8,9-环氧苧烯(D)是一种非常有用的合成单环单萜类香料的中间体,在萜类香料的合成中有广泛的应用。下面是以异戊二烯(A)和甲基乙烯基酮(B)为原料,合成8,9-环氧苧烯(D),进一步合成萜类香料H的合成路线:
已知:
(1)C中含有的官能团的名称为_______ ;
(2)E→F的反应类型为_______ ;试剂a为_______ 。
(3)写出H的结构简式_______ ;
(4)A与B反应除生成C外,还会生成一种副产物C,写出其结构简式_______ ;
(5)天然橡胶是异戊二烯的聚合物,具有顺式结构,写出异戊二烯发生反应生成顺式聚异戊二烯的化学方程式:_______ ;
(6)满足下列条件的G的同分异构体共有_______ 种(不考虑立体异构体);
①能与溶液发生显色反应;
②1mol G最多能消耗2mol NaOH;
③苯环上有三个取代基。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为9∶2∶2∶1的有机物的结构简式为_______ 。
已知:
(1)C中含有的官能团的名称为
(2)E→F的反应类型为
(3)写出H的结构简式
(4)A与B反应除生成C外,还会生成一种副产物C,写出其结构简式
(5)天然橡胶是异戊二烯的聚合物,具有顺式结构,写出异戊二烯发生反应生成顺式聚异戊二烯的化学方程式:
(6)满足下列条件的G的同分异构体共有
①能与溶液发生显色反应;
②1mol G最多能消耗2mol NaOH;
③苯环上有三个取代基。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为9∶2∶2∶1的有机物的结构简式为
更新时间:2021/10/13 16:54:37
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【推荐1】内酰胺是有机化合物中常见的一种环状结构,能维持某些化合物的抗菌活性,一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化):
(1)B的结构简式为______ 。
(2)D所含官能团的名称为______ 、______ 。
(3)的反应类型分别是______ 、______ 。
(4)J的结构简式为______ 。
(5)酸碱质子理论认为:凡是能接受氢离子的分子或离子称为碱。胺类化合物中氮原子含孤电子对,氮原子上的电子云密度越大,碱性越强。下列三种物质的碱性由强到弱的是______ (用序号表示)。______ 种。
a.含六元芳香环结构 b.不含N—F
(7)参照上述合成路线,以对二甲苯和J为原料,设计合成的路线_______ (无机试剂任选)。
已知:。
回答下列问题:(1)B的结构简式为
(2)D所含官能团的名称为
(3)的反应类型分别是
(4)J的结构简式为
(5)酸碱质子理论认为:凡是能接受氢离子的分子或离子称为碱。胺类化合物中氮原子含孤电子对,氮原子上的电子云密度越大,碱性越强。下列三种物质的碱性由强到弱的是
① ② ③
(6)(吡啶)是一种重要的化工原料,该分子与苯相似,含有芳香环结构。满足下列条件的C的同分异构体有a.含六元芳香环结构 b.不含N—F
(7)参照上述合成路线,以对二甲苯和J为原料,设计合成的路线
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【推荐2】以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团的名称为___________ 。写出A+BC的反应类型:___________ 。
(2)中①、②、③三个-OH与钠反应活性由强到弱的顺序是___________ 。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子核磁共振氢谱峰面积之比___________ 。
(4)DF的反应方程式是___________ ,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为___________ mol,符合下列条件的F的所有同分异构体有四种(不考虑立体异构),写出其中两种的结构简式:___________ 。
①属于一元酸类化合物 ②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:,下列流程是A的一种合成方法,写出方框中各物质的结构简式:___________ ,。
(2)中①、②、③三个-OH与钠反应活性由强到弱的顺序是
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子核磁共振氢谱峰面积之比
(4)DF的反应方程式是
①属于一元酸类化合物 ②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:,下列流程是A的一种合成方法,写出方框中各物质的结构简式:
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【推荐3】有机物H是一种酯类化合物,H的一种合成路线如图:
回答下列问题:
(1)由D生成E的反应类型为___________ 。
(2)E中官能团的名称为___________ 。
(3)G的结构简式为___________ 。
(4)写出由B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂):___________ 。
(5)P是E的芳香族同分异构体,写出一种满足下列条件的P的结构简式:___________ 。
①能发生水解反应且能与恰好完全反应;
②核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为。
