【推荐1】化合物G是重要的药物中间体，因酚难以直接发生酯化反应，其合成线路如图所示：

已知：
①；
②；
③与D发生取代反应生成E和HCl。
回答下列问题：
(1)A的分子式是___________。
(2)B中所含官能团的名称为羟基和___________。
(3)写出一个符合下列条件的化学反应方程式：___________，该反应的反应类型是___________。
①仅C分子的一种官能团参与反应；
②除C外，不加入其他任何有机试剂。
(4)符合下列条件的C的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱吸收峰数目最少的结构简式为___________。
①与溶液发生显色反应；
②分子中有两个醛基；
③分子中无甲基。
(5)下列关于E的描述，正确的有___________ (填选项字母)。

A．属于芳香烃

B．1mol E最多能消耗2mol NaOH

C．可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色

D．1mol E最多能与4mol 发生加成反应

(6)F→G发生消去反应，生成物除G外，另一无机产物的化学式是___________。
(7)参照上述合成路线和信息，写出以甲苯和苯酚为原料制备苯甲酸苯酚酯的合成路线(无机试剂任选)：___________。

【推荐3】采用“一锅法”合成有机物，可有效避免中间产物的分离和纯化处理等问题。一种从简单原料出发，最后一步通过“一锅法”高效合成抗帕金森药物的路线如图(加料顺序、反应条件略)：

(1)化合物i的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平，其结构简式为___________。
(2)化合物v的含氧官能团名称为___________。
(3)根据化合物ii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	NaOH溶液、加热	___________	___________
b	___________		___________

(4)化合物x是v的同分异构体，满足以下条件x的结构简式为___________(写一种)。
条件：(a)能与FeCl₃溶液发生显色反应；
(b)苯环上有2个取代基；
(c)核磁共振氢谱上峰面积比为1:2:2:2:6
(5)关于反应⑥的说法中，正确的有___________(填标号)。

A．反应过程中，有C-N键的断裂和C-Cl键的形成

B．该反应是原子利用率100%的反应

C．化合物iii难溶于水

D．化合物vii中碳原子和氮原子均采取sp2杂化

(6)已知：，现以为起始原料，利用反应⑥的原理，合成化合物(其他无机试剂任选)。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物的结构简式为___________。
(b)从起始原料出发，第一步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。

【推荐2】已知A、B、C、D、E都是含有碳、氢、氧三种元素的有机物，其中A是天然有机高分子化合物，B可以发生银镜反应，F是具有特殊香味的物质。             
   
请回答下列问题：
(1)C物质中官能团名称是___________。
(2)写出C+E →F的化学方程式：___________，其反应类型是___________。
(3)下列说法中，正确的是___________。

A．C+E →F的制备实验中，先在试管内添加浓硫酸再缓慢加入C和E

B．实验室用C与E制备F时，浓硫酸只起催化剂作用。

C．实验室用C与E制备F时，饱和碳酸钠的作用是溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯在水中的溶解度

D．等物质的量C和乙烯完全燃烧消耗氧气质量相同

(4)根据下列要求书写F同分异构体的结构简式___________
①含有酯基     ②结构中无支链

【推荐3】化合物F是一种酯类物质，以化合物A和肉桂醛（）为原料合成F的路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)反应①是原子利用率的反应，且与、反应得到，则化合物A的名称为_________。
(2)化合物C中官能团的名称为_________。
(3)下列有关肉桂醛的说法正确的是_________（填标号）。

A．肉桂醛属于不饱和烃	B．肉桂醛的分子式为
C．肉桂醛能使溴水褪色	D．肉桂醛能发生加聚反应

(4)反应③的化学方程式为_______________；该反应的反应类型为_________。
(5)化合物X为化合物D的同系物，且相对分子质量比D大14，则化合物X的同分异构体有_________种；其中，仅含有两个甲基且连在同一个碳原子上的结构简式为______________。