024学年高三上学期开学适应性考试生物试题
6 . 果皮颜色是甜瓜重要的品质性状，常直接影响消费者的选择。在发育早期甜瓜果皮均为绿色，随着果实的发育，有些始终为绿色，有些则逐渐变为黄色或白色。研究者利用不同皮色的甜瓜植株进行实验，结果如下：
(1)若果皮颜色由一对等位基因控制，仅由实验一的结果____________ 确定黄皮隐性性状，理由是____________ 。
(2)由上述实验可知：F1属于____________ （选填“纯合子”或“杂合子”），推测的依据是____________ 。
(3)根据实验二中F2三种果皮颜色比例，推断甜瓜皮色遗传遵循____________ 规律，且____________ 基因会抑制____________ 基因的表达，实验三的结果进一步验证了这一推测。实验二的F2中白皮的基因型有____________ 种。若将实验三所有F2绿皮进行测交，测交后代性状比例为____________ 。
(4)研究表明，甜瓜果皮白色形成的相关基因位于10号染色体上。为定位绿皮基因，研究者将多株绿皮、白皮和黄皮甜瓜分别建立混合基因库，进行全基因组重测序，最终结果见下图。据此判断与果皮绿色相关的基因应位于4号染色体上，依据是____________ 。
实验一 | 绿皮×黄皮 | 子代（F1）发育早期为绿皮 |
实验二 | 实验一的F1自交 | F2：绿皮270株、白皮61株、黄皮22株 |
实验三 | 实验一的F1与黄皮杂交 | F2：绿皮42株、白皮15株、黄皮21株 |
(2)由上述实验可知：F1属于
(3)根据实验二中F2三种果皮颜色比例，推断甜瓜皮色遗传遵循
(4)研究表明，甜瓜果皮白色形成的相关基因位于10号染色体上。为定位绿皮基因，研究者将多株绿皮、白皮和黄皮甜瓜分别建立混合基因库，进行全基因组重测序，最终结果见下图。据此判断与果皮绿色相关的基因应位于4号染色体上，依据是
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名校
7 . 通过雄性不育机制的研究可大幅降低杂交水稻的培育难度，对保障粮食安全具有重要意义。我国科研人员发现两个光周期依赖的雄性不育突变株，对其进行研究。
(1)A基因编码水稻花药正常发育必要的转录因子，A基因突变体（aa）表现为短日照条件下完全雄性不育，长日照条件下育性正常，AA和Aa在长日照、短日照条件下均育性正常。这体现出生物性状由_____ 共同控制，A与a基因的根本差别是_______ 。
(2)B基因编码水稻花药正常发育必要的另一种转录因子，纯合的B基因突变体（bb）在长日照条件下雄性半不育（花粉只有50%可育），短日照条件下育性正常，BB和Bb在长日照、短日照条件下均育性正常。对B和b基因的测序结果如图1
据图1分析，B基因突变体（bb）长日照条件下雄性半不育的原因是____________ 。
(3)为探索A、B基因在花粉育性中的作用，科研人员构建了双隐性突变体（aabb），检测野生型和双隐性突变体在长日照和短日照条件下的花粉育性，结果如图2结果显示，双隐性突变体的表型是____________ ，这说明在花粉发育中， A、B基因的作用关系为___________ 。
(4)育种工作中以基因型为aaBB和AAbb的亲本杂交，F1自交，得到F2则短日照条件下F2基因型、表型对应关系可能是____________ 。若F2表现型比例为____________ ，不可以证明这两对基因能独立遗传。
(5)科研人员构建了A、B基因的启动子相互交换的重组表达载体（如图3），在短日照条件下得到图4所示结果。
本实验的结论是___________ 。
(1)A基因编码水稻花药正常发育必要的转录因子，A基因突变体（aa）表现为短日照条件下完全雄性不育，长日照条件下育性正常，AA和Aa在长日照、短日照条件下均育性正常。这体现出生物性状由
(2)B基因编码水稻花药正常发育必要的另一种转录因子，纯合的B基因突变体（bb）在长日照条件下雄性半不育（花粉只有50%可育），短日照条件下育性正常，BB和Bb在长日照、短日照条件下均育性正常。对B和b基因的测序结果如图1
据图1分析，B基因突变体（bb）长日照条件下雄性半不育的原因是
(3)为探索A、B基因在花粉育性中的作用，科研人员构建了双隐性突变体（aabb），检测野生型和双隐性突变体在长日照和短日照条件下的花粉育性，结果如图2结果显示，双隐性突变体的表型是
(4)育种工作中以基因型为aaBB和AAbb的亲本杂交，F1自交，得到F2则短日照条件下F2基因型、表型对应关系可能是
