某学习小组研究含氧衍生物A的组成和结构,研究过程如下:
(1)称取
在足量氧气中充分燃烧,并使产物依次缓缓通过浓硫酸,碱石灰,发现两者分别增量
和
,则A的实验式为___________ 。
(2)对A进行诺分析,结果如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/30/2969448205541376/2970087985979392/STEM/b4ea2f72-c6ed-4893-8a01-48189dfa317b.png?resizew=561)
结合波普分析可知A的结构简式为___________ 。
(1)称取
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(2)对A进行诺分析,结果如下:
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结合波普分析可知A的结构简式为
更新时间:2022-05-07 17:41:56
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相似题推荐
【推荐1】有0.1mol某有机物A和0.25mol氧气在一密闭容器中充分燃烧,所得产物通过浓硫酸时,浓硫酸质量增加了5.4g,再通过足量灼热的氧化铜时,固体质量减轻了1.6g,最后通过足量碱石灰时,质量增加了13.2g。试通过分析计算:
(1)求该有机物的分子式_______ 。
(2)若0.1mol含羟基的有机物B与有机物A最简式相同,且在0.2mol氧气中能完全燃烧,试确定B的结构简式_______ 。
(1)求该有机物的分子式
(2)若0.1mol含羟基的有机物B与有机物A最简式相同,且在0.2mol氧气中能完全燃烧,试确定B的结构简式
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【推荐2】(1)
用系统命名法命名为__
(2)请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类:
①CH3CH2OH ②
③
④CH3CH2Br ⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
⑩![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/6/2499919012945920/2500154660093952/STEM/967ce4e5-3483-49f6-9ae7-264c8b242b2b.png?resizew=98)
A.属于芳香烃的是_____ ;(填序号,下同) B.属于卤代烃的是_____ ;
C.属于醇的是______ ; D.属于羧酸的是____ 。
(3)实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯。
①实验室制乙烯的化学方程式为____ 。
②关于该实验的说法中正确的是_____ 。
a.浓硫酸只有催化剂的作用
b.可用向下排空气法收集乙烯
c.在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸
③实验后期制得的乙烯气体中常含有杂质气体SO2和CO2,将此混合气体直接通入溴水中,若观察到溴水褪色,能否证明乙烯发生了加成反应?____ (填“能”或“否”),原因是___ (用化学方程式说明)。
(4)为了测定芳香烃A的结构,做如下实验:
①将9.2g该芳香烃A完全燃烧,生成标况下15.68L CO2和7.2gH2O;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图所示的质谱图,由图可知该分子的相对分子质量是___ ,有机物A的分子式为___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/6/2499919012945920/2500154660093952/STEM/9b2c8bb0-c90b-4804-a280-36f5f60f24e9.png?resizew=185)
③用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰,且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3,则该有机物A的结构简式为____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/6/2499919012945920/2500154660093952/STEM/7ff66105-ae52-41fc-9a6b-5bd749fa4458.png?resizew=208)
(2)请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类:
①CH3CH2OH ②
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A.属于芳香烃的是
C.属于醇的是
(3)实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯。
①实验室制乙烯的化学方程式为
②关于该实验的说法中正确的是
a.浓硫酸只有催化剂的作用
b.可用向下排空气法收集乙烯
c.在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸
③实验后期制得的乙烯气体中常含有杂质气体SO2和CO2,将此混合气体直接通入溴水中,若观察到溴水褪色,能否证明乙烯发生了加成反应?
(4)为了测定芳香烃A的结构,做如下实验:
①将9.2g该芳香烃A完全燃烧,生成标况下15.68L CO2和7.2gH2O;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图所示的质谱图,由图可知该分子的相对分子质量是
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③用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰,且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3,则该有机物A的结构简式为
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【推荐3】有机物A是一种纯净的无色黏稠液体,易溶于水.为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 | 解释或实验结论 |
称取A物质27.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下NO的3倍 | (1)A的相对分子质量为: |
(2)A的核磁共振氢谱如图:![]() | (2)A中含有 |
(3)另取A27.0g与足量的NaHCO3粉末反应,生成0.3molCO2,若与足量钠反应则生成0.3mol H2 | (3)写出A中所含官能团的名称: |
(4)将此27.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者依次增重16.2g和39.6g | (4)A的分子式为: |
(5)综上所述A的结构简式为: |
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【推荐1】为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
(1)将15g有机物A置于足量氧气流中充分燃烧,生成物只有CO2和H2O。将燃烧产物依次通过无水CaCl2和浓KOH溶液使其充分被吸收。实验测得:无水CaCl2增重9g,浓KOH溶液增重39.6g。由此确定A的实验式是___ 。
(2)测得相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75,则A的分子式是___ 。
(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基,则A可能的结构有___ 种(不考虑立体异构)。
(4)A的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为6:2:1:1。写出有机物A的所有可能的结构__ (用结构简式表示)。
(1)将15g有机物A置于足量氧气流中充分燃烧,生成物只有CO2和H2O。将燃烧产物依次通过无水CaCl2和浓KOH溶液使其充分被吸收。实验测得:无水CaCl2增重9g,浓KOH溶液增重39.6g。由此确定A的实验式是
(2)测得相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75,则A的分子式是
(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基,则A可能的结构有
