【推荐1】某同学探究某有机物A的结构，进行如下实验：
①取6.0克A在氧气中完全燃烧，将生成气体依次通过M（装有浓硫酸）和N（装有碱石灰）洗气瓶，M增重7.2克，N增重13.2克。
②测定相对分子质量为60。
③测定核磁共振氢谱，有三个强峰，比值为6:1:1
据此回答下列问题：
（1）②中测定相对分子质量的方法为__________；
（2）写出A的分子式 ___________________；
（3）A发生消去反应的化学方程式 ______________________________；
（4）A与乙酸反应的化学方程式_________________________________。

【推荐2】有两种有机化合物，用李比希法测得这两种有机物所含氢和碳的质量分数都分别为和，用质谱仪测得两种有机物具有相同的最大分子离子峰，将在氧气中充分燃烧产生二氧化碳（标准状况），A含有苯环，所有碳原子均为杂化；B分子中碳原子的化学环境完全相同且碳原子的杂化方式都为杂化。
(1)A的分子式为_________________。
(2)B的键线式为__________________。
(3)化合物A与溴水反应可生成化合物C。
①该反应的方程式为___________________________；反应类型为__________________。
②与C互为同分异构体且核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为的有机物结构简式为__________________。
(4)A的一种同分异构体的结构中也含有苯环，A和在下列仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是_________。
a．质谱仪     b．红外光谱仪     c．元素分析仪     d．核磁共振仪     e．X-射线晶体衍射仪
(5)化合物B的六氯代物有_________种。

【推荐3】有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤	解释或实验结论
（1）称取A物质 18.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为_______。
（2）A的核磁共振氢谱如图：	（2）A中含有________种氢原子。
（3）另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2 mol CO2，若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。	（3）写出一个A分子中所含官能团的名称和数量_____________。
（4）将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。	（4）A的分子式为________。
（5）综上所述A的结构简式_____________________________。

【推荐1】三聚氰胺污染牛奶事件社会影响极坏。向牛奶和奶粉中添加三聚氰胺，主要是因为它能冒充蛋白质。已知三聚氰胺中含有碳、氢、氧三种元素，其相对分子质量为126。为测定三聚氰胺的组成，用下列各仪器装置，在过量的氧气流中将2.52g三聚氰胺样品氧化成CO₂、H₂O和N₂。回答下列问题：

(1)产生的氧气按从左向右的流向，所选装置各导管的连接顺序是_________
g接、____接___、____接j、k接___、____接___。
(2)装置F中 CuO的作用是____________。
(3)实验前后称得A、B两装置的质量分别增加2.64g和1.08g，则三聚氰胺的分子式为______，又知三聚氰胺分子中有3个氨基(-NH₂)，且有类似苯环的对称结构，试写出三聚氰胺的结构简式________。
(4)按（1）的连接方法，此实验装置存在的缺点是____________________。

【推荐2】某芳香族化合物A的结构简式是(其中R为饱和烃基)，A在一定条件下有如下图所示的转化关系。已知E的蒸气密度是相同条件下H₂密度的74倍，分子组成符合C_aH_bO₂。

(1)E的分子式是_______。
(2)关于上述各步转化中，下列说法正确的是_______。
a.以上各步没有涉及加成反应
b.E比C的相对分子质量小18
c.A、B、C、D中都含有—COOH
d.A与C发生酯化反应后得到的有机物分子式可能是C₁₈H₁₈O₄Cl
(3)写出所有符合下列要求的E的同分异构体的结构简式：_______
①分子中苯环上有三个取代基，且苯环上的一氯代物有两种
②1mol该有机物与足量银氨溶液反应能产生4mol Ag
(4)针对以下不同情况分别回答：
①若E能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与NaHCO₃溶液反应生成F；D能发生银镜反应。则D的结构简式是_______。欲由A通过一步反应得到F，该反应的化学方程式是_______。
②若E中除苯环外，还含有一个六元环，则C→E的化学方程式是_______。

【推荐1】G是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：

已知：(苯胺，呈碱性，易被氧化)
请回答下列问题：
(1)A名称为___________。
(2)B中官能团名称为___________。
(3)①的反应类型为___________。设置反应①的目的是___________。
(4)写出C→D的化学反应方程式___________。
(5)写出F→G的化学方程式___________。
(6)M是G的一种同分异构体，写出满足下列条件M的其中一种异构体结构简式___________。
①分子结构中含一个苯环，且环上一氯代物只有一种；
②1mol该物质与足量反应生成。
(7)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)___________。

【推荐2】抗帕金森病药物恩他卡朋的一种合成路线如((部分反应条已省略)：

已知：
(Ⅰ)；
(Ⅱ)；
(Ⅲ)(X代表卤素)
请回答：
(1)物质Ⅰ官能团的名称是_______。
(2)下列有关说法不正确的是_______。

A．恩他卡朋的分子式是C14H16N3O5

B．物质J结合H+的能力弱于氨气

C．化合物D与足量H2充分还原后的产物中共含3个手性碳原子

D．工业上在低温、CH2Cl2溶剂条件下实现D→E转化主要为了调控反应的速率

(3)写出反应⑥的化学方程式_______。
(4)化合物E同时符合以下条件的同分异构(不包括立体异构体)中，其结构简式除、外还有_______。
①只含有一个环的芳香族化合物
②核磁共振氢谱显示共有3组峰，强度比为2：2：3
③分子中不含有亚硝基(-N=O)和酯基
(5)结合已知信息设计以甲((HCHO)为原料制备上图中化合物G的路(用流程图表示，无机试剂任)_______。

【推荐1】有机合成是制药工业中的重要手段。G是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如图：
   
已知：
   ，   
（1）B的结构简式为_____。
（2）反应④的条件为____；①的反应类型为___；反应②的作用是____。
（3）下列对有机物G的性质推测正确的是____(填选项字母)。
A.具有两性，既能与酸反应也能与碱反应
B.能发生消去反应、取代反应和氧化反应
C.能聚合成高分子化合物
D.1mol G与足量NaHCO₃溶液反应放出2mol CO₂
（4）D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为_____。
（5）符合下列条件的C的同分异构体有___种。
A.属于芳香族化合物，且含有两个甲基     B.能发生银镜反应     C.与FeCl₃溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的是___(写出其中一种的结构简式)。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，写出以甲苯为原料合成有机物   的流程图(无机试剂任选)。_______
合成路线流程图示例如图：XYZ…目标产物

【推荐3】某有机物X（C₁₂H₁₃O₆Br）的分子中含有多种官能团，其结构简式为
（其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构）．为推测X的分子结构，进行如图所示的转化：

已知向E的水溶液中滴入FeCl₃溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO₃溶液反应；在X分子结构中，Ⅰ里含有能与FeCl₃溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种。
（1）M的结构简式是________________。
（2）G分子所含官能团的名称是_____________________；G不能发生的反应有________（选填序号）。
A．加成反应             B．消去反应               C．氧化反应            D．取代反应
（3）由B转化成D的化学方程式是___________________________________________。
（4）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基．则F的分子结构有________种。
（5）X的分子结构中共有________种化学环境不同的氢原子。