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题型:解答题-有机推断题 难度:0.4 引用次数:168 题号:12279341
物质G是制备抗癌药物吉非替尼过程中重要的中间体,某研究小组按下列路线合成中间体G

已知:
(1)
(2)
(3)R1-CH2-CH2-O-CH2-CH2-R2(同时还有H2O或卤化氢生成)
请回答:
(1)下列说法正确的是_______
A.化合物A能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.化合物A中含有4种不同的官能团
C.化合物C具有碱性
D.化合物G的分子式为C15H20N3O3
(2)上述路线中合成A的反应类型为_______,化合物E的结构简式为_______
(3)写出C到D的化学反应方程式_______
(4)请设计以乙烯为原料转变为物质C的合成线路(用流程图表示,无机试剂任选)_______
(5)写出化合物B (C8H7NO2)所有可能的同分异构体_______
须同时满足:①能发生银镜反应,且1mol B最多能生成2mol Ag;
1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且分子中有4种不同化学环境的氢原子
③红外光谱表明N原子与O原子直接相连,但不含“-NH-”结构

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【推荐1】某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:

已知:①E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色
②RCOOH(R为烃基)
+R1NH2+HBr
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为______________;E的官能团的名称为_____________
(2)①的化学反应类型是______________;④的反应类型是______________
(3)写出C→D的化学方程式__________________________________________
(4)写出F+G→H的化学方程式__________________________________________
(5)E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种。
ⅰ.能发生银镜反应     ⅱ. 能发生水解反应   ⅲ. 分子中含的环只有苯环
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线_____________________________________
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请回答下列问题:
(1)阿司匹林中所含官能团的名称是_______
(2)F→阿司匹林的反应类型是_______
(3)本流程设计A→B、C→D步骤的目的是_______;D→E、E→F步骤能不能颠倒?判断并说明理由:_______
(4)阿司匹林最多能与_______反应。
(5)写出阿司匹林→贝诺酯的化学方程式:_______
(6)在F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与溶液发生显色反应的结构有_______种(不考虑立体异构体)。
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请回答下列问题:
(1)VII中含氧官能团的名称是________,IV的名称是________
(2)VIII→X的反应类型是________
(3)II的结构简式为________
(4)X→XII的化学方程式为________________________________
(5)XIII是VI的同分异构体,同时满足下列条件的XIII的结构(不考虑立体异构)有________种。
①遇溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③除苯环外不含其他环
(6)请设计以1-溴丙烷和III为原料合成的路线:________________________(其他无机试剂任选)。
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