(6)一种制备 的合成路线如下:___________ ;N的结构简式为___________ 。
已知:+R'CHO+H2O
(R、为H或烃基)。回答下列问题:
(1)由D生成E的反应类型为
(2)E中官能团的名称为
(3)G的结构简式为
(4)写出由B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂):
(5)P是E的芳香族同分异构体,写出一种满足下列条件的P的结构简式:
①能发生水解反应且能与恰好完全反应;
②核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为。
(6)一种制备 的合成路线如下:
N
M中碳原子的杂化方式为
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【推荐1】PCT是一种新型聚酯材料,如图是某研究小组合成PCT的路线。
请回答下列问题:
(1)由B生成C的化学方程式为__ ,C的化学名称为__ 。
(2)由E生成F的化学方程式为___ ,该反应的类型为___ 。
(3)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有__ 种。
(4)B的同分异构体中,能发生水解反应,且核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:2,写出该物质的结构简式___ 。
(5)由C和F生成PCT的化学方程式为___ ;该反应的类型为__ 。
请回答下列问题:
(1)由B生成C的化学方程式为
(2)由E生成F的化学方程式为
(3)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有
(4)B的同分异构体中,能发生水解反应,且核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:2,写出该物质的结构简式
(5)由C和F生成PCT的化学方程式为
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【推荐2】生活中常用的某种香料X的结构简式为:
已知:
香料X的合成路线如下:
(1)A的结构简式是________________ 。
(2)检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂_____________ 。
a.银氨溶液 b.酸性高锰酸钾溶液
c.溴水 d.氢氧化钠溶液
(3)D→X的化学方程式为____________________________ 。
(4)有机物B的某种同分异构体E,具有如下性质:
a.与浓溴水反应生成白色沉淀,且1 mol E最多能与4 mol Br2反应
b.红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键
则E的结构简式为________________ 。
(5)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由丙烯[CH3CH=CH2]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用,用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)____________________ 。
已知:
香料X的合成路线如下:
(1)A的结构简式是
(2)检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂
a.银氨溶液 b.酸性高锰酸钾溶液
c.溴水 d.氢氧化钠溶液
(3)D→X的化学方程式为
(4)有机物B的某种同分异构体E,具有如下性质:
a.与浓溴水反应生成白色沉淀,且1 mol E最多能与4 mol Br2反应
b.红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键
则E的结构简式为
(5)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由丙烯[CH3CH=CH2]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用,用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
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【推荐3】有机化合物G是一种应用广泛的高分子膜材料,其合成路线如下:回答下列问题:
已知:RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH。
(1)A的化学名称为_______ 。
(2)B的结构简式为_______ 。
(3)B→C、D→E的反应类型分别是_______ 、_______ 。
(4)E→F的化学方程式为_______ 。
(5)E的同分异构体中,写出同时符合下列条件的所有物质的结构简式_______ 。(不考虑立体异构)。
①苯环上的一取代物只有2种
②核磁共振氢谱显示为五组峰
③遇FeCl3溶液显紫色
④1mol该物质与烧碱溶液反应,最多消耗2molNaOH
(6)以 和 为含碳原料,利用题目中合成路线的原理和醛的化学性质,合成聚合物 ,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,有机反应物为_______ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到醛基被氧气氧化成羧基反应,其化学方程式为_______ 。
