【推荐1】盐酸罗替戈汀(G)是一种用于治疗帕金森病的药物，G的一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)B的名称是3－甲氧基苯乙酰氯，则A的名称是________。
(2)D的结构简式为________，E→F的反应类型是________。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，F分子中有________个手性碳，G的含氧官能团名称是________。
(4)A→B反应的化学方程式为________。
(5)C的同分异构体X同时满足下列条件，其结构有________种(不考虑立体异构)。
①含有苯环，能使溴水褪色；
②能在酸性条件下发生水解，两种水解产物中所含碳原子数之比为6：5。
X的一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子，X的结构简式是________。

【推荐3】合成抗炎药莫非拉唑的前体E的路线如图：

已知：

Ⅰ.

Ⅱ.R₁CH₂COOCH₃+R₂COOCH₃

Ⅲ.R－ClR－C≡NR－COOH

Ⅳ.

回答下列问题：
(1)反应①反应类型为______；反应①与②不能交换顺序的原因是_______。
(2)C中含有的官能团有_______；反应⑤中加入的试剂为______。
(3)E的结构简式为______；反应④的化学方程式为_______。
(4)D的同分异构体中，符合下列条件的有______种。
①有苯环且能发生银镜反应但不能发生水解反应
②能使FeCl₃溶液显紫色
③含有四种化学环境的氢
(5)根据上述信息写出以苯乙酸和甲醇、甲醇钠作为原料(无机试剂任选)制备的合成路线_______。

【推荐1】盐酸普鲁卡因是一种麻醉药，用于浸润局麻、神经传导阻滞。合成路线如下：

(1)B的名称是___________，D的分子式为___________。
(2)由甲苯制备A的反应方程式是___________。
(3)B和D反应生成E的化学方程式为___________。
(4)E→F的反应类型是___________。
(5)A的同分异构体中，满足下列条件的有___________种，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为1：2：2： 2的物质的结构简式是___________。
①苯环上有两个取代基
②含有“ ”结构
(6)请设计一种以、R和甲苯为原料，制备的合成路线______ (其他无机试剂任选)。

【推荐2】【化学一选修5:有机化学基础】
OPA是一种手术用器械抗菌消毒剂，可由烃A合成，根据下图的转化关系回答下列问题：

(1) A的结构简式是_____________________。
(2) A→B的反应类型为_________________。
(3)D中所含官能团的名称为__________________。
(4)E是一种聚酯类高分子化合物，由D生成E的化学方程式为____________。
(5)D的同分异构体中，同时满足下列条件的有_____种，其中核磁共振氢谱只有4组峰的是__________________(填结构简式)。
①可发生水解反应       ②1mol D最多可与3mol NaOH反应
③不含“”结构
(6)参照上述合成路线，以对二甲苯和甲醇为原料(其他无机试剂任选)，设计制备的合成路线:___________________________________。

【推荐3】（1）有①甲烷、②乙烷、③丙烷、④丁烷4种烷烃，试回答下列各题(填序号)：
a.上述气态烃中，其一氯取代物的同分异构体只有两种的是___。
b.等物质的量上述气态烃充分燃烧，消耗O₂的量最多的是___。
c.等质量的上述气态烃，在充分燃烧时，消耗O₂的量最多的是__。
（2）有4种无色液态物质： a.1-庚烯[CH₃(CH₂)₄CH=CH₂]、b.戊烷[ CH₃(CH₂)₃CH₃]、c.苯()、d.甲苯()，
请回答下列问题：
①能与溴水和酸性KMnO₄溶液反应的是__(写编号)，
②不能与溴水反应但能与酸性KMnO₄溶液反应的是___(写编号)。
③不能与溴水和酸性KMnO₄溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是___(写编号)，反应的化学方程式为___。

【推荐1】有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C₅H₈O₂，有关的转化关系如下图所示。已知：A的碳链无支链，且A中只有一种官能团(-CHO)；B为五元环酯。
   
已知：
   
(1)C中所含官能团是_________________________(写名称)
(2)B结构简式为_____________________________
(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)
G→ H_______________________________________________
E→F(只写①条件下的反应)_________________________________
(4)F的加聚产物的结构简式为___________________________________

