环戊二烯()是一种重要的化工原料,下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线。
(1)反应③的反应类型是___________ 。
(2)写出有机物的分子式___________ 。
(3)和环戊烯()互为同分异构体,其名称为___________ 。
(4)反应②的化学方程式为___________ 。
(5)写出符合下列要求的环戊二烯的一种链状异构体的结构简式___________ 。
①分子中有2种官能团 ②分子结构中无
(6)分别写出上述合成路线中①④两步的反应试剂和反应条件:
①反应试剂___________ 反应条件___________ 。
④反应试剂___________ 反应条件___________ 。
(7)工业上可由环戊二烯制备金刚烷,其反应途径如下:
①金刚烷的二氯代物有___________ 种。
②环戊二烯在一定条件下发生二聚反应,生成二聚环戊二烯。该反应涉及“1,4-加成”原理,两个环戊二烯分子的五元环均得以保留。反应中新生成的共价键的编号是___________ (从二聚环戊二烯结构图中的数字编号1、2、3、4中选择)。
(1)反应③的反应类型是
(2)写出有机物的分子式
(3)和环戊烯()互为同分异构体,其名称为
(4)反应②的化学方程式为
(5)写出符合下列要求的环戊二烯的一种链状异构体的结构简式
①分子中有2种官能团 ②分子结构中无
(6)分别写出上述合成路线中①④两步的反应试剂和反应条件:
①反应试剂
④反应试剂
(7)工业上可由环戊二烯制备金刚烷,其反应途径如下:
①金刚烷的二氯代物有
②环戊二烯在一定条件下发生二聚反应,生成二聚环戊二烯。该反应涉及“1,4-加成”原理,两个环戊二烯分子的五元环均得以保留。反应中新生成的共价键的编号是
更新时间:2023/04/29 23:44:50
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【推荐1】有机物K是合成酪氨酸血症药物尼替西农的中间体,其合成路线如下:
(1)A中官能团的名称为_______ 。
(2)B→C的反应方程式为_______ 。
(3)C→D在新制氢氧化铜加热条件下反应的现象是_______ 。
(4)D→E的反应类型_______ 。
(5)H的结构简式为_______ 。
(6)M(C9H10O2)是D的同系物,其核磁共振氢谱峰面积之比为6:2:1:1。M的结构简式为_______ (写出一种即可)。
(7)以为原料合成,试写出合成路线_______ (无机试剂任选)。
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【推荐2】乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。
(1)写出乙基香草醛分子中含氧官能团的名称___________ 。
(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:
提示:RCH2OHRCHO
(a)由A→C的反应属于________ (填反应类型)。
(b)写出A的结构简式_______________ 。
(c)写出能发生银镜反应的苯甲酸的同分异构体______________________ 。
(3)乙基香草醛的一种同分异构体D是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛合成D(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)。
例如:
______________________________________________________________
(1)写出乙基香草醛分子中含氧官能团的名称
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(b)写出A的结构简式
(c)写出能发生银镜反应的苯甲酸的同分异构体
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【推荐3】有机反应因反应条件不同,可生成不同的有机产物。例如:
(1) (X为卤素原子,下同)
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化合物G( )是一种香料,其合成路线流程图如下(部分反应物、条件未注明)
(1)A→B的反应类型是___________ 。
(2)C为一氯代物,结构简式可能有2种,分别为___________ 、___________ 。
(3)C→D的反应条件是___________ 。
(4)写出D→E反应的化学方程式:___________ 。
(5)工业生产中,中间产物C须经三步反应得到F,而不采取直接转化为F的方法,其原因是___________ 。
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【推荐1】有机物A的转化关系如下:
已知:①+
②+R3-COOH(—R1、—R2、—R3、—R均为烃基)
③B的核磁共振氢谱如图
请回答下列问题:
(1)A的名称为______________ ,F中官能团的名称是___________ 。
(2)A到B的反应类型为________ 。
(3)B的结构简式为__________ 。E的键线式为________ 。
(4)写出B到C和C到G反应的化学方程式:___________ ;___________ 。
(5)1mol的C与H2完全反应转化为H至少需要________ mol的H2
(6)满足分子式C8H10且含有一个苯环的同分异构体数目为________ 种,核磁共振氢谱图中峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶3的结构简式为____________ 。
