化合物N是一种具有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如图：
已知：i.
(R1、R3为烃基，R2为H或烃基)
ii.R1COOR2
+R2OH(R1、R2、R3为烃基)
回答下列问题：
(1)下列说法正确的是___
A.D→E的反应类型是氧化反应
B.从A→B所需的条件是光照
C.有机物I与HCl在一定条件下反应后的产物可能具有手性碳原子
D.有机物K中所含的官能团是羧基
(2)G的结构简式为___ 。
(3)I与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式为___ 。
(4)写出满足下列条件的K的同分异构体结构简式__ 。
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1∶1∶2∶6
(5)已知H2C=CH2
CH3CHO。根据本题信息，以乙烯为原料，用不超过五步的方法制备有机物
，写出合成路线___ (乙醚及其它无机试剂任选)。
已知：i.
(R1、R3为烃基，R2为H或烃基)ii.R1COOR2
+R2OH(R1、R2、R3为烃基)回答下列问题：
(1)下列说法正确的是
A.D→E的反应类型是氧化反应
B.从A→B所需的条件是光照
C.有机物I与HCl在一定条件下反应后的产物可能具有手性碳原子
D.有机物K中所含的官能团是羧基
(2)G的结构简式为
(3)I与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式为
(4)写出满足下列条件的K的同分异构体结构简式
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1∶1∶2∶6
(5)已知H2C=CH2
CH3CHO。根据本题信息，以乙烯为原料，用不超过五步的方法制备有机物，写出合成路线
更新时间：2021/06/30 13:37:09
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已知：
(Z=-COOR，-COOH等)
(1)C的分子式为_______ 。D中的含氧官能团名称为_______ 。
(2)H分子中有_______ 个手性碳，医药手性合成中手性催化剂的作用是_______ 。
(3)G→H的反应类型为_______ 。
(4)F→G的反应中有副产物X(分子式为C14H14O3)生成，写出X的结构简式_______ 。
(5)同时满足以下三个条件M(结构如下图)的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)，请写出其中一种的结构简式_______
①含有苯环，且苯环上连有-NO2；
②最多能与1倍物质的量的氢氧化钠反应；
③核磁共振氢谱确定分子中有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为6：2：2：1。
(6)写出以
和
为原料，合成
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______ 。
已知：
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(2)H分子中有
(3)G→H的反应类型为
(4)F→G的反应中有副产物X(分子式为C14H14O3)生成，写出X的结构简式
(5)同时满足以下三个条件M(结构如下图)的同分异构体有
①含有苯环，且苯环上连有-NO2；
②最多能与1倍物质的量的氢氧化钠反应；
③核磁共振氢谱确定分子中有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为6：2：2：1。
(6)写出以
和 为原料，合成 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
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【推荐2】药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019—nCoV)有明显抑制作用；F是该药物合成的关键中间体，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)A的名称是___________ 。
(2)B中所含官能团的名称是___________ 。由B生成C反应的化学方程式为________________ 。
(3)由C生成D的反应类型为___________ 。
(4)E中含两个Cl原子，则E的结构简式为___________ 。
(5)G是C的同分异构体，并与C具有相同官能团的二取代芳香化合物，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2：2：2：1的结构简式为___________ 、___________ 。
(6)设计由
、
、为原料制备
的合成路线(无机试剂任选)。_______
合成路线的表示方式为甲
乙……目标产物。
已知：
回答下列问题：
(1)A的名称是
(2)B中所含官能团的名称是
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(4)E中含两个Cl原子，则E的结构简式为
(5)G是C的同分异构体，并与C具有相同官能团的二取代芳香化合物，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2：2：2：1的结构简式为
(6)设计由
、、为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。合成路线的表示方式为甲
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(1)反应①的条件是____________ ；物质B含有的官能团名称是________________
(2)已知乙酸酐是2分子乙酸脱去1分子水的产物，写出M的结构简式__________
(3)反应③的类型____________ ，写出该反应④的一种副产物的结构简式________
(4)水杨酸与足量Na2CO3溶液能发生反应，写出化学方程式____________________
(5)1mol阿司匹林和1mol缓释长效阿司匹林与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量分别是_________ 、___________ 。
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(4)实现E→F的转化，所需无机试剂有___________ 。
(5)写出F→G的化学方程式：___________ 。
(6)Y是F的同分异构体，同时满足下列条件的结构有___________ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基；②遇
溶液无现象；③1 mol Y能与2 mol NaOH反应
写出其中不同化学环境的氢原子个数比为
的结构简式：___________ 。
(7)参照以上合成路线和条件，以
\
和必要的试剂为原料，经四步完成合成
的路线图：___________ 。
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(3)B所含官能团的名称为
(4)实现E→F的转化，所需无机试剂有
(5)写出F→G的化学方程式：
(6)Y是F的同分异构体，同时满足下列条件的结构有
①苯环上有2个取代基；②遇
溶液无现象；③1 mol Y能与2 mol NaOH反应写出其中不同化学环境的氢原子个数比为
的结构简式：(7)参照以上合成路线和条件，以
\和必要的试剂为原料，经四步完成合成的路线图：
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(3)反应①和反应⑥的反应类型分别为__________ ､ __________
(4)碳原子上连有4个不同的原子或者基团时，该碳称为手性碳｡有机物M是E与足量的氢气发生加成反应的产物，M中有__________ 个手性碳｡
(5)反应⑤的化学方程式为___ ｡
(6)有机物N是C的同分异构体，写出满足下列条件N的结构简式____ ｡
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；
②1molN能与3molNaOH反应；
③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶4∶2∶1∶1｡
(7)设计由甲苯制备
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回答下列问题：
(1)A的化学名称为
(2)G中含氧官能团的名称为
(3)反应①和反应⑥的反应类型分别为
(4)碳原子上连有4个不同的原子或者基团时，该碳称为手性碳｡有机物M是E与足量的氢气发生加成反应的产物，M中有
(5)反应⑤的化学方程式为
(6)有机物N是C的同分异构体，写出满足下列条件N的结构简式
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；
②1molN能与3molNaOH反应；
③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶4∶2∶1∶1｡
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已知：I.相同条件下，烃A对氢气的相对密度为13
Ⅱ.反应①、反应②的原子利用率均为100%
III.
回答下列问题：
(1)A的名称为____________________ 。
(2)反应③的条件为____________________ 。
(3)上述合成路线涉及的反应中，属于取代反应的有___________________ 〔填编号)。
(4)写出反应D→E的化学方程式__________________________________ 。
(5)写出G在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式__________________ 。
(6)F同时满足下列条件的同分异构体共有__________ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基
②能发生银镜反应和水解反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为3：2：2：1：1：1的是___________ (填结构简式)
(7)参照上述合成路线，以CH3CHO为原料，设计制备
的合成线路(无机试剂及溶剂任选) __________________ 。
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已知：I.相同条件下，烃A对氢气的相对密度为13
Ⅱ.反应①、反应②的原子利用率均为100%
III.
回答下列问题：
(1)A的名称为
(2)反应③的条件为
(3)上述合成路线涉及的反应中，属于取代反应的有
(4)写出反应D→E的化学方程式
(5)写出G在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式
(6)F同时满足下列条件的同分异构体共有
①苯环上有2个取代基
②能发生银镜反应和水解反应
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