【推荐1】化合物G是药物合成中一种重要的中间体，其合成路线如图：

已知：(1) →+H₂O
(2)R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O(R₁、R₂为烃基或H)；
(3)+CO₂↑(R₁和R₂代表烷基)9
回答下列问题：
(1)写出A到B的试剂与反应条件为____，E的名称为____。
(2)F生成G的第一步反应类型为____。
(3)D的结构简式为____。
(4)B生成C的化学方程式是____。
(5)B的芳香族化合物的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为1∶1∶1的同分异构体的结构简式为____。
(6)设计以CH₂=CH—CH₃为原料合成的合成路线(无机试剂任选)____。

【推荐2】Ⅰ．乙酰水杨酸是解热镇痛药阿司匹林的主要成分，丁香酚具有抗菌和降血压等作用，它们的结构简式如下：

(1)乙酰水杨酸的分子式为______，不饱和度为______。
(2)丁香酚分子中含有的官能团名称是______。
(3)分子式为的芳香族化合物中，苯环上连接与丁香酚相同的3个基团的有机化合物有______种，其中羟基和甲氧基（）位于对位的有机化合物的结构简式为______。
Ⅱ．丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料进行合成：

(4)由乙烯生成有机物A的化学反应的类型是______。
(5)A与B反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式是______。
(6)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。请写出上述聚合过程的化学方程式______。

【推荐3】帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物，其中间体(E)的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A分子含有的官能团名称为___________。
(2)反应Ⅱ分两步进行：。第一步反应为加成反应，则X的结构简式为___________；第二步脱水的反应属于___________(填反应类型)。
(3)若反应Ⅲ加热温度太高，自身反应生成的副产物为___________(填名称)。
(4)反应Ⅲ的化学方程式为___________。
(5)化合物Y是B的同分异构体，遇溶液显紫色其核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1.Y的结构简式为___________。

【推荐1】工业上一种利用石油化工产品合成F的路线如图所示：

已知：①；
②F中含有两个环，分子式为C₁₀H₁₂O_4。
(1)E中含有的含氧官能团的名称为_______，B属于_______(填有机化合物的类别)。
(2)在铜的催化作用下，B可被氧气氧化成乙二醛(OHCCHO)，该反应的化学方程式为_______，其中醛基的电子式为_______。
(3)D的结构简式为_______，C+D→E的反应类型为_______。
(4)写出B与E反应生成F的化学方程式：_______，该反应的反应类型为_______。

【推荐2】有机化合物A的相对分子质量是28的烃，B和D都是日常生活食品中常见的有机物。它们的转化关系如图所示：
   
请回答下列问题：
(1)石油通过___________(填“蒸馏”、“干馏”或“裂解”)可获得A。
(2)①的反应类型为___________，D分子中所含官能团的名称为___________。丙烯与A互为同系物，聚丙烯的结构简式为___________。
(3)反应④的化学方程式为___________，该反应中，浓硫酸所起的作用是___________。
(4)已知同碳数的酯类和羧酸类互为同分异构体，则能与溶液反应产生气体的的同分异构体共有___________种。
(5)以淀粉为原料经反应⑤、⑥也可制得B，下列说法正确的是___________。
a．淀粉属于糖类，糖类都是高分子化合物
b．反应⑤⑥都属于水解反应
c．淀粉水解的最终产物可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验

【推荐3】一种利胆药物F的合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是_______，E→F的反应类型为_______。
(2)A的分子式为_______，在B→C转化中NaClO₂表现_______性(填“氧化”或“还原”)。
(3)C→ D的化学方程式为_______。
(4)符合下列条件的A的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构，选填字母编号)。
①含有酚羟基；
②与NaHCO₃反应生成CO₂。
a．9种             b．10种          c．12种          d．13种
(5)根据题干信息，写出下图合成路线中相应物质的结构简式：G_______，I_______。

【推荐1】化合物H是用于治疗慢性特发性便秘药品“普卡比利”的合成中间体，其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)有机物G中含氧官能团的名称为酯基、___、___。
(2)反应①的化学方程式为___；E→F的反应类型为___。
(3)设计反应②步骤的目的是___。
(4)有机物M是有机物B的同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式___。
①含有苯环，含有酰胺基
②1molM能与3molNaOH发生反应
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：2
(5)设计以对甲基苯酚和BrCH₂CHBrCH₂Br为原料合成的合成路线___。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图见本题题干)

【推荐3】环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。

已知：请回答下列问题：
（1）由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________
（2）化合物C的结构简式是________________________
（3）下列说法中不正确的是____________(填字母代号)。
A.化合物A能与NaHCO₃溶液反应
B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C₆H₈O₄
D.1mol化合物B与足量金属钠反应能牛成1mol氢气
（4）写出D+E→F的化学方程式：___________________________________
（5）环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，化合物X满足下列条件的所同分异构体有____________种，写出其中一种的结构简式：________________________
①能使FeCl₃溶液变紫色；
②含有丙烯醛中所有的官能团；
③¹H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子
（6）以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备环戊基甲酸，请选用必要的试剂设计合成路线____________________________________________________________

【推荐1】反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一、根据该合成路线回答下列问题：

已知：RCHO+R＇OH+R＂OH
(1)A的名称是_______；B分子中共面原子数目最多为_______。
(2)D中含氧官能团的名称是_______，写出检验该官能团的化学反应方程式_______。
(3)E为有机物，能发生的反应有_______。
a.聚合反应          b.加成反应          c.消去反应             d.取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构_______。
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整_______。

(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是_______。

【推荐2】有机化合物A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如图所示：

D可作为果蔬催熟剂，标准状况下测得烃D的密度为．回答下列问题：
(1)C的名称为_____，G中官能团的名称为_____，除去G中含有杂质C的所用的试剂为_______．
(2)D的结构简式为_______．
(3)的反应类型为____________．
(4)由F生成B的化学方程式是_______．
(5)写出G的同分异构体中既可发生银镜反应又可发生水解反应的同分异构体的结构简式为__．

【推荐3】氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:

回答下列问题:
（1）A的结构简式为_________
（2）③的反应试剂和反应条件分别是________，该反应的类型是________。
（3）⑤的反应方程式为_____吡啶是一种有机碱，其作用是______。
（4）G的分子式为___________
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有____种。