(4)A的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为6:2:1:1。写出有机物A的所有可能的结构
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解题方法
【推荐2】为了测定某有机物A的结构,做如下实验:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/20/2510078770872320/2510224290914304/STEM/c64eb1bc-3653-4bd6-a1a2-d033b9a952b0.png?resizew=504)
①将4.4g该有机物完全燃烧,生成 0.2mol CO2和3.6g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1的质谱图;③A的核磁共振氢谱如图2:
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是__________
(2)有机物A的分子式是_________
(3)有机物A的实验式是________
(4)红外光谱上发现A有﹣COOH和2个﹣CH3则有机物A的结构简式____________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/20/2510078770872320/2510224290914304/STEM/c64eb1bc-3653-4bd6-a1a2-d033b9a952b0.png?resizew=504)
①将4.4g该有机物完全燃烧,生成 0.2mol CO2和3.6g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1的质谱图;③A的核磁共振氢谱如图2:
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是
(2)有机物A的分子式是
(3)有机物A的实验式是
(4)红外光谱上发现A有﹣COOH和2个﹣CH3则有机物A的结构简式
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【推荐3】按要求回答下列问题:
(1)3-甲基-2-戊烯的结构简式为______________ ;
(2)某烃的分子式为C4H4,它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。
①写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式(提示:同一个碳原子上连接2个碳碳双键的结构不稳定)______________ ;
②它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为______________ 形。
(3)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质的实验式是__________ ;
(4)写出由甲苯制TNT的方程式_________________________________________ 。
(1)3-甲基-2-戊烯的结构简式为
(2)某烃的分子式为C4H4,它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。
①写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式(提示:同一个碳原子上连接2个碳碳双键的结构不稳定)
②它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为
(3)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质的实验式是
(4)写出由甲苯制TNT的方程式
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【推荐1】2002年诺贝尔化学奖的一半奖金授予瑞士科学家库尔特·维特里希,以表彰他“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法。”质子核磁共振谱(简称为PMR)谱线是研究有机化合物分子结构的重要手段和依据。有机化合物分子结构中的不同环境的氢原子在PMR谱线上都有相应的峰(即谱线中的位置)。峰的强度与结构中的该氢原子的个数成正比。因此PMR谱可同时定性和定量地分析结构中氢原子的位置。如乙醛的结构式为CH3CHO,其PMR谱线有两个峰,强度之比为3︰1。
(1)化学式为C3H6O2的物质在PMR谱上观察到下列两种情况下氢原子给出的信号峰:第一种情况出现两个信号峰,第二种情况出现三个信号峰,由此可推断对应于这两种情况该有机物质结构式可能为:________________________________________________ ;
(2)测定CH3CH=CHCl 时,能得到氢原子给出的信号峰共6种。由此可推断该有机物一定存在_______ 种不同的结构,其结构式为:____________________________ 。
(1)化学式为C3H6O2的物质在PMR谱上观察到下列两种情况下氢原子给出的信号峰:第一种情况出现两个信号峰,第二种情况出现三个信号峰,由此可推断对应于这两种情况该有机物质结构式可能为:
(2)测定CH3CH=CHCl 时,能得到氢原子给出的信号峰共6种。由此可推断该有机物一定存在
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【推荐2】分子式为C3H6O2的二元混合物,如果在1H—NMR谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况:第一种情况的强度是3∶3;第二种情况的强度是3∶2∶l。由此可推断混合物的组成可能是___________________ 、___________________ (写结构简式)。
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【推荐3】利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究者获得了2002年诺贝尔化学奖。如乙醚的结构式为
,如图所示,其核磁共振氢谱中有2个吸收峰。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/3/26/1910487884324864/1912553361580032/STEM/c2382a78a6b1457cbd5117560941adc0.png?resizew=202)
(1)下列分子中,其核磁共振氢谱中只有1个吸收峰的是________ (填字母,双选)。
A.CH3CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图所示,则A的结构简式为________ ,预测B的核磁共振氢谱上有________ 个吸收峰。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/3/26/1910487884324864/1912553361580032/STEM/6df3f54c16dd45a8986ecb5d0ead861a.png?resizew=175)
(3)依据以上信息,由核磁共振氢谱确定C2H6O的分子结构的方法是___________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/3/26/1910487884324864/1912553361580032/STEM/456dc28c52864768be80d13195cd7f34.png?resizew=158)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/3/26/1910487884324864/1912553361580032/STEM/c2382a78a6b1457cbd5117560941adc0.png?resizew=202)
(1)下列分子中,其核磁共振氢谱中只有1个吸收峰的是
A.CH3CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图所示,则A的结构简式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/3/26/1910487884324864/1912553361580032/STEM/6df3f54c16dd45a8986ecb5d0ead861a.png?resizew=175)
(3)依据以上信息,由核磁共振氢谱确定C2H6O的分子结构的方法是
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