【推荐1】某实验兴趣小组用李比希法、现代仪器等测定有机物X的组成和结构。实验测得0.300 g样品X完全燃烧，产物气体先通过干燥剂高氯酸镁，高氯酸镁质量增加0.180 g，再通过碱石灰，碱石灰质量增加0.440 g。
(1)由实验数据分析计算可得X的实验式(最简式)为___。
(2)若红外光谱测得X中含有“C=O”和“C—O—C”的结构，质谱法测得X的相对分子质量是60，则X的名称为___。
(3)若质谱法测得X的相对分子质量是90，两分子X能通过酯化反应形成六元环状结构的有机物Y，Y的结构简式为___。

【推荐2】按要求填空：
(1)0.1mol某烷烃完全燃烧，消耗标准状况下的O₂ 11.2L，其分子式为__________。
(2)用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为__________。
(3)某有机物的结构表达式为，其名称是__________。
(4)萘的结构简式为，它的二氯代物有__________种。

【推荐3】Ⅰ、如图表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都与氢原子结合。
（1）图中属于烷烃的是______ （填字母）。

（2） 上图中互为同分异构体的是A与____；B与_____；D与____（填字母）。
Ⅱ、等物质的量的乙烯与甲烷，所含分子数之比_____，碳原子个数之比为_____，若充分燃烧，消耗O₂的体积比为______；0.1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO₂和水各0.6 mol，则该烃的分子式为______。

【推荐1】按要求回答下列问题。
(1)某化合物的结构简式如图所示，其含有的官能团的名称是__________________。
      
(2)有机物A常用于食品行业。已知5.6g A在足量O₂中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2g和17.6g，经检验剩余气体为O₂。
①A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是________，则A的分子式是__________。
   
②A分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1 ：2：2： 3，则A的结构简式是__________。
③写出A与溴水反应的化学方程式：__________________________________。

【推荐2】学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。
(1)的分子式为______，所含官能团的名称为________。
(2)的系统命名为_____________。
(3)当有机物分子中碳原子连有四个不同基团时称为手性碳原子，如A中星号“*”碳原子就是手性碳原子。若使A失去手性，则采取的方法为______________ (用化学方程式表示)。
   
(4)有机物M的结构简式为，1mol M充分燃烧消耗氧气____mol，M分子中最多有_____个碳原子在同一平面；
(5)①有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物燃烧生成44.0 g CO₂和14.4 g H₂O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6：1：1。A的结构简式是____________。
②有机物B是A的同分异构体，1mol B可与1mol Br₂加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上，没有顺反异构现象。B的结构简式是____________。

【推荐3】为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。
【分子式的确定】
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH₂O和8.8gCO₂，消耗氧气6.72L(标准状况下)。则该物质的实验式是___________；
(2)质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46，则该物质的分子式是___________；
(3)预测A的可能结构并写出结构简式____________。
【结构式的确定】
(4)核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚(Cl―CH₂―O―CH₃)有两种氢原子(下左图)。经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如下右图，则A的结构简式为____________。

【性质实验】
(5)A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式：_____________。
(6)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点为12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：_______________。
(7)A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式：____________。

【推荐1】 核磁共振氢谱吸收峰面积之比是______

【推荐2】某同学用仪器分析法来确定某有机物的结构，经质谱分析可得其最大质荷比为，由此可以确定_______；红外光谱显示的特征峰为键及键振动吸收峰，若两种键的个数比为，由此可以确定所含官能团的名称为_______，可能的结构简式有_______；核磁共振氢谱如图，且面积比为，由此可以确定该物质的结构简式为_______。

【推荐3】某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为 5.88%，其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为136。
方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰，其面积之比为1∶1∶1∶3.如下图A。
方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如下图B。
   
   
(1)分子中共有______种化学环境不同的氢原子。
(2)A的分子式为______。
(3)该物质属于哪一类有机物______。
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是______(填序号)。
a.A的相对分子质量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图
d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为______。
(6)A的芳香类同分异构体有多种，其中又同时符合下列条件：①能发生水解反应；②分子结构中含有一个甲基。则该芳香类A的同分异构体共有______种。

【推荐2】D()有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为___________、___________。
①可发生银镜反应，也能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3。

【推荐3】(1)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H₂的43倍，其分子式为______，分子中含102个氢原子的烷烃B的分子式是____。
(2)用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为______种。
(3)有机物 的正确命名为__________
(4)立方烷 它的六氯代物有______种。
(5) 分子中最多有个______原子共面。