R.F.Heck、Ei-ichiNegishi和AkiraSuzuk三名科学家因在钯(Pd)催化交叉偶联反应方面的卓越研究获得2010年诺贝尔化学奖,其中Heck反应的历程如图,下列说法错误的是
A.Heck反应的总反应类型为取代反应 |
B.中最多有6个原子共平面 |
C.可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 |
D.若RX为CH3CH2Br,则的同类别同分异构体还有4种(不考虑立体异构) |
更新时间:2020-05-17 20:12:19
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A.CH2=CH-CH2-CH=CH2 | B.CH2=CH2 | C.CH2=C(CH3)2 | D.CH2=CH-CH=CH2 |
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【推荐2】有机化合物P的红外光谱图和质谱图如图:已知P与等物质的量的Br2发生加成反应能生成3种有机产物。P的结构为
A. | B. |
C. | D. |
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【推荐1】一种药物中间体X的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.X分子中有三种含氧官能团 |
B.X分子的核磁共振氢谱有5个吸收峰 |
C.X与HBr反应只能得到一种加成产物 |
D.X与足量发生加成反应的生成物分子中含有1个手性碳原子 |
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A.分子式为 |
B.既可以发生取代反应也可以发生加成反应 |
C.分子中含有3种官能团 |
D.1mol槲皮素与足量NaOH溶液反应时消耗4 mol NaOH |
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A.分子式为C22H33O3 |
B.能发生水解反应,但不能发生消去反应 |
C.1mol该化合物最多与6molH2发生反应 |
D.存在遇FeCl3溶液显色且能与NaHCO3溶液反应的同分异构体 |
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【推荐2】2021年诺贝尔化学奖授予马克斯·普朗克研究所的BenjaminList与普林斯顿大学的Davidw.C.MacMillan,两人在“不对称有机催化”领域的创新发明,带来了一种极为精准的合成新工具,对医药研究和绿色化学有极为重要的意义。如图为一种典型的不对称有机催化反应,连接四个不相同的原子或原子团的碳原子称为手性碳,下列有关表述错误的是
A.上述反应属于加成反应 |
B.乙中含有羧基 |
C.甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
D.丙分子中含有2个手性碳 |
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