已知:RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH。
(1)A的化学名称为
(2)B的结构简式为
(3)B→C、D→E的反应类型分别是
(4)E→F的化学方程式为
(5)E的同分异构体中,写出同时符合下列条件的所有物质的结构简式
①苯环上的一取代物只有2种
②核磁共振氢谱显示为五组峰
③遇FeCl3溶液显紫色
④1mol该物质与烧碱溶液反应,最多消耗2molNaOH
(6)以 和 为含碳原料,利用题目中合成路线的原理和醛的化学性质,合成聚合物 ,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,有机反应物为
②相关步骤涉及到醛基被氧气氧化成羧基反应,其化学方程式为
③从 出发,第一步反应的化学方程式为
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【推荐1】神舟十五号飞船滑动部件由多种高强度、高模量复合材料制成,某树脂L是其中一种材料的组成部分。
(1)L由己二酸和邻苯二胺在催化剂作用下缩聚合成,L中官能团的名称为氨基和_____ ;生成L的化学反应方程式为_____ 。
(2)由乙烯合成己二酸的一种合成路线如图:
已知:R1CHO+R2CH2CHO
①A与银氨溶液反应的化学方程式为_____ 。
②按系统命名法,B的名称为_____ 。
③反应D→E中有一种分子式为C4H6Cl2的副产物生成,该副产物的结构简式为____ 。
(3)邻苯二胺的一种合成路线如图:
①设计反应H→I的目的是_____ 。
②K→邻苯二胺的反应类型为______ 。
③化合物M的相对分子质量比H大16,满足下列条件的结构有_____ 种(不考虑立体异构)。
a.遇FeCl3溶液显色;
b.能在NaOH溶液中发生水解反应;
c.能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀
其中,核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1:1:2:2:3的结构简式为_____ 。
(1)L由己二酸和邻苯二胺在催化剂作用下缩聚合成,L中官能团的名称为氨基和
(2)由乙烯合成己二酸的一种合成路线如图:
已知:R1CHO+R2CH2CHO
①A与银氨溶液反应的化学方程式为
②按系统命名法,B的名称为
③反应D→E中有一种分子式为C4H6Cl2的副产物生成,该副产物的结构简式为
(3)邻苯二胺的一种合成路线如图:
①设计反应H→I的目的是
②K→邻苯二胺的反应类型为
③化合物M的相对分子质量比H大16,满足下列条件的结构有
a.遇FeCl3溶液显色;
b.能在NaOH溶液中发生水解反应;
c.能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀
其中,核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1:1:2:2:3的结构简式为
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【推荐2】3′-()是从大豆中分离出来的新型异戊烯基异黄酮,具有重要的生物防御活性,其合成路线如下。
(1)A的化学名称为(2)C中官能团的名称为
(3)G→H的化学方程式是
(4)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①含有苯环且只有一个侧链;②含有手性碳;③能发生银镜反应;
(5)化合物3′-的另一种合成路线如下:
已知:①
②
K+L→M的化学方程式是
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(0.4)
【推荐3】一种抑制类杀菌剂H的合成路线如下:
已知:i.
ii.+
iii.
回答下列问题:
(1)B的名称为______ ,G→H反应生成的官能团的名称为_____ 。
(2)F的结构简式为___________ ,反应A→B的化学方程式为___________ 。
(3)R的同分异构体中,满足下列条件的有___________ 种。
①能与溶液发生显色反应;②每可消耗;③苯环上有6个取代基。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_____________________ 。
(4)根据以上信息,写出以 和CH3NHNH2为主要原料制备 的合成路线_______ 。
已知:i.
ii.+
iii.
回答下列问题:
(1)B的名称为
(2)F的结构简式为
(3)R的同分异构体中,满足下列条件的有
①能与溶液发生显色反应;②每可消耗;③苯环上有6个取代基。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体的结构简式为
(4)根据以上信息,写出以 和CH3NHNH2为主要原料制备 的合成路线
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【推荐1】华法林是在临床上经常使用的一种口服抗凝药,它是香豆素类的一种,其合成路径如图:
已知:①法华林的结构简式:;K的结构简式:
②
(1)水杨酸的化学名称为_______ 。
(2)写出D与银氨溶液反应的化学方程式_______ 。
(3)写出物质E的结构简式_______ ,其官能团名称为_______ 。
(4)M与E反应合成法华林的反应类型为_______ 。
(5)满足下列条件的F的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
①遇溶液显紫色 ②能发生水解反应
其中,核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______ 。