【推荐2】1，2—二溴乙烷是一种无色液体，有挥发性，有毒，难溶于水，沸点为132℃，密度为2.2g•mL^-1。某研究性学习小组的同学利用如图(加热装置省略)装置制备一定量的1，2—二溴乙烷，制备原理为：C₂H₅OH→C₂H₄→CH₂BrCH₂Br。Y中的浓硫酸是催化剂、脱水剂，乙醇的密度为0.8g•mL^-1。

（1）仪器Y的名称是__，由乙醇制备乙烯需要控制温度在170℃，使用X的目的是__，实验中加热A与向X中通入冷却剂的顺序是__。
（2）实验时Y中液体会变成黑色，并有刺激性气味的无机气体产生，变成黑色的原因是__，为吸收反应中生成的无机气体，在装置C中应加入__。
a.水       b.浓硫酸       c.氢氧化钠溶液       d.饱和碳酸氢钠溶液
（3）写出D中反应的化学方程式：__；若产物中有少量未反应的Br₂，最好用___洗涤除去。
a.水 b.Na₂CO₃溶液       c.碘化钠溶液       d.乙醇
（4）该套装置存在一个明显的不足，不足之处是__。
（5）若得到ag1，2—二溴乙烷，所用乙醇的利用率为__。

【推荐3】高聚合物G、I 可用于生产全生物降解塑料， 在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用。有关转化关系如下：

已知：①CH₃CH₂CH₂Br+NaOHCH₃CH₂CH₂OH+NaBr；②H的分子中有一个含“—O—”结构的三元环；③含有“”结构的有机物分子不能稳定存在。
请回答下列问题：
（1）写出H的结构简式_____________。
（2）下列说法不正确的是_______________。
A．化合物G、I属于酯类
B．物质A可以发生中和反应
C．1mol D与足量Na反应放出1molH₂
D．B和氯气在一定条件可以发生加成生成C₃H₅Cl
（3）写出由两分子 F合成六元环化合物的化学方程式_________。
（4）化合物F有多种同分异构体，写出符合下列条件F的同分异构体的结构简式_____________。
①能和NaOH反应；②能发生银镜反应
（5）依据上述合成路线，设计以乙烯为原料制备乙二醛（）的合成路线（无机原料任意选择，合成路线用流程图表示）__________________。合成路线流程图示列：

【推荐1】化合物G是合成抗肿瘤药物地氟莫特康的中间体，其一种合成路线如下：

(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。
(2)C→D可看成两步反应过程，其反应类型依次为加成反应、_______。
(3)E的分子式为C₁₄H₁₂O₂NCl₃，其结构简式为_______。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①能水解生成NH₃；②含有1个手性碳原子；
③分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：①苯胺()易被氧化；②写出以和为原料合成的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程示意图示例见本题题干)

【推荐2】M为一种医药的中间体，其合成路线为：

（1）A的名称____。
（2）C中含有的含氧官能团名称是____。
（3）F生成G的反应类型为____。
（4）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式____
①能发生银镜反应       ②遇到FeCl₃溶液显紫色 ③苯环上一氯代物只有两种
（5）H与乙二醇可生成聚酯，请写出其反应方程式____
（6）写出化合物I与尿素（H₂N - CO - NH₂）以2:1反应的化学方程式____
（7）参考题中信息，以1，3-丁二烯（CH₂=CHCH= CH₂）为原料，合成 ，写出合成路线流程图（无机试剂任选）____。

【推荐3】有机物M是用于合成治疗人类免疫缺陷病毒的一种重要的中间体。合成M的路线如下：(部分反应条件或试剂已略去)

已知：
I.；
II.；
III.。
(1)有机物A的名称是_______。
(2)麦芽酚中碳原子的杂化方式为_______。
(3)B→C的反应方程式是_______。
(4)C→D的反应类型是_______。
(5)G的结构简式是_______。
(6)X的分子式为，X的结构简式是_______。
(7)Y的分子式为，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是_______(填字母)。
a. Y与X互为同系物                                               
b. Y能与羧酸发生酯化反应
c. Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应