有机物I是合成药物的中间体，以有机物A为原料制备I的路线如下：
已知：①有机物A的相对分子质量为88，其核磁共振氢谱为三组峰，峰面积之比为1∶2∶1；8.8gA完全燃烧只生成体积比为1∶1(同温同压)的CO2和H2O(g)，若把它们通过碱石灰，碱石灰质量增加24.8g；等质量的有机物A能与0.2mol乙酸发生酯化反应；
②Diels—Alder反应：
。
③
请回答下列问题：
(1)F的系统命名是_______ 。
(2)E的结构简式是_______ 。
(3)下列关于有机物A的说法正确的是_______ (填序号)。
①1molA能消耗1molH2②所有碳原子一定共平面③能使紫色石蕊溶液变红
(4)B→C、C→D的反应类型分别为_______ 、_______ 。
(5)写出H→I的化学方程式：_______ 。
(6)D中含氧官能团的名称是_______ 。
(7)化合物W是G的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，且能与NaHCO3溶液反应放出CO2，核磁共振氢谱为五组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1，则W的结构简式为_______ 。
已知：①有机物A的相对分子质量为88，其核磁共振氢谱为三组峰，峰面积之比为1∶2∶1；8.8gA完全燃烧只生成体积比为1∶1(同温同压)的CO2和H2O(g)，若把它们通过碱石灰，碱石灰质量增加24.8g；等质量的有机物A能与0.2mol乙酸发生酯化反应；
②Diels—Alder反应：
。③
请回答下列问题：
(1)F的系统命名是
(2)E的结构简式是
(3)下列关于有机物A的说法正确的是
①1molA能消耗1molH2②所有碳原子一定共平面③能使紫色石蕊溶液变红
(4)B→C、C→D的反应类型分别为
(5)写出H→I的化学方程式：
(6)D中含氧官能团的名称是
(7)化合物W是G的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，且能与NaHCO3溶液反应放出CO2，核磁共振氢谱为五组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1，则W的结构简式为
更新时间：2021-05-25 22:24:47
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【推荐1】某有机物甲和A互为同分异构体，经测定它们的相对分子质量小于100；将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2O (g) ，同时消耗112L O2（标准状况）；在酸性条件下将1mol甲完全水解可以生成1mol乙和1mol丙；而且在一定条件下，丙可以被连续氧化成为乙。
经红外光谱测定，在甲和A的结构中都存在C=O双键和C-O单键，B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C，下列为各相关反应的信息和转化关系：
⑴ 请确定并写出甲的分子式_______ ；与甲属同类物质的同分异构体共有____ 种（包含甲）。
⑵ E→F 的反应类型为_________ 反应；
⑶ A的结构简式为_________ ；G 的结构简式为_________ ；
⑷ B→D的反应化学方程式为_______________________________ ；
⑸ 写出C在条件①下进行反应的化学方程式___________________ 。
经红外光谱测定，在甲和A的结构中都存在C=O双键和C-O单键，B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C，下列为各相关反应的信息和转化关系：
⑴ 请确定并写出甲的分子式
⑵ E→F 的反应类型为
⑶ A的结构简式为
⑷ B→D的反应化学方程式为
⑸ 写出C在条件①下进行反应的化学方程式
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【推荐2】伪麻黄碱(D)是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如图：
回答下列问题：
(1)伪麻黄碱(D)的分子式为_____ 。
(2)写出B—C反应的化学方程式：_____ 。
(3)C—D的反应类型为_____ 。
(4)B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出E的结构简式：_____ 。
(5)满足下列要求的A的同分异构体有_____ 种；
①能发生银镜反应
②苯环上的一氯代物有两种结构
其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的为_____ (写结构简式)。
(6)已知：RCOOH
。参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备
的合成路线：_____ 。
回答下列问题：
(1)伪麻黄碱(D)的分子式为
(2)写出B—C反应的化学方程式：
(3)C—D的反应类型为
(4)B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出E的结构简式：
(5)满足下列要求的A的同分异构体有
①能发生银镜反应
②苯环上的一氯代物有两种结构
其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的为
(6)已知：RCOOH
。参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线：
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【推荐3】化学是一门很需要细心的学科，做实验和做题时皆如此。有机物X的合成路线如图：___________ 。
(2)化合物B中官能团的名称___________ 。
(3)化合物D的分子式为___________ ，在一定条件下D能与
发生加成反应，请写出核磁共振氢谱为6组峰的产物的结构简式___________ 。
(4)C的名称是___________ ，B与C反应生成D的化学方程式为___________ 。
(5)E的一氯代物有___________ 种。
已知：
(2)化合物B中官能团的名称
(3)化合物D的分子式为
发生加成反应，请写出核磁共振氢谱为6组峰的产物的结构简式(4)C的名称是
(5)E的一氯代物有
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【推荐1】某有机物A的分子式为C7H8O，水溶液呈弱酸性，将适量浓溴水加入A的溶液中，立即产生白色沉淀，A苯环上的一溴代物有两种结构。回答下列问题：
(1)有机物A 的结构简式为_______
(2)写出A与NaOH溶液反应的化学方程式_______
(3)写出A与足量浓溴水反应的化学方程式_______
