某课题组合成治疗心绞痛药物雷诺嗪,线路如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/11/2762183756136448/2762866785345536/STEM/ea8a16d6-aa8d-473f-868b-baa2b1116b8f.png?resizew=742)
已知:①RCH=CH2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/44a66b50fe606ab4e2f8a1b60114d10e.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/11/2762183756136448/2762866785345536/STEM/fd407d5733dc45d0b6121043f68fcf63.png?resizew=65)
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/11/2762183756136448/2762866785345536/STEM/3fae8d9a22444b5496508463f4e35ea3.png?resizew=210)
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/11/2762183756136448/2762866785345536/STEM/aaf4ddb856d04a979657b1dd6bcd31b6.png?resizew=193)
④![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/11/2762183756136448/2762866785345536/STEM/a2b5a80ace4c445a8470abd8e5aec4d9.png?resizew=191)
(1)下列说法正确的是___________ 。
A.化合物E具有弱碱性,可以跟盐酸反应
B.A→B的两步反应依次是加成反应、取代反应
C.B→C使用NaOH可中和反应产生的酸性物质
D.雷诺嗪的分子式为C24H35N3O4
(2)化合物C的结构简式是___________ 。
(3)G→H的化学方程式是___________ 。
(4)写出同时符合下列条件的X的同分异构体(不包括立体异构体)___________
a.有一个四元环;
b.有-CN和-OH。
(5)用乙醇为原料,设计Y的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/11/2762183756136448/2762866785345536/STEM/ea8a16d6-aa8d-473f-868b-baa2b1116b8f.png?resizew=742)
已知:①RCH=CH2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/44a66b50fe606ab4e2f8a1b60114d10e.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/11/2762183756136448/2762866785345536/STEM/fd407d5733dc45d0b6121043f68fcf63.png?resizew=65)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/11/2762183756136448/2762866785345536/STEM/3fae8d9a22444b5496508463f4e35ea3.png?resizew=210)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/11/2762183756136448/2762866785345536/STEM/aaf4ddb856d04a979657b1dd6bcd31b6.png?resizew=193)
④
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(1)下列说法正确的是
A.化合物E具有弱碱性,可以跟盐酸反应
B.A→B的两步反应依次是加成反应、取代反应
C.B→C使用NaOH可中和反应产生的酸性物质
D.雷诺嗪的分子式为C24H35N3O4
(2)化合物C的结构简式是
(3)G→H的化学方程式是
(4)写出同时符合下列条件的X的同分异构体(不包括立体异构体)
a.有一个四元环;
b.有-CN和-OH。
(5)用乙醇为原料,设计Y的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
更新时间:2021-07-12 22:09:46
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【推荐1】靛蓝是蓝草加工的产品,是人类所知最古老的染料之一。早在2000多年前的《荀子·劝学》篇中就有:“青取之于蓝而青于蓝……”这里的蓝就指的是蓝草。
Ⅰ.1880年化学家拜尔和德鲁森联合发表了以甲苯为原料的靛蓝合成法,合成路线如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/12/2892933870231552/2893401364922368/STEM/b6658acf-1450-438a-8bb3-4b577d6c6913.png?resizew=590)
已知,醛、酮或酯可与醛发生如下反应:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/12/2892933870231552/2893401364922368/STEM/a30506f3-3ad6-49db-939c-26a3f3584147.png?resizew=386)
(1)
的反应类型为_______ 。
(2)B的名称为_______ 。
(3)C中官能团的名称为_______ 。
(4)设计由D反应得到E的合成路线_______ 。
Ⅱ.1950年,化学家哈利和梅森在上述合成路线的基础上进行了改进,简化步骤的同时,产率也有明显提升,改进后的路线如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/12/2892933870231552/2893401364922368/STEM/d393f776-2dad-42f2-82b3-a3c219967364.png?resizew=550)
(5)J的结构简式为_______ 。
(6)满足下列要求的G的同分异构体有_______ 种。
①除苯环外不含其他环状结构;②能发生银镜反应;③苯环上连有氨基(
)
写出其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶2∶2∶2的有机物的结构简式_______ 。
Ⅰ.1880年化学家拜尔和德鲁森联合发表了以甲苯为原料的靛蓝合成法,合成路线如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/12/2892933870231552/2893401364922368/STEM/b6658acf-1450-438a-8bb3-4b577d6c6913.png?resizew=590)
已知,醛、酮或酯可与醛发生如下反应:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/12/2892933870231552/2893401364922368/STEM/a30506f3-3ad6-49db-939c-26a3f3584147.png?resizew=386)
(1)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2d74026f830a68eda02edc2a37e54c0a.png)
(2)B的名称为
(3)C中官能团的名称为
(4)设计由D反应得到E的合成路线
Ⅱ.1950年,化学家哈利和梅森在上述合成路线的基础上进行了改进,简化步骤的同时,产率也有明显提升,改进后的路线如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/12/2892933870231552/2893401364922368/STEM/d393f776-2dad-42f2-82b3-a3c219967364.png?resizew=550)
(5)J的结构简式为
(6)满足下列要求的G的同分异构体有
①除苯环外不含其他环状结构;②能发生银镜反应;③苯环上连有氨基(
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2fa379c0e0624a5a63af96a9fc6c2cdf.png)
