【推荐1】利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同。根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。
(1)下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是_______(多选)。
A.CH₃-CH₃ B.CH₃COOH C.CH₃COOCH₃ D.CH₃COCH₃
(2)化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_______，请预测B的核磁共振氢谱上有______个峰(信号)。

(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C₂H₆O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C₂H₆O分子结构的方法是____________。

【推荐2】对一种未知有机物的结构测定，往往需要多种复杂方法相结合，一般来说，主要包括以下几个方面：①相对分子质量；②元素组成(种类和比例)；③该有机物的各种性质的研究；④结构的确定。
（1）相对分子质量的确定一般有质谱法，蒸气密度法等。蒸气密度法是指一定条件下将有机物气化，测定该条件下的密度，利用气态方程式计算相对分子质量。蒸气密度法的要求是该有机物在______。如果沸点过高，可以采用________方法。质谱法是在一定条件下让有机物失去电子变成阳离子，测其相对分子质量。该过程中，复杂的有机物分子往往变成小的片断，如C₄H₁₀断裂成CH₃CH₂CH₂⁺、CH₃CH₂⁺、CH₃⁺、CH₃CH₂CH₂CH₂⁺等，其式量最大的就是其相对分子质量。该法测定某有机物A质谱中显示相对分子质量最大是72。
（2）组成元素的测定往往采用元素分析仪，以前也常用燃烧法。称取3.6 gA，跟足量氧气充分燃烧后通过浓硫酸，浓硫酸增重5.4 g，剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重11 g，则该有机物的分子式为________。
（3）核磁共振谱常用氢谱和碳谱，它主要测定分子中具有不同特点的C或H的种类与比例。如对于   ，经测定，C谱有四个峰，其数值高低比例为2∶1∶1∶1；H谱有四个峰，其数值高低比例为1∶2∶3∶6。有机物A碳谱有两个峰，峰高比为4∶1。氢谱有一个峰。试写出有机物A的结构简式________。

【推荐3】请回答下列问题：
(1)A、B、C三种烃分子中均含有8个氢原子，其中A、B常温下呈气态，C呈液态。请回答
①是符合上述条件中相对分子质量最小的，则的分子式为___________；B属于链状单烯烃，且与加成的产物只有一种，试写出的结构简式___________。
②C属于芳香烃，可用来制烈性炸药，试写出制取烈性炸药的化学方程式___________。
(2)苧烯的键线式为 ，烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：   被氧化为和   。在该条件下，苧烯的同分异构体B 1mol氧化生成了1mol甲醛(   )，1mol丙酮(   )，还有1mol   ，则B可能的结构简式为___________。
(3)为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。
(Ⅰ)将有机物置于氧气流中充分燃烧，产物只生成和，消耗氧气，将生成物通过浓硫酸，浓硫酸增重，再将剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重，A的质谱图如图所示，则该有机物的分子式是___________。
   
(Ⅱ)实验测得和足量的金属钠反应放出气体(标准状况下)，利用红外光谱分析出中含有3个甲基，经测定有机物的核磁共振氢谱图如图所示，则的结构简式为___________。
   
(Ⅲ)A在Cu作催化剂的条件下可发生催化氧化反应，该反应的化学方程式为___________。

【推荐1】将下列物质进行分类：(填编号)
A.O₂和O₃ B.CH₂=CH－CH₃和CH₂=CH－CH₂－CH₃ C.液氯和氯气        D.淀粉和纤维素        E.葡萄糖和果糖        F.C和C G.C₂H₅OH和CH₃OCH₃ H.和 I.CH₃CH₂CH₂CH₃和 J.和
(1)互为同位素的是____。
(2)互为同素异形体的是____。
(3)互为同分异构体的是____。
(4)互为同系物的是____。
(5)同一物质是____。

【推荐2】丙烯酸乙酯是一种食用香料，用乙烯、丙烯等为原料合成丙烯酸乙酯的路线如图所示。

回答下列问题：
(1)是重要的化工原料，的电子式为_______，能使溴的四氯化碳溶液褪色，该反应的化学方程式为_______。
(2)化合物B中所含官能团的名称为_______。
(3)，丙烯酸乙酯的反应类型分别为_______、_______。
(4)与的关系是互为_______。
(5)丙烯酸乙酯一定条件下会发生聚合反应，该聚合物有较好的弹性，可用于生产织物。该聚合反应的化学方程式为_______。

