【推荐1】为确定某液态有机物A的结构进行如下实验：
①A的蒸气折算到标准状况下的密度为2.679g/L
②6.0g有机物A完全燃烧后，将燃烧产物通过足量浓硫酸后，浓硫酸增重7.2g；继续通过足量碱石灰，碱石灰增重13.2g。
通过计算与分析确定：
(1)A的式量_____。
(2)A的分子式_____。
(3)用如图所示装置测定有机物A的分子结构，实验数据如下(实验数据均已换算为标准状况)amL(密度为ρg/m³)的有机物A与足量钠完全反应后，量筒液面读数为bmL，若1mol A分子中有xmol氢原子能跟金属钠反应，则x的值为_____。(填写原始计算表达式，不需要化简)

(4)已知该有机物A能够与金属钠或钾发生反应，且A中有三种化学环境不同的氢原子，请写出A的结构简式：_____。

【推荐2】某有机物A的相对分子质量为62.为进一步测定A的化学式，现取6.2 gA完全燃烧，得到二氧化碳和水蒸气。将产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4 g和8.8 g (假设每步反应完全)。
(1)该有机物的实验式是_______：分子式是_______。
(2)红外光谱显示有“C—C”键和“O一H”键的振动吸收，若核磁共振氢谱有2个吸收峰，峰面积之比为1：2，推断该有机物的结构简式是_______。
(3)该有机物与金属钠反应的化学方程式是_______。

【推荐3】由三种常见元素组成的化合物A，按如下流程进行实验。气体B、C、D均无色、无臭，B、D是纯净物；浓硫酸增重3.60g，碱石灰增重17.60g；溶液F焰色反应呈黄色。

请回答：
(1)组成A的非金属元素是____。
(2) 固体A与足量水反应的化学方程式是____。
(3)一定条件下，气体 D 可能和 FeO 发生氧化还原反应，试写出一个可能的化学方程式____ 。

【推荐1】A～F六种有机物的相互转化关系如图所示：

已知：①
③ X的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，N是X最简单的同系物。
据此回答下列问题：
（1） A的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积比3:l:2:2 ，且A和N可发生反应①，则A的结构简式为_________， A与Br₂按物质的量比l:l 发生加成反应，请写出生成的所有产物的结构简式为_______(不考虑顺反异构)。
（2） M与足量的氢气加成后的产物P的一氯代物只有3种，请用系统命名法给P命名，P的名称为________
（3） E→F的反应类型为__________，化学方程式为___________。
（4） E在浓硫酸存在下能生成多种化合物，写出符合下列条件的有机物的结构简式．含有六元环：_______含有三元环：______。
（5）现有另一种有机物G，已知G与E无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO₂、H₂O以及消耗的O₂均为定值。请写出两种符合下列要求的G的结构简式_________、________。
①M(G) < M (E) ；
②G的核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为1:3

【推荐2】按要求写出下列物质的名称或结构简式。
(1)相对分子质量为84的烃与氢气加成后得到，该烃的系统命名法名称为______。
(2)某气态烃22.4 L(标准状况)与含320 g溴的溴水恰好完全加成，生成物经测定每个碳原子上都有1个溴原子，该烃的结构简式为_____________________________。
(3)某烃0.1 mol和0.2 mol HCl完全加成，生成的氯代烷最多还可以与0.6 mol氯气反应，则该烃的结构简式为_________________________________。
(4)某烃的分子式为C₈H₁₀，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO₄溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物有3种，则该烃的结构简式可能为______________________。
(5)含有C、H、O的化合物，其C、H、O的质量比为12∶1∶16，其相对分子质量为116，它能与小苏打反应放出CO₂，也能使溴水褪色，0.58 g这种物质能与50 mL0.2 mol/L的氢氧化钠溶液完全反应。试回答：
①写出该有机物的分子式_____________ ；
②该有机物的可能结构简式有____________________。

【推荐3】完成下列习题的推断。
(1)已知烃A的相对分子质量为84，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则A的结构简式为______________；
(2)已知B为气态烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，1molB能与2molBr₂完全加成，生成物分子中每个碳原子上有一个溴原子，则B的结构简式为_________；
(3)C的分子式为C₂H₄O₂，能与NaHCO₃溶液反应产生气泡，则C的结构简式是___________；
(4)某芳香烃的分子式为C₈H₁₀，它的一氯代物有二种，则其结构简式为__________；
(5)D是芳香化合物，相对分子质量为180。其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则D的分子式是___________；
(6)化合物E分子式是C₃H₈O，E的核磁共振氢谱图显示有三组峰，并且峰面积比分别为1：1：6，则E的结构简式为_________。

【推荐1】人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C₆H₆的一种含两个叁键且无支链链烃的结构简式__________。
(2)已知分子式为 C₆H₆ 的结构有多种，其中的两种为
(I)         (II)
①这两种结构的区别表现在：定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能______(选填a、b、c、d，多选扣分)而Ⅰ不能。
a．被酸性高锰酸钾溶液氧化            b．与溴水发生加成反应
c．与溴发生取代反应                      d．与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1mol C₆H₆ 与H₂加成时：Ⅰ需____mol，而Ⅱ需_____mol。
②今发现C₆H₆ 还可能有另一种如图立体结构：该结构的二氯代物有______种。

(3)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C₁₀H₈ ,请你判断，它的结构简式可能是下列中
的_________(填入编号)。
A.      B.        C.      D.
(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下列______事实(填入编号)。
a．萘不能使溴水褪色 b．萘能与H₂发生加成反应
c．萘分子中所有原子在同一平面上 d．一溴代萘(C₁₀H₇Br)只有两种
(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是_______。

【推荐1】有机物G是医药染料、农药等工业中的重要中间体，以苯为原料制备其二聚体H的合成路线如下：

(1)A、B、C三种物质的沸点由高到低的顺序为_________，有机物E的结构简式为__________。
(2)“-OCH₃”可称为甲氧基，有机物G的名称为______________，F中官能团的名称为____________。
(3)H中手性碳原子的个数为_______________。
(4)G→H反应的化学方程式为______________________。
(5)F的同分异构体X，满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构)。
①除苯环外还有一个五元环，且与苯环共用两个碳原子
②能发生水解反应
③含有-CH₃
(6)参照上述合成路线，以环丙烷和甲醇为原料，补全合成的路线(无机试剂任选)。
___________________

【推荐2】合成某药物的中间体G的流程如图：
   
请回答下列问题：
(1)A的名称为___________(系统命名法)，A的酸性比苯酚___________(填“强”或“弱”)，原因是___________。
(2)反应④的反应类型是___________，D中含氧官能团的名称为___________。
(3)写出反应⑤的化学方程式：___________。
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________。
①苯环上只有3个取代基；
②核磁共振氢谱图中吸收峰面积比为；
③该物质与足量溶液反应生成。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂任选)。_______

【推荐3】化合物G是一种药物合成中间体，其由A(对氟苯酚)合成路线如图：

已知：乙酸酐的结构简式为。       
回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式为_______。
(3)C分子中共面的原子最多_______个。
(4)反应⑤所需的试剂和条件是_______，反应⑥的反应类型是_______。
(5)写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式_______。
I．苯环上只有两种取代基；   Ⅱ．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰；Ⅲ．能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂。
(6)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则中的手性碳是_______(填碳原子的数字标号)。
(7)设计以为原料制备的合成路线____(无机试剂任选)。