【推荐1】有甲基、苯基、羟基、羧基四种基团，在它们两两组合形成的化合物中：
（1）能使石蕊试液变色的是_______________（只需写出一种物质的结构简式，下同）；
（2）能与溴水反应的是____________；
（3）催化氧化后产物能与新制氢氧化铜反应的是_________________；
（4）能与氯化铁溶液反应的是__________________________；
（5）不同情况下与氢氧化钠反应能生成两种盐的是_______________。

【推荐2】有7瓶有机物A、B、C、D、E、F、G，它们可能是苯、甲苯、己烯、苯酚、乙醇、乙醛、乙酸，为确定每瓶成分，进行下列实验：
①取7种少量有机物，分别加水，振荡后与水分层的是A、D、G；
②取少量A、D、G分别加入溴水，振荡后，只有D不仅能使溴水褪色，而且油层也无色；
③取少量A、G，分别加入酸性KMnO₄溶液，振荡后，G能使酸性KMnO₄溶液褪色；
④取A少量，加入浓H₂SO₄和浓HNO₃，加热后倒入水中，有苦杏仁味黄色油状液体生成；
⑤取少量B、C、E、F，分别加入银氨溶液，经水浴加热后，只有B出现银镜；
⑥取少量C、E、F，若分别加入金属钠，均有H₂放出；若分别加入Na₂CO₃溶液，只有F有气体放出；
⑦取少量C、E，滴入FeCl₃溶液，E溶液呈紫色；
⑧取少量C、F，混合后加入浓H₂SO₄，加热后有果香味的油状液体生成。
（1）试推断A—G各是什么物质（除己烯写分子式外其它的写结构简式）？
A_________，B_________，C_________，D_________，E_________，F_________，G_________。
（2）写出B发生银镜反应的化学方程式____________________________________。
（3）写出实验⑧反应的化学方程式__________________________。

【推荐3】M是有机合成的重要中间体，由简单有机物合成它的路线如图：

回答下列问题：
G的同分异构体中，能与FeCl₃溶液发生显色反应的共有_______种，其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为_______(写出一种即可)。

【推荐1】I.现有下列各组物质：
①和②和③和④和⑤和⑥和⑦和⑧和
(1)属于同系物的是_______；属于同分异构体的是_______；属于同素异形体的是_______；属于同种物质的是_______(填序号)
II.现有A、B、C三种烃，其球棍模型如图：

(2)等质量的以上三种物质完全燃烧时耗去的量最多的是_______。(填字母)
III.用乙烯、丙烯来合成丙烯酸乙酯的路线如下：

(3)有机物B中所含官能团的名称为_______；由乙烯到有机物A的反应类型是_______。
(4)有机物A可以经氧化反应生成含有醛基的物质，该反应的化学方程式为_______。
(5)有机物A和有机物B合成丙烯酸乙酯反应的化学方程式为_______。
IV.某课外小组设计实验室制取乙酸乙酯的装置如下：

(6)试管II中加有饱和溶液，其作用_______。
(7)反应加入浓硫酸的作用为_______。

【推荐2】已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它要自动失水生成含醛基的化合物。今在无其他氧化剂存在的条件下，以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛(C₆H₅CHO)。

（1）条件2中试剂为____________________________________________。
（2）写出苯甲醛与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式：_________________________________________________________________。
（3）苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应，即部分氧化成羧酸盐A，部分还原成醇B。写出A经酸化后的产物苯甲酸与B酯化反应可生成一种新的化合物C的结构简式：______________________。

【推荐3】实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。实验条件下，有关物质的相关数据如表所示：

	相对分子质量	密度(g·mL－1)	沸点(℃)	溶解度(g/100 g水)
正丁醇	74	0.800	118.0	9
冰醋酸	60	1.045	118.1	互溶
乙酸正丁酯	116	0.882	126.1	0.7

(一)乙酸正丁酯的制备

①在干燥的50 mL圆底烧瓶中，加入11.5 mL正丁醇、8.2 mL冰醋酸和2～3粒沸石，再加入3～4滴浓硫酸。然后安装分水器(作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及冷凝管，实验装置如图所示(加热及夹持装置已略去)。
(二)产品的精制
②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，用10 mL蒸馏水洗涤。有机层继续用饱和NaHCO₃溶液洗涤至中性，再用10 mL蒸馏水洗涤，最后将有机层转移至锥形瓶中，再用无水硫酸镁干燥。
③将干燥后的乙酸正丁酯滤入50 mL圆底烧瓶中，常压蒸馏，收集125～127 ℃的馏分，得11.6 g乙酸正丁酯。
请回答下列问题：
(1)步骤①中不断从分水器下端分出生成的水的目的是________；步骤①中判断反应基本完成的依据是__________________________________________。
(2)产品的精制过程步骤②中，第一次水洗的目的是________，用饱和NaHCO₃溶液洗涤有机层的目的是___________________________________________。
(3)步骤③的常压蒸馏，需收集125～127 ℃的馏分，对于沸点大于140 ℃的有机化合物的蒸馏，一般不用上述冷凝管而是用空气冷凝管，可能原因是___________________________。
(4)该实验中，乙酸正丁酯的产率是__________________________________。