【推荐3】CO₂的有效利用可以缓解温室效应和能源短缺问题。
（1）CO₂的分子结构决定了其性质和用途。
①CO₂的电子式是_____________。
②在温度高于31.26 ℃、压强高于7.29×10⁶Pa时，CO₂处于超临界状态，称为超临界CO₂流体，它可用作萃取剂提取草药中的有效成分。与用有机溶剂萃取相比，用超临界CO₂萃取的优点有：___________(答出一点即可)。
（2）中科院大连化学物理研究所的科研人员在新型纳米催化剂Na-Fe₃O₄和HMCM-22 的表面将CO₂转化为烷烃，其过程如下图。
   
上图中CO₂转化为CO的反应为：CO₂(g)+H₂(g) = CO(g)+H₂O(g) △H= +41kJ/mol
已知：2CO₂(g)+6H₂(g) = C₂H₄(g)+4H₂O(g) △H= -128kJ/mol
①则图中CO转化为C₂H₄的热化学方程式是____________________。
②关于X与Y的说法正确的是________(填序号〕。
a.实验式相同                                           b.都有4种一氯代物        
c.都易使酸性KMnO₄溶液褪色                  d.互为同系物
③催化剂中Fe₃O₄的制备方法如下：将一定比例的FeCl₂和FeCl₃溶于盐酸，然后在 60 ℃下逐滴加入NaOH溶液至pH≈10，继续搅拌，得Fe₃O₄。该反应的离子方程式是____________________。

【推荐1】B()有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)
①苯环上有2个取代基   ②能够发生银镜反应   ③与溶液发生显色发应
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为___________；

【推荐3】分子式为C₈H₈O₃的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质在食品、化妆品等行业有广泛用途。
（1）C₈H₈O₃的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图。

① 下列对尼泊金酯的判断不正确的是______。
a．能发生水解反应                           
b．能与FeCl₃溶液发生显色反应
c．分子中所有原子都在同一平面上   
d．与浓溴水反应时，1 mol尼泊金酯消耗1 mol Br₂
e．1 mol尼泊金酯与足量浓溴水反应后，使其有机产物与NaOH溶液反应，则最多消耗6 mol NaOH溶液。
② 尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是____________________________，其中包含的反应类型有_________________、________________。
（2）C₈H₈O₃的另一种同分异构体甲满足以下条件：① 与足量的NaOH溶液完全反应时，1 mol甲消耗3 molNaOH，② 遇FeCl₃溶液显色，③ 苯环上的一氯取代物只有一种。
甲可能的结构简式是_______________、____________________。

【推荐1】某烃A在足量氧气中充分燃烧后，生成等物质的量的B和C两种物质。
(1)根据题目已知条件能否___________(填“能”或“不能”)确定烃A的化学式和结构式。
(2)若烃A的化学式为C₆H₁₂且不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为___________。
(3)若烃A的化学式为C₆H₁₂且能使溴水褪色，在催化剂作用下与H₂加成，其加成产物经___________(选填“原子发射光谱”或“红外光谱”或“核磁共振氢谱”仪器名称)测定分子中含有4个甲基，烃A可能具有的结构简式为、___________、___________。
(4)若烃A的化学式为C₆H₁₂，则比A少2个CH₂的烯烃有___________种同分异构体(不考虑立体异构)，其中能和H₂发生加成反应生成2-甲基丙烷的烯烃的名称是___________。

【推荐2】已知   可简写为   。现有某化合物W的分子结构可表示为：   。
(1)W的分子式为___________；
(2)W的一氯代物有______种。
(3)下列有关W的说法不正确的是_______(填编号)。
a. 能发生还原反应       b. 能发生氧化反应       c. 能发生加聚反应
d. 等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大
(4)写出W的芳香族同分异构体(能发生聚合反应)的结构简式________，该聚合反应的化学方程式为__________________________________________________。
(5)W属于_____(填编号)。
a. 芳香烃              b. 环烃              c. 不饱和烃              d. 炔烃