【推荐1】有机物X的结构（其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构）。下列是X发生反应的转化关系图及E的信息．

E的组成或结构信息:
①分子中含¹⁸O及苯环结构
②磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1:1:2:2
③与NaHCO₃溶液反应产生CO₂
回答下列问题：
（1）E中含氧官能团的名称为_____________。
（2）B与G反应可生成高分子化合物M，其化学方程式是______________。
（3）X的结构简式是________________________。
（4）已知E的同系物H的相对原子质量比E多14。H的同分异构体中，满足下列条件的共有______种（不考虑立体异构）。
①能与氯化铁溶液发生显色发应；②能发生水解反应；③能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为1︰1︰2︰2︰2的为____________（写结构简式）。
（5）F可作为食品饮料的添加剂，它的聚合物可作为手术缝合线等材料．
已知：RCH₂COOH ；RCH₂BrRCH₂COOH
由B经过下列途径可合成F（部分反应条件略）：

N→R的反应类型是________；R→T的化学方程式是________________________。

【推荐2】一种药物中间体G的合成路线如下：

已知：Ⅰ.

Ⅱ.

(1)转化①除物质B外，还有另一含苯环的有机产物生成。则A的结构简式为________。
(2)X的结构简式为________。
(3)已知F与E互为同分异构体，则E→F的反应类型为________反应。
(4)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的的结构简式：________。
①能与溶液发生显色反应；
②水解后可得到三种有机产物，其中一种是最简单的α-氨基酸，另两种产物酸化后均只含两种化学环境不同的氢。
(5)写出以、、2-丁烯为原料制备

的合成路线流程图______。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）

【推荐3】化合物H是降脂类药物瑞舒伐他汀制备中的关键中间体。在医药工业中的一种合成方法如下：  

已知：i．X

ii．与苯结构相似，六元环中存在共轭大键，具有芳香性。

回答下列问题：
(1)A中官能团名称为___________，C的化学名称为___________。
(2)E中碳原子的杂化方式有___________种。
(3)写出E→F的转化过程中另一生成物的电子式___________，A→B、F→G的反应类型分别为___________、___________。
(4)在F的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。

a．含有和两个直接相连的六元环

b．两个六元环上均只有一条侧链，- SCH₂CH₂F与连接

c．可以使溴的四氯化碳溶液褪色
其中含有手性碳原子的结构简式为___________。
(5)参照上述合成路线，以为原料，设计合成的路线___________(无机试剂及不超过两个碳的有机试剂任选)。

【推荐1】基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料，可合成丙烯酸V、丙醇VII等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。

(1)化合物I的分子式为_______，其环上的取代基是_______(写名称)。
(2)已知化合物II也能以II′的形式存在。根据II′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①				加成反应
②	_______	_______	_______	氧化反应
③	_______	_______	_______	_______

(3)化合物IV能溶于水，其原因是_______。
(4)化合物IV到化合物V的反应是原子利用率的反应，且与化合物a反应得到，则化合物a为_______。
(5)化合物VI有多种同分异构体，其中含   结构的有_______种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为_______。
(6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物VIII的单体。

写出VIII的单体的合成路线_______(不用注明反应条件)。

【推荐3】聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和“塑料电子学”时代。我国化学家近年来合成聚乙炔衍生物分子M的合成路线如下：

已知：①两个羟基连在同一个碳原子上不稳定，会发生脱水反应；
②。
请回答下列问题：
(1)F的名称为___________，C的结构简式为___________。
(2)H的核磁共振氢谱中显示有___________种吸收峰；I→M的反应类型为___________。
(3)C与乙二醇等物质的量发生反应生成G，G+F→H的化学方程式为___________，1molM最多消耗___________mol氢氧化钠。
(4)芳香化合物J是G的同分异构体，写出符合下列要求的J的结构简式：___________。
①不能与碳酸氢钠溶液反应产生气体；②1molJ能消耗3 mol NaOH；③苯环上的一氯代物只有1种。
(5)写出E→F的合成路线(其他试剂任选)。流程示例：___________

【推荐1】化合物Ⅰ是合成含六元环甾类化合物的一种中间体。利用Robinson成环反应合成Ⅰ的路线如下，回答下列问题：

已知：①A是一种环烃，其核磁共振氢谱显示为单峰：
②R₃CH=CHR₂R₃COOH+R₂COOH（R₁、R₂为烃基）
③
④
（1）H分子中所含官能团的名称为_________。
（2）B→C和F→G的反应类型分别是___________、_____________。
（3）D→E的反应方程式为_______________。
（4）化合物Ⅰ的结构简式为______。
（5）符合下列条件的G的同分异构体有_____种，写出其中所有含4种不同化学环境氢的结构简式______。
①苯环上有4个取代基：②1mol有机物与氢氧化钠溶液反应， 最多消耗3mol氢氧化钠
（6）写出以甲醇、苯甲酸、乙酸甲酯和为原料合成的合成路线（其它试剂任选）_______。

【推荐2】PKR抑制剂（H）可用于治疗遗传性溶血性贫血。一种制取PKR抑制剂的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)C中官能团的名称是________。D→E的反应类型为________；
(2)A→B反应所需的试剂及条件为________________；
(3)E在酸性条件下发生水解反应的一种产物的分子式为，该分子经聚合反应可制成高分子纤维。该聚合反应化学方程式为________________；
(4)PKR抑制剂（H）分子中N原子的杂化方式为________；
(5)在E的芳香族同分异构体中，含有硝基且苯环上只有两个取代基的结构有________种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱显示有四组峰的结构简式为________________；
(6)由F合成G的过程需要用到的四氢呋喃（）作为溶剂。

已知：+

（R、R′、R″代表氢原子或烃基）设计由乙炔和甲醇制备四氢呋喃的合成路线：________________（无机试剂任选）。

【推荐3】化合物E是合成抗癌药物帕比司他的中间体，其合成路线如图：

(1)A分子中采取sp²杂化的碳原子数目是___。
(2)A→B中有一种分子式为C₈H₁₀O₂的副产物，该副产物的结构简式为____。
(3)已知B→C的反应有中间体X生成，中间体X的分子式为C₁₁H₁₂O₆，B→X的反应类型为____。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___。
①分子中含有苯环，且不同化学环境的氢原子个数比为1：1。
②1mol该物质最多能与4molNaOH反应。
(5)肉桂酸苄酯()是一种天然香料。写出以和CH₂(COOH)₂为原料制备肉桂酸苄酯的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)____。