【推荐1】将0.1mol有机化合物A与标准状况下5.6L氧气混合，一定条件下二者完全反应，只得到CO、CO₂和H₂O三种产物，将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰中，浓硫酸增重5.4g，碱石灰增重4.4g，剩余气体在标准状况下的体积为2.24L，回答下列问题：
（1）写出有机化合物A的分子式___（要求写出推理过程）。
（2）若有机化合物A能与钠反应放出氢气，请写出A的结构简式：___。

【推荐2】取3.40g只含羟基，不含其它官能团的液态饱和多元醇，置于5.00L氧气（过量）中，经点燃，醇完全燃烧。反应后气体体积减少0.56L。将气体经CaO吸收，体积又减少2.80L(所有体积均在标准状况下测定)。
（1）3.40g醇中C、H、O的物质的量分别为： C____mol．H_____mol．O_______mol；该醇中C、H、O的原子个数之比为___________。
（2）由以上比值能否确定该醇的分子式______；其原因是：____________。
（3）如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的结构简式___________________________。

【推荐3】0.2mol有机物A和0.5molO₂在密闭容器中燃烧后的产物为CO₂、CO和H₂O。产物经过浓H₂SO₄后，质量增加10.8g；再通过灼热的CuO充分反应后，固体质量减轻3.2g；最后气体再通过碱石灰被完全吸收，质量增加17.6g。
（1）试推断该有机物的化学式。_____________
（2）若0.2mol该有机物恰好与4.6g金属钠完全反应，试确定A的结构简式。___________
（3）试写出A的不与金属钠反应的同分异构体_______________。

【推荐1】在最新的家用汽车的调查中发现，新车中气体的质量不符合标准。汽车污染主要来源于汽车配件及材料，它们都会产生大量的有毒有机物。其中一种有毒物质为A，为了测定有机物A的结构，做如下实验：
①将9.2g该有机物完全燃烧，生成标况下15.68L的CO₂和7.2g水；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；

（1）则由图可知该分子的相对分子质量是___，有机物A的分子式为____。
（2）用核磁共振仪处理该化合物得到四个峰，且面积之比是1∶2∶2：3，则有机物的名称为___，其苯环上的一氯代物有___种。若将有机物A与氢气完全加成，则加成后的有机物的一氯代物共有___种。

【推荐2】有机物A由碳、氢两种元素或碳、氢、氧三种元素组成。现取3g A与4.48L氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气（假设反应物没有剩余）。将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3.6g，碱石灰增重4.4g。回答下列问题：
(1)3gA中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少? _______
(2)通过计算确定该有机物的分子式。_______

【推荐3】400K、时，2L烃A的蒸气能在VL氧气中完全燃烧，反应后体积增至体积在同前的条件下测定请回答：
（1）烃A在组成上应满足的条件是______．
（2）当时，该烃可能的分子式为______．
（3）若A在常温常压下为气态，V的取值范围是______．

【推荐1】燃烧法是测定有机化合物分子式的一种重要方法。在一定温度下取3.0g某有机物在足量的O₂中完全燃烧，产物仅为CO₂ 和水蒸气。将生成物依次用浓硫酸和碱石灰充分吸收，浓硫酸增重1.8g，碱石灰增重4.4g。
（1）通过计算确定该有机物的最简式________（写出计算过程）。
（2）若该有机物能与NaHCO₃溶液反应生成气体，且在符合要求的有机物中相对分子质量最小，其结构简式为_________________。

【推荐2】含C 40%、O 53.3%、H 6.7%对空气相对密度2.069的有机物A，显酸性；另有相对分子质量与A相等的B，显中性。两者在浓硫酸脱水下生成不溶于水具香味的有机物C。推断A、B、C的结构简式_______。

【推荐3】为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
Ⅰ.分子式的确定：
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成7.2gH₂O和13.2gCO₂，消耗氧气10.08L(标准状况)，则该物质中各元素的原子个数之比是____________________。
      
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为________，该物质的分子式是_______________。
(3)根据价键理论，预测A可能的结构简式： _________________________。
Ⅱ.结构式的确定：
(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值可以确定分子中氢原子的种类和数目。经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图②，则A的结构简式为___________________________。