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【推荐2】化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去):
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________________ ,化学名称是___________________ 。
(2)B的分子式为________ 。
(3)②的反应方程式为_________________________________________________ 。
(4)①和③的反应类型分别是______________ ,_____________________ ;
(5)C为单溴代物,分子中有两个- CH2-,写出④中第一步反应的化学方程式为__________________ 。
(6)写出所有A的同分异构体中不含聚集二烯(C=C=C)结构单元的链状二烯烃的同分异构体的结构简式____________________________________________________ 。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)B的分子式为
(3)②的反应方程式为
(4)①和③的反应类型分别是
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【推荐3】按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题:
(1)分别写出A、D的结构简式:A___________ 、D___________ 。
(2)反应①~⑦中属于取代反应的是___________ 。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到的E可能的结构简式为___________ 、___________ 、___________ 。
(4)写出下列反应的化学方程式(并注明反应条件)
反应②:___________
反应④:___________
反应⑦:___________
请回答下列问题:
(1)分别写出A、D的结构简式:A
(2)反应①~⑦中属于取代反应的是
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到的E可能的结构简式为
(4)写出下列反应的化学方程式(并注明反应条件)
反应②:
反应④:
反应⑦:
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【推荐1】化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)C中官能团名称是_______ 。
(2)①的反应类型为_______ 。
(3)D的结构简式为_______ 。
(4)反应④所需的条件为_______ 。
(5)写出由B生成C反应的化学方程式_______ 。
(6)与B互为同分异构体,且具有六元环结构、并能发生银镜反应的有机物有_______ 种(不考虑立体异构),其中有6种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_______ 。
(7)参照上述合成路线,设计用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体的途径如下:→中间体1→中间体2→。则中间体1和中间体2的结构简式分别为_______ 、_______ 。
回答下列问题:
(1)C中官能团名称是
(2)①的反应类型为
(3)D的结构简式为
(4)反应④所需的条件为
(5)写出由B生成C反应的化学方程式
(6)与B互为同分异构体,且具有六元环结构、并能发生银镜反应的有机物有
(7)参照上述合成路线,设计用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体的途径如下:→中间体1→中间体2→。则中间体1和中间体2的结构简式分别为
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【推荐2】有机物G是制备卡维地洛(一种治疗原发性高血压的药物)的重要中间体,G的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)的化学名称为________ (—OCH3为甲氧基)。
(2)A生成B的反应类型为________ 。D中官能团的名称为________ 。
(3)E的结构简式为________ 。E→F的反应中,除生成F外,另一种产物的电子式为________ 。
(4)写出F与足量NaOH溶液反应生成G的化学方程式:________ 。
(5)满足下列条件的G的同分异构体有________ 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为1∶2∶2∶2∶6的结构简式为________ (写一种即可)。
①苯环上有三个取代基,且1mol该同分异构体能与2molNaOH反应;
②分子中含有结构。
(6)以丙烯为原料制备的合成路线为CH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br ,其中X、Y的化学式依次为________ 、________ 。
(1)的化学名称为
(2)A生成B的反应类型为
(3)E的结构简式为
(4)写出F与足量NaOH溶液反应生成G的化学方程式:
(5)满足下列条件的G的同分异构体有
①苯环上有三个取代基,且1mol该同分异构体能与2molNaOH反应;
②分子中含有结构。
(6)以丙烯为原料制备的合成路线为CH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br ,其中X、Y的化学式依次为
