【推荐1】气态烃A在一定条件下和B发生下列反应生成物质C，已知烃A在标准状况下的密度为1.16g•L^-1。
   
请回答：
（1）A的官能团名称为______________。
（2）上述有机反应类型为____________。
（3）下列说法正确的是________
a．C的密度比水大
b．A、B、C都能与溴水反应
c．C分子中所有碳原子处于同一个平面
d．C分子的一氯代物有5种（不考虑立体异构）

【推荐2】有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：B. C.， ，D. 。
(1)A中官能团的名称是：__________________。
(2)写出由A制取B的化学方程式：__________________________________。
(3)写出A制取C、D两种物质的有机反应类型：
A→C：_______________，A→D：____________________ 。

【推荐3】酸牛奶中含有乳酸，1mol丙酮酸()在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸。
(1)乳酸的结构简式是_____________________。
(2)一个或两个乳酸分子在不同条件下可形成不同的酯，其酯的相对分子质量由小到大的结构简式依次为_____________________、_____________________、________________。
(3)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由A生成B的化学反应方程式是________________________________。
(4)B的甲醇酯可以聚合，聚合物的结构简式是_____________________。

【推荐1】与无机化合物相比，有机化合物的组成元素并不复杂，但有机化合物种类众多，性质各异。现有下列六组物质∶
A. 与
B. CH₃-CH=CH-CH₃与
C.与
D.与
E. 与
F. 与
(1)上述六组物质中，互为同系物的是_______(填标号，下同)，互为同分异构体的是_______ 。
(2)写出B组中烯烃发生加聚反应的化学方程式：_______。
(3)写出D组中醇催化氧化反应的化学方程式：_______。

【推荐2】请根据图中所示的结构，回答下列问题。

(1)与①互为同分异构体的是______。
与③互为同分异构体的是______。
与⑥互为同分异构体的是______。
(2)互为同分异构体的物质的化学性质一定相同吗_______？

【推荐3】（1）下列各组物质：①C₆₀、C₇₀、金刚石、石墨； ②苯甲醇、对甲基苯酚、邻甲基苯酚、间甲基苯酚；③¹²₆C、¹³₆C、¹⁴₆C；④HOCH₂CHO、HOCH₂CH₂CHO、HOCH₂CH₂CH₂CHO；⑤新戊烷、2,2－二甲基丙烷； ⑥甲醇、乙二醇、丙三醇。属于同位素的是_________、属于同系物的是_________、属于同分异构体的是_________、属于同素异形体的是_________、属于同种物质的的是_________。（填数字序号）
（2）苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
(R、R′表示烷基或氢原子)。
现有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都是C₁₀H₁₄。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C₈H₆O₄的芳香酸，则乙可能的结构有________种。丙的苯环上的一溴代物只有一种。试写出四种丙的结构简式______________________________________________。

【推荐2】根据题目要求，回答下列问题。
（1）选择下面的实验装置能完成相应的实验：

实验室制取乙烯到的装置是_____（填写序号，下同）；分离苯和甲苯的装置是_________；提纯苯甲酸过程中进行分离操作用到的装置是_________；用CCl₄萃取溴水中的溴用到的装置是_________。
（2）以下是五种常见有机物分子模型示意图，其中A、B、C为烃， D、E为烃的含氧衍生物。

鉴别A和B的试剂为__________；上述物质中有毒、有特殊气味，且不溶于水、密度比水小的液体是__________（填名称）；D分子中的官能团是________；鉴别E的试剂可以选用______________。
（3）写出下列化学方程式：
与足量溴水反应_____________________________________________；
与足量NaOH溶液反应_______________________________。

【推荐3】在NaOH溶液中加入适量CuSO₄溶液，再滴加甲醛溶液，加热，可观察到的现象是____________，加热时反应的化学方程式是___________________________________，此反应可用于检验____________的存在。

【推荐1】有机物A的结构简式为：

（1）A的分子式为____________________。
（2）A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。当有1 molA发生反应时，最多消耗_________ mol NaOH。
（3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为___________________________________________________________________。
（4）写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的所有同分异构体的结构简式______。
（5）D的某同系物在氧气中充分燃烧生成二氧化碳和水，其中n(CO₂)∶n(H₂O)=3∶2，该同系物的分子式为_______________________。

【推荐2】请写出相应物质的结构简式或名称。
(1)___。
(2)CH₃CHBr₂___。
(3)___。
(4)对苯二甲醛___。
(5)葡萄糖___。

【推荐3】2000多年前，希腊生理学家和医学家希波克拉底发现，杨树、柳树的皮、叶中含有能镇痛和退热的物质。1800年，人们开始从该类植物中提取药物的活性成分——水杨酸（）。1853年，德国化学家柯尔柏合成了水杨酸，并于1859年实现工业化生产。水杨酸虽然解热和镇痛效果很好，但由于酚羟基的存在，对肠道和胃黏膜有强烈的刺激，易引发呕吐和胃出血，而且味道令人生厌。1898年，德国化学家霍夫曼利用反应：

制得乙酰水杨酸（阿司匹林），改善了水杨酸的疗效。1899年，由德国拜尔公司开始生产，并应用于临床，是第一种重要的人工合成药物。现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，其有效途径是低分子药物高分子化，如：可将药物分子连在安全无毒的高分子链上。1982年，科学家通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上，制成缓释长效阿司匹林（），用于关节炎和冠心病的辅助治疗。缓释长效阿司匹林分为高分子载体、低分子药物和作为桥梁作用的乙二醇三部分，在肠胃中水解变为阿司匹林，缓释长效阿司匹林使这种“古老”的解热镇痛药物重新焕发了“青春”。

根据上述材料，结合所学知识，回答以下问题。
(1)水杨酸具有________和________的作用。
(2)霍夫曼制取阿司匹林的反应类型是________。
(3)在霍夫曼制取阿司匹林的反应中，可用于检验水杨酸是否完全反应的试剂是________。
(4)写出缓释阿司匹林在肠胃中水解出阿司匹林的化学方程式：________。