(4)芳香族化合物B是A的同分异构体，B能与Na反应但不能与NaOH溶液反应。
①B的结构简式为_______
②写出有机物A与B在浓硫酸作用下，生成醚的化学方程式_______
(1)有机物A 的结构简式为
(2)写出A与NaOH溶液反应的化学方程式
(3)写出A与足量浓溴水反应的化学方程式
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【推荐2】按要求填空：
(1)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式：___ 。
(2)0.1mol烷烃D完全燃烧，消耗标准状况下的O211.2L，该烷烃的分子式为：___ 。
(3)某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，则该炔烃的名称是(按系统命名法命名)___ 。
(4)写出甲苯制TNT的化学方程式：___ 。
(1)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式：
(2)0.1mol烷烃D完全燃烧，消耗标准状况下的O211.2L，该烷烃的分子式为：
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(4)写出甲苯制TNT的化学方程式：
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【推荐3】为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
第一步，分子式的确定。
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该有机物的实验式是_______ 。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为_______ ，该物质的分子式是_______ 。
第二步，结构简式的确定。
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：_______ 。
(4)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图②所示，则A的结构简式为_______ 。
第一步，分子式的确定。
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该有机物的实验式是
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为
第二步，结构简式的确定。
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：
(4)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图②所示，则A的结构简式为
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【推荐1】化合物
是一种在外力作用前完全化学惰性但是在施加外力后可以进行化学降解的新型高分子，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)反应Ⅰ的反应类型是_____ 。
(2)化合物
的酸性比
_____ (填“强”或“弱”)。
(3)化合物
的官能团为碳碳三键、_____ (写名称)。
(4)化合物D中碳原子的杂化类型为
杂化、_____ 。
(5)化合物
的结构简式为_____ 。
(6)反应Ⅱ的第一步反应化学方程式为_____ 。
(7)
是
的同分异构体，写出同时满足下列条件的结构简式_____ (写一种)。
①的核磁共振氢谐有三组峰，峰面积比为3∶2∶1；
②1molX能与
恰好完全反应；
③含有两个环。
(8)参考上面流程设计以
和
为原料合成
的路线(无机试剂任选)_____ 。
是一种在外力作用前完全化学惰性但是在施加外力后可以进行化学降解的新型高分子，其合成路线如下：
①
回答下列问题：
(1)反应Ⅰ的反应类型是
(2)化合物
的酸性比(3)化合物
的官能团为碳碳三键、(4)化合物D中碳原子的杂化类型为
杂化、(5)化合物
的结构简式为(6)反应Ⅱ的第一步反应化学方程式为
(7)
是的同分异构体，写出同时满足下列条件的结构简式①
的核磁共振氢谐有三组峰，峰面积比为3∶2∶1；②1molX能与
恰好完全反应；③含有两个环。
(8)参考上面流程设计以
和为原料合成的路线(无机试剂任选)
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(0.65)
【推荐2】某药物中间体J的合成路线如下(部分反应条件和过程省略)：
(1)
的化学名称是_______ 。
(2)A的官能团名称是_______ 。
(3)B→C的反应类型是_______ 。
(4)E的结构简式为_______ 。
(5)F和E互为同分异构体，F→G反应的化学方程式是_______ 。
(6)I→J的反应中，另一种产物的结构简式为_______ 。
(7)满足下列条件的D的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
溶液显紫色
C．核磁共振氢谱显示6组峰
其中，峰面积比为1∶1∶1∶2∶2∶6的同分异构体结构简式为_______ 。
已知：
ⅰ．
ⅱ． 
(1)
的化学名称是(2)A的官能团名称是
(3)B→C的反应类型是
(4)E的结构简式为
(5)F和E互为同分异构体，F→G反应的化学方程式是
(6)I→J的反应中，另一种产物的结构简式为
(7)满足下列条件的D的同分异构体有
A．分子中含有
结构，无N-H键
溶液显紫色C．核磁共振氢谱显示6组峰
其中，峰面积比为1∶1∶1∶2∶2∶6的同分异构体结构简式为
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【推荐3】有机物A有如下的转化关系：
已知：
当羟基与双键碳原子相连接时，易发生如下转化：
可与
溶液发生显色反应。
的反应中，有机产物只有一种结构且能使溴水褪色。
请回答下列问题：
的结构简式为___ 。
中含有的官能团名称为____ 。
的化学方程式为___ ，
的化学方程式为___ 。
上述合成过程中没有涉及的反应类型有__ 
填字母
。
取代反应 
酯化反应 
加成反应 
消去反应 
氧化反应 
还原反应
的名称__ ，与F不同类且含苯环的同分异构体的结构简式为___ 。
已知：
当羟基与双键碳原子相连接时，易发生如下转化：可与溶液发生显色反应。的反应中，有机产物只有一种结构且能使溴水褪色。请回答下列问题：
的结构简式为中含有的官能团名称为的化学方程式为的化学方程式为上述合成过程中没有涉及的反应类型有填字母。取代反应 酯化反应 加成反应 消去反应 氧化反应 还原反应的名称
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