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【推荐3】阿司匹林具有解热镇痛作用,科研工作者将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来,合成长效缓释阿司匹林,从而减少了对肠胃的刺激,减少每天吃药次数,大大方便了人们对药物的使用。合成路线如下图所示:
(1)阿司匹林的合成中步骤①的反应类型是___________ 。
(2)原料A的名称是___________ ,中间体C的结构简式是___________ 。
(3)由原料A制备中间体D不采取与直接反应,而是经过①一③的目的是___________ 。
(4)上述合成路径中阿司匹林实现了分子结构修饰,阿司匹林中发生分子结构修饰的官能团名称是___________ 。
(5)I→J的化学方程式是___________ 。
(6)L→M的化学方程式是___________ 。
(7)请解释长效缓释阿司匹林的缓释原理是___________ 。
(8)下列说法正确的是___________。
(1)阿司匹林的合成中步骤①的反应类型是
(2)原料A的名称是
(3)由原料A制备中间体D不采取与直接反应,而是经过①一③的目的是
(4)上述合成路径中阿司匹林实现了分子结构修饰,阿司匹林中发生分子结构修饰的官能团名称是
(5)I→J的化学方程式是
(6)L→M的化学方程式是
(7)请解释长效缓释阿司匹林的缓释原理是
(8)下列说法正确的是___________。
A.阿司匹林中含有手性碳原子 |
B.长效缓释阿司匹林单体的分子式是 |
C.阿司匹林与长效缓释阿司匹林可通过红外光谱区别 |
D.阿司匹林与化合物K、M通过加聚反应合成长效缓释阿司匹林 |
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【推荐1】基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料,可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。
(1)化合物Ⅰ的分子式为_______ ,其环上的取代基是_______ (写名称)。写出化合物Ⅴ的中文名称_______ 。
(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ´的形式存在。根据Ⅱ´的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
(3)化合物Ⅳ能溶于水,其原因是_______ 。
(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且1molⅣ与l mol化合物a反应得到2molⅤ,则化合物a的结构简式为_______ 。
(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体,其中含结构的有_______ 种,其中一氯代物只有一种的结构简式为_______ 。
(1)化合物Ⅰ的分子式为
(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ´的形式存在。根据Ⅱ´的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | -CH=CH- | H2 | -CH2-CH2- | 加成反应 |
② | 氧化反应 | |||
③ | 取代反应 |
(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且1molⅣ与l mol化合物a反应得到2molⅤ,则化合物a的结构简式为
(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体,其中含结构的有
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【推荐2】格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:RX+Mg RMgX (格氏试剂)
+RMgX
阅读合成路线图,回答有关问题:
(1)反应Ⅰ的类型是___________ 。A中官能团的名称为___________ 。
(2)B的结构简式___________ 。
(3)反应Ⅱ的化学方程式为___________ 。
(4)反应Ⅲ的类型为___________ ;条件是___________ 。
(5)G的一种同分异构体中含有苯环、分子中有3种不同化学环境的氢原子,请写出该同分异构体的结构简式为___________ 。
+RMgX
阅读合成路线图,回答有关问题:
(1)反应Ⅰ的类型是
(2)B的结构简式
(3)反应Ⅱ的化学方程式为
(4)反应Ⅲ的类型为
(5)G的一种同分异构体中含有苯环、分子中有3种不同化学环境的氢原子,请写出该同分异构体的结构简式为
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【推荐3】苯是一种重要的有机化工原料,以苯为原料合成一种新型涂料固化剂D的路线如下:
(1)A的结构简式为_________ 。
(2)B的官能团名称为_________ 。在B的同分异构体中,与B含有相同种类和数目的官能团,且核磁共振氢谱的峰面积之比为3:1:1 的有机物的结构简式为_________ 。
(3)C→ 的化学方程式为_________ 。
(4)某同学设计了一条A→B的新的合成路线:
①反应a 的化学方程式为_____________ 。
②根据绿色合成思想,和原合成路线相比,该合成路线除了步骤多,还有的缺点是_____________ (答出2条)。
(1)A的结构简式为
(2)B的官能团名称为
(3)C→ 的化学方程式为
(4)某同学设计了一条A→B的新的合成路线:
①反应a 的化学方程式为
②根据绿色合成思想,和原合成路线相比,该合成路线除了步骤多,还有的缺点是
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