利用核磁共振技术测定有机物分子三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。某研究小组为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成9.0g 和17.6g ,消耗氧气13.44L(标准状况下),则该物质的实验式是_____________ 。
(2)使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:
根据图1、图2、图3(两个峰的面积比为2∶3)推测:A的分子式为_____________ ,A的结构简式_____________ ,A分子中杂化的原子为_____________ 。
(3)化合物A属于醇类的同分异构体有_____________ 种,写出其中核磁共振氢谱有两组吸收峰的结构简式_____________ 。
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成9.0g 和17.6g ,消耗氧气13.44L(标准状况下),则该物质的实验式是
(2)使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:
根据图1、图2、图3(两个峰的面积比为2∶3)推测:A的分子式为
(3)化合物A属于醇类的同分异构体有
更新时间:2023-04-14 23:01:38
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【推荐1】为了测定某有机物A的结构,做如下实验:
①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1mol2.7g水。
②用质谱仪测定其相对分子质量,得到如图一所示的质谱图。
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图二所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。
④用红外光谱仪处理该化合物,得到如图三所示图谱。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是____________ 。
(2)有机物A的实验式是_____________ 。
(3)能否根据A的实验式确定A的分子式?__________ (填“能”或“不能”)。若能,则A的分子式是___________ (若不能,则此空不填)。
(4)写出有机物A的结构简式:__________________ 。
①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1mol2.7g水。
②用质谱仪测定其相对分子质量,得到如图一所示的质谱图。
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图二所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。
④用红外光谱仪处理该化合物,得到如图三所示图谱。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是
(2)有机物A的实验式是
(3)能否根据A的实验式确定A的分子式?
(4)写出有机物A的结构简式:
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【推荐2】有下列四种有机物
① ② ③ ④
回答下列问题:
(1)其中互为同系物的是______ 和______ (填序号,下同);互为同分异构体的是______ 和______ 。
(2)用系统命名法给④命名,其名称为______ 。
(3)有机物②的核磁共振氢谱中有______ 组峰。
① ② ③ ④
回答下列问题:
(1)其中互为同系物的是
(2)用系统命名法给④命名,其名称为
(3)有机物②的核磁共振氢谱中有
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解题方法
【推荐3】有机物A常用于食品行业,已知9.2 g A在足量的O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,二者分别增重3.6g和8.8 g,经检验剩余气体为O2。
(1)有机物A的质谱图如下图所示,从图中可知其相对分子质量是___ 。
(2)A的结构简式为___ 。
(3)用A进行下列反应
①银镜反应:A在进行银镜反应之前必须在其中加入一定量的_______ ,因为_______ 。
②A发生银镜反应的化学方程式为_____________ 。
③写出A和乙醇反应的化学方程式___________ 。
(1)有机物A的质谱图如下图所示,从图中可知其相对分子质量是
(2)A的结构简式为
(3)用A进行下列反应
①银镜反应:A在进行银镜反应之前必须在其中加入一定量的
②A发生银镜反应的化学方程式为
③写出A和乙醇反应的化学方程式
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【推荐1】完成下列问题。
(1)已知:烃A的质谱图如图1所示。A和溴发生反应生成B: ,B是一种二溴代烃,B的HNMR(核磁共振氢谱)如图2所示。
A的分子式为___________ ,反应A到B的反应类型为___________ ,B的结构简式是___________ 。
(2)借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构,取6.72gX与足量氧气充分燃烧,实验结束后,高氯酸镁的质量增加8.64g,碱石棉的质量增加21.12g。
已知X的相对分子质量为84,根据实验数据,X的分子式为___________ ,通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰,X可能的结构简式为___________ 。
(3)X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件的有___________ 种
①使溴水因发生反应而褪色
②碳骨架主链上的碳原子数不小于5
(1)已知:烃A的质谱图如图1所示。A和溴发生反应生成B: ,B是一种二溴代烃,B的HNMR(核磁共振氢谱)如图2所示。
A的分子式为
(2)借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构,取6.72gX与足量氧气充分燃烧,实验结束后,高氯酸镁的质量增加8.64g,碱石棉的质量增加21.12g。
已知X的相对分子质量为84,根据实验数据,X的分子式为
(3)X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件的有
①使溴水因发生反应而褪色
②碳骨架主链上的碳原子数不小于5
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【推荐2】1、研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯 → 确定实验式 → 确定分子式 → 确定结构式。
已知:①2R-COOH + 2Na → 2R-COONa + H2 ↑
②R-COOH + NaHCO3 → R-COONa + CO2↑ + H2O
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
已知:①2R-COOH + 2Na → 2R-COONa + H2 ↑
②R-COOH + NaHCO3 → R-COONa + CO2↑ + H2O
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实 验 步 骤 | 解 释 或 实 验 结 论 |
(1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为 |
(2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。 | (2)A的分子式为 |
(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。 | (3)用结构简式表示A中含有的官能团 |
(4)A的核磁共振氢谱如下图: | (4)A中含有 |
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【推荐3】有机物种类繁多,广泛存在,在生产和生活中有着重要的应用。
①乙烷和异丁烷;②和;③和;④和;⑤二甲醚和乙醇;⑥和(大球表示碳原子,小球表示氢原子);⑦和;⑧和
(1)上述各组有机物中,一定互为同系物的是___________ (填序号),一定互为同分异构体的是___________ (填序号)。
(2)中含有的官能团名称为___________ 。
(3)准确称取4.4g某有机物样品X(只含C、H、O三种元素),经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰,二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示,则该有机物的分子式为___________ ,结构简式可能为___________ (填序号)。
A.B.
C.D.