(5)科研人员构建了A、B基因的启动子相互交换的重组表达载体（如图3），在短日照条件下得到图4所示结果。
本实验的结论是
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真题
名校
8 . 7S球蛋白是大豆最主要的过敏原蛋白，三种大豆脂氧酶Lox-1，2，3是大豆产生腥臭味的原因。大豆食品深加工过程中需要去除7S球蛋白和三种脂氧酶。科研人员为获得7S球蛋白与三种脂氧酶同时缺失的大豆新品种，将7S球蛋白缺失的大豆植株与脂氧酶完全缺失的植株杂交，获得F1种子。F1植株自交得到F2种子。对F1种子和F2种子的7S球蛋白和脂氧酶进行蛋白质电泳检测，不同表现型的电泳条带示意如下图。
注：图中黑色条带为抗原一抗体杂交带，表示相应蛋白质的存在。M泳道条带为相应标准蛋白所在位置，F1种子泳道的条带待填写。
根据电泳检测的结果，对F2种子表现型进行分类统计如下表。
回答下列问题：
(1)7S球蛋白缺失型属于_____ （填“显性”或“隐性”）性状。
(2)表中①②的表现型分别是_____ 、_____ 。脂氧酶 Lox—1，2，3分别由三对等位基因控制，在脂氧酶是否缺失的性状上，F2种子表现型只有四种，原因是_____ 。
(3)在答题卡对应的图中画出F1种子表现型的电泳条带_____ 。
(4)已知Lox基因和7S球蛋白基因独立遗传。图中第_____ 泳道的种子表现型为7S球蛋白与三种脂氧酶同时缺失型，这些种子在F2中的比例是_____ 。利用这些种子选择并获得稳定遗传种子的方法是_____ 。
(5)为提高大豆品质，利用基因工程方法提出一个消除野生型大豆7S球蛋白过敏原的设想。_____
注：图中黑色条带为抗原一抗体杂交带，表示相应蛋白质的存在。M泳道条带为相应标准蛋白所在位置，F1种子泳道的条带待填写。
根据电泳检测的结果，对F2种子表现型进行分类统计如下表。
| F2种子表现型 | 粒数 | |
| 7S球蛋白 | 野生型 | 124 |
| 7S球蛋白缺失型 | 377 | |
| 脂氧酶Lox-1，2，3 | 野生型 | 282 |
| ① | 94 | |
| ② | 94 | |
| Lox-1，2，3全缺失型 | 31 | |
(1)7S球蛋白缺失型属于
(2)表中①②的表现型分别是
(3)在答题卡对应的图中画出F1种子表现型的电泳条带
(4)已知Lox基因和7S球蛋白基因独立遗传。图中第
(5)为提高大豆品质，利用基因工程方法提出一个消除野生型大豆7S球蛋白过敏原的设想。
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2023-06-21更新
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1996次组卷
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4卷引用：2022年新高考福建生物高考真题
2022年新高考福建生物高考真题（已下线）2023年新教材天津高考生物真题变式题12-15考点通关卷36 基因工程-2024年高考生物一轮复习考点通关卷（新高考通用）福建省福州格致中学2023-2024学年高三上学期期中生物试题
9 . 某二倍体自花传粉植物的花色性状同时受三对等位基因控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_C_）才开红花。科研团队诱变处理纯合红花植株，经培育筛选得到三株隐性突变体，突变体甲（aaBBCC）呈白色，突变体乙（基因型未知）也呈白色，突变体丙（AABBcc）呈粉红色，将上述三种突变体进行杂交实验，子代表型及比例如下表所示。
(1)根据实验①可判断F1中雌雄配子结合方式有____________ 种，若用实验①的F1进行测交实验，结合表中数据分析，其子代的表现型及比例为____________ 。
(2)如图为实验②杂交所得F1的部分染色体示意图，基因C、c的位置已标出，在图中标出F1中基因A/a可能的位置________ 。
(3)根据上述实验结果，可确定A/a基因和B/b基因位于____________ （填“一对”或“两对”）同源染色体上，判断的理由是____________ 。
| 实验 | 杂交组合 | F1表现型 | F2表现型及比例 |
| ① | 乙×丙 | 红色 | 红色：粉红色：白色＝9：3：4 |
| ② | 甲×丙 | 红色 | 红色：粉红色：白色＝2：1：1 |
