【推荐1】扎来普隆为镇静催眠药，临床上主要用于失眼的短时间的治疗，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)B的结构简式为_______，E的分子式为_______。
(2)的反应条件与试剂是_______。
(3)F属于_______(填“顺式”或“反式”)结构，属于_______反应。
(4)的化学方程式为_______。
(5)C的同分异构体种类繁多，其中含有氨基且能发生银镜反应的芳香族同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱峰面积之比等于的结构简式为_______(任写一种)。
(6)根据题目信息，写出以苯和为原料合成具有止痛、退热药物的路线_______(无机试剂任选)。

【推荐1】以化合物A为原料合成某种重要的医药中间体（化合物F）工艺流程如下：

已知：。
(1)A的化学名称为__________，C中含氧能团的名称为_________反应E→F的反应类型为___________。
(2)E→F的转化中，会产生一种与F互为同分异构体的副产物，其结构简式为_____________。
(3)B中加入足量的氢氧化钠溶液，在高温高压、合适的催化剂的条件下（所有卤素原子参与水解）发生反应的化学方程式为______________。
(4)）B的芳香族同分异构体有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为1 : 1 : 1的同分异构体结构简式为______________。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以F和CH₂ (COOC₂H₅)₂为有机反应原料制备 的合成路线流程图（注明反应条件）:合成路线流程图示例如下：
，________。

【推荐2】化合物F是合成一种天然类化合物的重要中间体，其合成路线如下：

(1)A中含氧官能团的名称为___________和___________。
(2)B→C的化学反应方程式为___________
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C₁₂H₁₅O₆Br)生成，写出X的结构简式__________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能与FcCl₃溶液发生显色反应；
②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1。
(5)已知：R-ClRMgCl (R表示烃基，R'和R表示烃基或氢)。写出以和CH₃CH₂CH₂OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________

【推荐1】已知G是一种高分子塑料，在酸性条件下水解生成M和N:
用N制取G的流程如下：

请回答下列问题：
（1）化合物E中所含两种官能团的名称是__________．
（2）已知F的分子式为C₉H₁₂,X→F的反应类型是________。若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:2:2:6写出F的结构简式_________。
（3）N转化为X的化学方程式为_________。E转化为G的化学方程式为_________。
（4）化合物M不能发生的反应是（填字母代号）。_________
a．加成反应
b．缩聚反应
c．消去反应
d．醋化反应
e．水解反应
f．置换反应
（5）同时符合下列三个条件的M的同分异构体有种（不考虑立体异构）。_________
I、含有间二取代苯环结构II．属于酯 III.与FeC1₃溶液发生显色反应。写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式_________

【推荐2】化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：

已知：；D与FeCl₃溶液能发生显色。
请回答下列问题：
(1)B→C的转化所加的试剂可能是__________，CH₃COCl＋E→F的反应类型是_______。
(2)有关G的下列说法正确的是_________。
A．属于芳香烃                       B．能与FeCl₃溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应       D．1mol G最多可以跟4mol H₂反应
(3)E的结构简式为_________。
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。
(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。
①发生水解反应②与FeCl₃溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：_________________
CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