写出其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶2∶2∶2的有机物的结构简式
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名校
【推荐2】化合物J是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体,其合成路线如下:
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称是_____ 。
(2)下列说法不正确的是_____。
(3)化合物E的结构简式_____ 。
(4)写出H→I的化学方程式_____ 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_____ 。
①属于芳香族化合物且有两个六元环
②除苯环外,核磁共振氢谱显示有6组峰,峰面积之比为6:4:2:2:1:1
(6)写出以甲苯和
为主要原料,合成化合物H的路线(无机试剂、有机溶剂任选)_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/25/51137923-c153-4ef8-9d23-437849683108.png?resizew=583)
已知:
Ⅰ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/25/51d8ea74-e676-4a69-8ffc-da52a7cb2ec7.png?resizew=415)
Ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/25/66a53f84-7b1e-4253-ae78-8f6b67a3f38d.png?resizew=414)
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称是
(2)下列说法不正确的是_____。
A.化合物A只能发生还原反应,不能发生氧化反应 |
B.化合物B既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应 |
C.C→D的反应类型为取代反应 |
D.化合物J的分子式为![]() |
(4)写出H→I的化学方程式
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式
①属于芳香族化合物且有两个六元环
②除苯环外,核磁共振氢谱显示有6组峰,峰面积之比为6:4:2:2:1:1
(6)写出以甲苯和
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e019270056118786e295117bf9b41129.png)
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解答题-有机推断题
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(0.4)
【推荐3】有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
。
G的合成路线如下:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/11/1576246265176064/1576246265692160/STEM/65741a03-7842-48a1-bfd7-0b0a6f93df95.png?resizew=554)
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/11/1576246265176064/1576246265692160/STEM/8561979c-72f2-4c03-bfe0-5a851c7354da.png?resizew=329)
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是__________ , C的结构简式是 __________
(2)D中官能团的名称是___________
(3)第③步反应的化学方程式是__________________ 。
(4)第①~⑥步反应中属于加成反应的有___________ (填步骤编号)。
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_________ 种。
①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有两种峰。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/11/1576246265176064/1576246265692160/STEM/b9a1974e-74d5-4802-a1a8-bee8ac780698.png?resizew=161)
G的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/11/1576246265176064/1576246265692160/STEM/65741a03-7842-48a1-bfd7-0b0a6f93df95.png?resizew=554)
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/11/1576246265176064/1576246265692160/STEM/8561979c-72f2-4c03-bfe0-5a851c7354da.png?resizew=329)
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是
(2)D中官能团的名称是
(3)第③步反应的化学方程式是
(4)第①~⑥步反应中属于加成反应的有
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有
①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有两种峰。
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(0.4)
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【推荐1】某研究小组以乙二酸二乙酯和氯苄为主要原料,按下列路线合成药物苯巴本妥
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/3/2886622124761088/2886734299332608/STEM/db2c22c5-1b3c-40f9-85b9-828a7d02de0e.png?resizew=559)
已知:①R-CN
R-COOH
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/3/2886622124761088/2886734299332608/STEM/4be21207-2ae8-4943-94fb-fd165dfddf90.png?resizew=190)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ee60e9d94dee5a5828d30605c350ed3c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/3/2886622124761088/2886734299332608/STEM/8006eb34-12eb-4728-b131-1f82382422ec.png?resizew=142)
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/3/2886622124761088/2886734299332608/STEM/220592ef-62f2-4db8-a5e9-a0cfcda3cf86.png?resizew=94)
R-COOH+CO
请回答:
(1)写出化合物的结构简式:C___________ ;G___________ 。
(2)下列说法不正确的是___________。
(3)写出F→G的化学方程式:___________ 。
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体:___________ 。
①红外光谱标明分子中含有
结构;