(2)如图为实验②杂交所得F1的部分染色体示意图，基因C、c的位置已标出，在图中标出F1中基因A/a可能的位置
(3)根据上述实验结果，可确定A/a基因和B/b基因位于
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10 . 家蚕的体色有斑纹（A）对无斑纹（a）为显性，黄茧（B）对白茧（b）为显性，抗药（D）对不抗药（d）为显性。生产上，由于雄蚕出丝率高，因此选择性地调控家蚕性别比例有助于提高蚕丝产量。已知家蚕性别决定方式为ZW型，斑纹相关基因（A/a）只位于Z染色体上，其他基因位置未知。某研究小组进行了如下杂交实验得F1，F1雌雄交配得F2，结果如下表。回答下列问题：
(1)组合一中，控制家蚕茧色、抗药性的基因_____ （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，F2黄茧抗药家蚕中的杂合子占_____ 。上述杂交实验的F1中，这两对基因所在染色体的类型及位置关系为_____ 。
(2)组合二中，正交所得F2的表型及比例为_____ （不考虑雌雄）。正交所得F2中黄茧类型雌雄蚕交配，后代中白茧有斑纹个体所占比例为_____ 。
(3)蚕种生产上，为了提高蚕丝产量，可通过特定性状标记性别以便在幼蚕时即可选择出雄蚕进行培养，请写出你的筛选方案：_____ 。
(4)有研究者提出利用致死基因构建“平衡致死系”家蚕，该品系的雄家蚕与正常的雌家蚕杂交，后代只有雄蚕存活，达到筛选雄蚕的目的。为此研究者先用60Co-
射线处理亲本雌性有斑纹家蚕，诱发突变，再将其与无斑纹雄性家蚕进行杂交得到F1，F1雌雄蚕交配得到F2。
①如果没有诱发隐性致死突变，则F2性状分离比为雌性有斑纹蚕∶雄性有斑纹蚕∶雌性无斑纹蚕∶雄性无斑纹蚕=1∶1∶1∶1如果诱发相关致死突变，则F2中观察不到_____ 个体。利用该方法获得Z染色体上隐性致死突变体甲、乙、丙（携带的致死基因分别用m1、m2、m3表示）。
②在研究中研究者利用某家蚕雌性个体（CIOS），其Z染色体正常，但部分正常Z染色体片段易位到W染色体上，让CIOS与突变体甲、乙、丙雄蚕进行杂交，实验结果如表所示：
分析杂交结果可知，致死基因_____ 的等位基因分布于易位片段。③隐性致死基因m2和m3一定是非等位基因，判断依据是_____ 。
| 杂交组合 | F1 | F2 | ||
| 组合一 | 正交 | ♀黄茧抗药×♂白茧不抗药 | 黄茧抗药 | 黄茧抗药∶白茧不抗药=3∶1 |
| 反交 | ♀白茧不抗药×♂黄茧抗药 | 黄茧抗药 | 黄茧抗药∶白茧不抗药=3∶1 | |
| 组合二 | 正交 | ♀黄茧有斑纹×♂白茧无斑纹 | 黄茧有斑纹 黄茧无斑纹 | _____ |
| 反交 | ♀白茧无斑纹×♂黄茧有斑纹 | 黄茧有斑纹 | 黄茧有斑纹∶黄茧无斑纹∶白茧有斑纹∶白茧无斑纹=9∶3∶3∶1 | |
(2)组合二中，正交所得F2的表型及比例为
(3)蚕种生产上，为了提高蚕丝产量，可通过特定性状标记性别以便在幼蚕时即可选择出雄蚕进行培养，请写出你的筛选方案：
(4)有研究者提出利用致死基因构建“平衡致死系”家蚕，该品系的雄家蚕与正常的雌家蚕杂交，后代只有雄蚕存活，达到筛选雄蚕的目的。为此研究者先用60Co-
射线处理亲本雌性有斑纹家蚕，诱发突变，再将其与无斑纹雄性家蚕进行杂交得到F1，F1雌雄蚕交配得到F2。①如果没有诱发隐性致死突变，则F2性状分离比为雌性有斑纹蚕∶雄性有斑纹蚕∶雌性无斑纹蚕∶雄性无斑纹蚕=1∶1∶1∶1如果诱发相关致死突变，则F2中观察不到
②在研究中研究者利用某家蚕雌性个体（CIOS），其Z染色体正常，但部分正常Z染色体片段易位到W染色体上，让CIOS与突变体甲、乙、丙雄蚕进行杂交，实验结果如表所示：
| 杂交组合 | 子代雌蚕总数/只 | 子代雄蚕总数/只 |
| CIOS×甲 | 88 | 176 |
| CIOS×乙 | 107 | 217 |
| CIOS×丙 | 199 | 201 |
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2023-06-15更新
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371次组卷
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2卷引用：2023届广东省普通高中学业水平选择性考试冲刺压轴卷（一）生物试题