(6)以和为原料制备,写出合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知:①法华林的结构简式:;K的结构简式:
②
(1)水杨酸的化学名称为
(2)写出D与银氨溶液反应的化学方程式
(3)写出物质E的结构简式
(4)M与E反应合成法华林的反应类型为
(5)满足下列条件的F的同分异构体有
①遇溶液显紫色 ②能发生水解反应
其中,核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为
(6)以和为原料制备,写出合成路线(无机试剂任选)
您最近一年使用:0次
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【推荐2】甘草素(G)常用作食品添加剂。制备G的一种合成路线如下图所示。
已知:,其中R、为烃基或氢。回答下列问题:
(1)A的系统命名为__________ 。
(2)B中官能团的名称为__________ 。B→C反应类型为__________ 。
(3)D的结构简式为__________ 。
(4)在G分子结构简式上,用“*”标出手性碳原子_____ 。
(5)C的同分异构体中,同时满足如下条件的有______ 种。
①能发生银镜反应和水解反应;②物质能与反应;
③苯环上只有一种氢原子环境;④苯环上只有一个烃基。
其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为__________ (任写一种)。
(6)写出以苯酚和乙醇为原料,制备的合成路线(无机试剂任选)__________ 。
已知:,其中R、为烃基或氢。回答下列问题:
(1)A的系统命名为
(2)B中官能团的名称为
(3)D的结构简式为
(4)在G分子结构简式上,用“*”标出手性碳原子
(5)C的同分异构体中,同时满足如下条件的有
①能发生银镜反应和水解反应;②物质能与反应;
③苯环上只有一种氢原子环境;④苯环上只有一个烃基。
其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为
(6)写出以苯酚和乙醇为原料,制备的合成路线(无机试剂任选)
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解答题-实验探究题
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【推荐3】某实验小组欲探究醛的银镜反应用银氨溶液而不直接用AgNO3溶液的原因。
(一)甲同学进行了如下对比实验:
(1)乙醛发生银镜反应的化学方程式为_____ 。
(2)甲同学认为:2%AgNO3溶液应该比用其配制的银氨溶液更易氧化乙醛,可能的理由是_____ (写出一条即可);而实验Ⅱ中无明显现象,从化学反应原理的角度解释可能的原因_____ (写出一条即可)。
(二)乙同学为了找到银镜反应用银氨溶液的真正原因,先查阅资料,发现醛银镜反应的机理分为如下三步:(3)据此,乙设计了更好的银镜实验III:2%AgNO3溶液1mL,加入3滴1mol/LNaOH溶液,再加入2%氨水22滴;再加入3滴新开瓶的40%的乙醛溶液;水浴加热,很快出现了银镜。
(4)乙根据实验III并结合反应机理中出现银镜的分步机理(3),得出的结论是_____ 。
(三)丙同学为了确认AgNO3溶液能氧化醛,继续查找资料,找到了不同浓度的AgNO3溶液对室内HCHO气体去除效果如图。(5)从图中可见:AgNO3溶液浓度达到一定程度,HCHO的去除率基本不变,原因是AgNO3溶液浓度越高,酸性越强,降低了______ 的还原性;同时,说明了AgNO3溶液和HCHO反应的氧化剂不是______ 。
(四)结合甲乙丙的实验和资料,丁同学进一步提出,溶液的pH稳定,有利于快速形成均匀光亮的银镜。
(6)请结合化学用语解释AgNO3溶液与乙醛溶液的反应pH变化明显,而银氨溶液变化不明显_____ 。
(7)综合该实验小组四位同学的实验和论证,最后得出银镜反应用银氨溶液,而不是AgNO3溶液的优点是_____ (写出2条即可)。
(一)甲同学进行了如下对比实验:
装置 | 实验序号 | 试管中的药品 | 现象 |
实验Ⅰ | 2%AgNO3溶液1mL,加入2%氨水22滴;再加入3滴新开瓶的40%的乙醛溶液;水浴加热3分钟 | 光亮的银镜 | |
实验Ⅱ | 2%AgNO3溶液1mL,加入3滴新开瓶的40%的乙醛溶液;水浴加热3分钟 | 无明显现象 |
(2)甲同学认为:2%AgNO3溶液应该比用其配制的银氨溶液更易氧化乙醛,可能的理由是
(二)乙同学为了找到银镜反应用银氨溶液的真正原因,先查阅资料,发现醛银镜反应的机理分为如下三步:(3)据此,乙设计了更好的银镜实验III:2%AgNO3溶液1mL,加入3滴1mol/LNaOH溶液,再加入2%氨水22滴;再加入3滴新开瓶的40%的乙醛溶液;水浴加热,很快出现了银镜。
(4)乙根据实验III并结合反应机理中出现银镜的分步机理(3),得出的结论是
(三)丙同学为了确认AgNO3溶液能氧化醛,继续查找资料,找到了不同浓度的AgNO3溶液对室内HCHO气体去除效果如图。(5)从图中可见:AgNO3溶液浓度达到一定程度,HCHO的去除率基本不变,原因是AgNO3溶液浓度越高,酸性越强,降低了
(四)结合甲乙丙的实验和资料,丁同学进一步提出,溶液的pH稳定,有利于快速形成均匀光亮的银镜。
(6)请结合化学用语解释AgNO3溶液与乙醛溶液的反应pH变化明显,而银氨溶液变化不明显
(7)综合该实验小组四位同学的实验和论证,最后得出银镜反应用银氨溶液,而不是AgNO3溶液的优点是
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