②1H﹣NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有四种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以“二个碳原子的醇”为原料制备乙二酸二乙酯的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选):___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/3/2886622124761088/2886734299332608/STEM/db2c22c5-1b3c-40f9-85b9-828a7d02de0e.png?resizew=559)
已知:①R-CN
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1d701f92d0880940c1b52d56543f00f0.png)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/3/2886622124761088/2886734299332608/STEM/4be21207-2ae8-4943-94fb-fd165dfddf90.png?resizew=190)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ee60e9d94dee5a5828d30605c350ed3c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/3/2886622124761088/2886734299332608/STEM/8006eb34-12eb-4728-b131-1f82382422ec.png?resizew=142)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/3/2886622124761088/2886734299332608/STEM/220592ef-62f2-4db8-a5e9-a0cfcda3cf86.png?resizew=94)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/19d07bafe99f6633fa6487ac51ed5a6a.png)
请回答:
(1)写出化合物的结构简式:C
(2)下列说法不正确的是___________。
A.化合物A能发生取代反应 | B.D→E反应类型是消去反应 |
C.化合物F能发生酯化反应 | D.苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3 |
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体:
①红外光谱标明分子中含有
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/3/2886622124761088/2886734299332608/STEM/840d4e37-9f4d-4bc5-87ec-88b92ab74158.png?resizew=66)
②1H﹣NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有四种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以“二个碳原子的醇”为原料制备乙二酸二乙酯的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选):
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(0.4)
【推荐2】H是合成抗炎药洛索洛芬钠的关键中间体,它的一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/1/31/2130511776686080/2134362869571584/STEM/a2f829a926054966b838eaf75f318198.png?resizew=554)
(1)A的物质名称为___________ ,H中官能团名称是___________ 。
(2)E的结构简式为___________ ,反应②的反应类型为___________ 。
(3)反应①的化学方程式为___________ ,反应⑥的化学方程式为___________ 。
(4)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式___________ 。
I.能发生水解反应生成酸和醇
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3:2:2:2:1
(5)仿照H的合成线,设计一种由
合成
的合成路线______________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/1/31/2130511776686080/2134362869571584/STEM/a2f829a926054966b838eaf75f318198.png?resizew=554)
(1)A的物质名称为
(2)E的结构简式为
(3)反应①的化学方程式为
(4)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式
I.能发生水解反应生成酸和醇
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3:2:2:2:1
(5)仿照H的合成线,设计一种由
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/1/31/2130511776686080/2134362869571584/STEM/5eba8eb785214536bfee7ff6e95ff107.png?resizew=115)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/1/31/2130511776686080/2134362869571584/STEM/05e87f9bd86649b9b2513ab7f5ef375f.png?resizew=206)
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(0.4)
【推荐3】某治疗新冠药物的中间体E合成路线如下,试回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/057a94a7-480d-4f95-a873-a438cecdd102.png?resizew=530)
已知:
,Me代表甲基,Et代表乙基。
(1)A的分子式为___________ 。
(2)B中最多有___________ 个原子共面,化合物CH3COCH2COOEt中官能团名称为___________ ,___________ 。
(3)反应④的反应类型是___________ ,反应③的化学方程式为___________ 。
(4)A水解产物的名称为___________ ,芳香化合物M的相对分子质量比A的水解产物多14,且M与A的水解产物互为同系物,则M的同分异构体有___________ 种。其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为___________ 。
(5)也可以用
制备G:请以
为起始原料完成
合成的路线,注明条件,无机试剂自选___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/057a94a7-480d-4f95-a873-a438cecdd102.png?resizew=530)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/35eb3bec-9395-4760-b47f-dfc0714ce556.png?resizew=295)
(1)A的分子式为
(2)B中最多有
(3)反应④的反应类型是
(4)A水解产物的名称为
(5)也可以用
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/75ab2f79-befc-4899-8ad7-a344e68c9910.png?resizew=180)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/d45552fa-a88a-4887-9c6f-bb854e930309.png?resizew=130)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/82141db8-8aa1-4cf3-9b58-15d5ef68efa0.png?resizew=180)
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