(4)相对分子质量为84的烃,能使溴水褪色。若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内,则该烃的结构简式为___________ ;系统命名是___________ 。
(5)某烷烃的蒸气密度是同温同压下氢气密度的64倍,该烷烃核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为,写出这种烷烃的结构简式___________ 。
①乙烷和异丁烷;②和;③和;④和;⑤二甲醚和乙醇;⑥和(大球表示碳原子,小球表示氢原子);⑦和;⑧和
(1)上述各组有机物中,一定互为同系物的是
(2)中含有的官能团名称为
(3)准确称取4.4g某有机物样品X(只含C、H、O三种元素),经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰,二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示,则该有机物的分子式为
A.B.
C.D.
(4)相对分子质量为84的烃,能使溴水褪色。若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内,则该烃的结构简式为
(5)某烷烃的蒸气密度是同温同压下氢气密度的64倍,该烷烃核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为,写出这种烷烃的结构简式
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【推荐1】按要求回答下列问题:
(1)的系统命名为___________ 。
(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为___________ 。
(3)中的官能团名称为___________ 。
(4)-核磁共振谱图中有___________ 组特征峰。
(5)分子式为能氧化成醛的醇有___________ 种。
(6)某有机物由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为62,它的红外吸收光谱表明有羟基()键和烃基()键的吸收峰,且核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为1∶2,则该有机物的结构简式为___________ 。
(7)分子式为的有机物中含有苯环且属于醇类的有___________ 种。
(1)的系统命名为
(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为
(3)中的官能团名称为
(4)-核磁共振谱图中有
(5)分子式为能氧化成醛的醇有
(6)某有机物由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为62,它的红外吸收光谱表明有羟基()键和烃基()键的吸收峰,且核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为1∶2,则该有机物的结构简式为
(7)分子式为的有机物中含有苯环且属于醇类的有
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解题方法
【推荐2】两种有机化合物A和B可以互溶,有关性质如表:
(1)若要除去A和B的混合物中少量的B,采用____ (填序号)方法即可得到A。
(2)将有机化合物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质的最简式为____ 。已知有机化合物A的核磁共振氢谱、质谱如图所示,则A的结构简式为____ 。
(3)若质谱图显示B的相对分子质量为74,红外光谱如图所示,则B的结构简式为____ 。
相对密度(20℃) | 熔点 | 沸点 | 溶解性 | |
A | 0.7893 | -117.3℃ | 78.5℃ | 与水以任意比混溶 |
B | 0.7137 | -116.6℃ | 34.5℃ | 不溶于水 |
A.重结晶 | B.蒸馏 | C.萃取 | D.加水充分振荡,分液 |
(3)若质谱图显示B的相对分子质量为74,红外光谱如图所示,则B的结构简式为
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【推荐3】某有机化合物经李比希法测得其中含碳为54.5%、含氢为9.1%,其余为氧。用质谱法分析得知该有机物的相对分子质量为88。请回答下列有关问题:
(1)该有机物的分子式为___________ .
(2)若该有机物在水溶液中呈酸性,且结构中不含支链,则其核磁共振氢谱峰面积之比为___________ ;该物质与乙酸相比,在水中的溶解度大的是___________ (填名称),理由是___________ 。
(3)实验测得该物质不发生银镜反应,利用红外光谱仪测得该有机物分子的红外光谱如下图所示。
①该有机物的结构简式可能是___________ 、___________ (写出两种即可)。
②写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式___________ 。
(1)该有机物的分子式为
(2)若该有机物在水溶液中呈酸性,且结构中不含支链,则其核磁共振氢谱峰面积之比为
(3)实验测得该物质不发生银镜反应,利用红外光谱仪测得该有机物分子的红外光谱如下图所示。
①该有机物的结构简式可能是
②写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式
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解题方法
【推荐1】烷烃中的一个氢原子用氯原子取代可得其一氯代物。
(1)CH3CH2CH3的一氯代物有几种_____ ?
(2)(CH3)3CC(CH3)3的一氯代物有________ 种。
(3)C5H11Cl有几种结构_______ ?
(1)CH3CH2CH3的一氯代物有几种
(2)(CH3)3CC(CH3)3的一氯代物有
(3)C5H11Cl有几种结构
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解题方法
【推荐2】乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。
完成下列各题:
(1)实验室制取乙炔的化学反应方程式是__________________ ,由乙烯为有机原料合成乙炔,完成合成路线:_________________ 。(标明反应试剂、反应条件,如)。
(2)正四面体烷的分子式为___________ ,其二氯取代产物有__________ 种。
(3)关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是________ (双选)。
A.由乙炔通过取代反应制得
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应
D.等物质的量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同
(4)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:_________ 。
完成下列各题:
(1)实验室制取乙炔的化学反应方程式是
(2)正四面体烷的分子式为
(3)关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是
A.由乙炔通过取代反应制得
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应
D.等物质的量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同
(4)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:
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解题方法
【推荐3】甲、乙、丙三种有机物的结构简式如图,按要求填空。
(1)甲、乙、丙属于_____
A.同系物 B同位素 C.同分异构体 D同素异形体
(2)甲中共平面的原子最多有_______ 个。
(3)与乙分子式相同的有机物,且属于炔烃有_______ 种。
(4)乙发生加聚反应的化学方程式为_______ 。
(5)丙的二氯代物有_______ 种。
(1)甲、乙、丙属于
A.同系物 B同位素 C.同分异构体 D同素异形体
(2)甲中共平面的原子最多有
(3)与乙分子式相同的有机物,且属于炔烃有
(4)乙发生加聚反应的化学方程式为
(5)丙的二氯代物有
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