【推荐1】为测定某烃A的分子组成和结构，对这种烃进行以下实验：①取一定量的该烃，使其完全燃烧后的气体通过装有足量无水氯化钙的干燥管，干燥管质量增加7.2g；再通过足量石灰水，石灰水质量增加17.6g。②经测定，该烃(气体)在标准状况下的密度为1.25g•L^-1。
I.现以A为主要原料合成某种具有水果香味的有机物，其合成路线如图所示。

(1)A分子中官能团的名称是__，E的结构简式为__。
(2)写出以下反应的化学方程式，并标明反应类型。反应③：__；G是生活中常见的高分子材料，合成G的化学方程式是__。
Ⅱ.某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯，实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。

(1)实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是___；当观察到试管甲中__时，认为反应基本完成。
(2)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，如图是分离操作步骤流程图。

试剂b是__；分离方法①是___；分离方法③是___。
(3)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是___。

【推荐2】有机物A(C₁₁H₁₂O₂)可调配果味香精。可用均含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。
(1)B蒸气的密度是同温同压下氢气密度的23倍，B分子中碳、氢原子个数比为1：3，有机物B的分子式为___。
(2)有机物C的分子式为C₇H₈O，C能与钠反应，不与氢氧化钠溶液反应，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C的结构简式为__，C与苯酚是否互为同系物：__(填“是”或“否”)。
(3)已知两个醛分子间能发生如下反应：
+(R、R′表示氢原子或烃基)
用B和C为原料按如图路线合成A：

①上述合成过程中涉及的反应类型有___(填序号)。
a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.氧化反应
②F的结构简式为___。
③写出G和B反应生成A的化学方程式：___。
(4)F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的F的所有同分异构体的结构简式：__。

【推荐1】用于治疗高血压的药物Q的合成路线如下。

(1)A的名称是_______。
(2)B→D的化学方程式是_______。
(3)E与溶液作用显紫色，则E的结构简式是_______。
(4)G分子中含两个甲基，且核磁共振氢谱显示只有3组峰，则G的结构简式是_______，F→G的反应类型是_______。
(5)L分子中所含的官能团有碳氯键、酰胺基、_______。 有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：_______。
a.属于戊酸酯；含酚羟基；
b.核磁共振氢谱显示三组峰，且峰面积之比为1∶2∶9。

【推荐2】A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO₂和H₂O。且B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%。A溶液具有酸性，不能使FeCl₃溶液显色。
（1）A、B的相对分子质量之差为_______________________。
（2）1个B分子中应该有________个氧原子。
（3）A中所含的官能团名称：_____________________________。
（4）1molB物质分别与足量的碳酸氢钠溶液、氢氧化钠溶液反应理论上消耗二者的物质的量之比是_________________________。

【推荐2】乙酰乙酸乙酯(A)是有机合成的原料，以下是以A为原料合成有机物F的合成路线：

完成下列填空：
(1)A中的官能团有_______。
(2)E→F的反应类型是_______。
(3)已知，制备A的化学方程式为，那么制备A的化学方程式为：_______，则X的结构简式是_______。
(4)B的同分异构体G满足以下条件：①含六元环；②含5种不同化学环境的H原子；③有酸性且在一定条件下能发生银镜反应。写出G的结构简式_______。
(5)参照(3)和流程所给信息，请写出以已二酸()、乙醇为原料合成B的同分异构体的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

【推荐1】化合物H（）是一种香料，存在于金橘中，以烷烃A为原料合成H的路线如下：

已知：

请回答：
(1)②的反应类型是________反应。
(2)H中的含氧官能团名称是________。
(3)F属于芳香族化合物，它的分子具有反式结构，则F的结构是________。
(4)B是A的一卤代物，经测定B分子中有3种不同化学环境的氢，则A的系统命名是________。
(5)③的化学方程式是________。F与新制氢氧化铜反应的化学方程式是________。
(6)芳香族化合物I是G的同分异构体，与G具有相同的官能团，则I的结构可能有________种（不包括顺反异构）；其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简式是________。

【推荐2】是基本有机化工原料。由制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示，回答下列问题：

(1)分子中有___________个原子在同一直线上。
(2)B的结构简式为______________________，A→B的反应类型为___________。
(3)H→I的化学方程式为______________________。
(4)的化学名称为______________，其同分异构体有多种，其中不含碳碳双键的同分异构体有____________种（不包括其本身，不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱显示只有2组峰，且峰面积之比为2∶1的结构简式为____________。
(5)参考上述合成路线并结合所学知识，设计以1，3—丁二烯和为原料制备的合成路线___________________（无机试剂任选）。

【推荐3】以苯酚等有机物为原料制备高分子材料(M)和药物(N)的一种合成路线如下（部分反应条件略去）

已知：（R₁、R₂表示氢原子或烃基，R₃表示烃基）。
请回答下列问题：
(1)M的结构简式为_______________。E的化学名称为_________________。
(2)C中官能团的电子式为__________________。
(3)D的核磁共振氢谱中有_________________组吸收峰。
(4)F→G的反应类型为____________________。
(5)H→N的化学方程式为_____________________________。
(6)同时满足下列条件的H的同分异构体有_________________种（不考虑立体异构）。
①苯环上连有两个取代基
②能与FeCl₃溶液发生显色反应
③能与NaHCO₃溶液反应生成气体
(7)已知：一个碳原子上连有两个羟基的有机物不能稳定存在。参照上述合成路线和信息，以甲醇和乙醇为原料（其他无机试剂任选），设计制备的合成路线：_________________。