【推荐1】有机物M是一种合成镇痛药的主要成分。某小组设计如图的合成路线：

已知：①(X为卤素原子，R为H或烃基，下同)
②
(1)A的化学名称为_______，B→C的反应类型为_______。
(2)D中所含官能团共_______种，检验H中是否含有G的试剂为_______；
(3)G与足量氢氧化钠反应的化学方程式为_______。
(4)M是E的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①结构中含有氨基和羧基，只有1个苯环，无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1。
(5)参照上述合成路线和信息，以和有机化合物A为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

【推荐2】某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。

已知：
请回答：
(1)A的名称为____，D中官能团的名称____。
(2)氯氮平的分子式是____，化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为____、_____。
(3)由C→E的反应推测，化合物D中硝基的____(填“邻”或“间”)位氯原子更活泼，写出E的结构简式____。
(4)写出B→C的化学方程式____。
(5)写出任意一种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式____。
①¹H－NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有N－H键。
②分子中含一个五元环。

【推荐3】化合F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：

请认真分析和推理回答下列问题：
（1）由B生成C的化学反应类型是_____________；化合物F中含氧官能团的名称是__________；
（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：____________________。
（3）写出化合物B的结构简式：___________。同时满足下列条件的B的同分异构体（不包括B）共有___________种：
①苯环上只有两个取代基②能与FeCl₃溶液显紫色，
（4）工业上以苯酚（）和烃W为主要原料制备有机物3－乙基－1，6－己二酸的合成路线
流程图如下：

提示：3－乙基－1，6－己二酸的结构简如下图：

①写出X、Z的结构简式：
X：_______________，Z：_____________；
②写出苯酚与W反应的化学方程式：_______________________。

【推荐1】煤焦油中含有多种芳香族化合物，是重要的化工原料。以下是用煤焦油制备均三溴苯的流程。

（1）操作①的名称是__________；试剂①是__________；反应②中，NaHS作_____剂。
（2）均三溴苯的系统命名为_________________。
（3）不用硝基苯直接溴化制取均三溴苯，理由是____________________________。
指出苯胺比苯更易发生取代反应的二个事实_______________________________________。
（4）苯胺是微溶于水的液体，呈弱碱性。若苯胺中含少量的苯和硝基苯，简述提纯步骤_______。
（5）氨基与羟基有似的性质，则苯胺与醋酸酐[(CH₃CO)₂O]在一定条件下反应，除了生成CH₃COOH外，生成的另一种有机物的结构简式为_____________。

【推荐2】马来酸匹杉琼可用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。其制备流程如图：

回答下列问题：
(1)的名称为_______，B中含氧官能团的名称为_______。
(2)B→C反应类型为_______，A的核磁共振氢谱有_______组吸收峰。
(3)写出官能团的种类和数目均与      相同的同分异构体的结构简式_______。
(4)马来酸匹杉琼中_______(“有”或“无”)手性碳原子
(5) 可由丙二酸经三步反应合成(其他试剂任选)：
HOOC-CH₂-COOHXY
则X的结构简式为_______，反应3的化学方程式为_______。

【推荐3】高分子化合物M( )和高分子化合物J用途广泛。其合成路线如下图所示：

已知：①
②CH₃CHO+HCHOHOH₂C-CH₂-CHO
③CH₃CHO+HCHOCH₂=CH-CHO+H₂O
回答下列问题：
（1）有机物C的名称是___________________。
（2）D到E和E到F的反应类型分别是__________________、______________________。
（3）有机物L 的结构简式为______________________。
（4）控制反应条件保证H 中醛基不被氧化，H 与I发生缩聚反应得到高聚物J 的化学方程式为___________________________________________。
（5）有机物F 的催化氧化产物满足下列条件的同分异构体有_______种；其中核磁共振氢谱有4 组峰的结构简式为____________________；
①含有苯环                 ②能够发生银镜反应             ③与FeCl₃溶液不发生显色反应
（6）根据本题的条件设计用、CH₃Cl、CH₃CH₂CHO 合成的路线。___________________

【推荐1】醛类是香料中重要的一族，铃兰醛具有令人愉快的香味。以下是合称铃兰醛的一种路线：

已知：① R₁―CHO + R₂―CH₂―CHO R₁―CH=C―CHO
② + HCl
完成下列填空：
（1）写出A的名称_____________。
（2）写出结构简式：C_______；E_________。
（3）化合物M是G的芳香族同分异构体，M符合以下条件：
①能发生银镜反应；②在苯环的1，3，5位有三个侧链，其中两个烃基是‑C₂H₃和‑C₄H₉，则符合条件M的同分异构体共_______种。
（4）写出H生成铃兰醛的化学方程式：_______。
（5）E向G转化的过程中，常有分子式为C₁₇H₂₂O的副产物K产生。K的结构简式______。

【推荐2】布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。一种制备布洛芬的合成路线如图：
   
已知：①CH₃CH₂ClCH₃CH₂MgCl   
②   +HCl
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______，已知D结构简式为   ，则D→E的反应类型为_______，H中官能团的名称为______。
(2)分子中所有碳原子可能在同一个平面上的E的结构简式为__________。
(3)G→H的化学方程式为_______________________。
(4)符合下列条件的D的同分异构体的结构有_______种，其中一种核磁共振氢谱共有七组峰的结构简式为__________。
①含酚羟基；②分子中有一个手性碳原子。

【推荐3】异甘草素(Ⅶ)具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成路线如下：

已知：①氯甲基甲醚结构简式为：CH₃OCH₂Cl

(1)化合物Ⅰ的名称是__________，化合物Ⅱ所含的官能团名称是____________。
(2)写出Ⅴ与新制的氢氧化铜悬浊液共热的化学反应方程式___________。
(3)由化合物Ⅲ、Ⅴ合成化合物Ⅵ主要经历了加成反应和_________(填反应类型)，生成的中间产物的结构简式是______________。
(4)符合下列条件的分子Ⅱ的同分异构体数目有_______种。其中核磁共振氢谱的峰面积比为1:1:2:2:2的结构简式为__________。
①能使FeCl₃溶液显色；②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
(5)结合题干信息，设计由和为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)____________。

【推荐1】布洛芬在抗击疫情中发挥了重要作用。将布洛芬嫁接到高分子基体E上，可制得一种缓释布洛芬M，合成路线如图：
   
已知：CH₃CHOCH₃CH=CHCHO
(1)A能够发生银镜反应，A的名称为___________。布洛芬的官能团名称为____________。
(2)C分子中碳原子的杂化类型为__________________。
(3)下列有关物质的说法正确的有__________________。

A．B存在顺反异构	B．B与A互为同系物
C．1molB最多可以和2molH2发生加成反应	D．D生成E的反应类型是缩聚反应

(4)M在人体中可以水解，缓慢释放出布洛芬。若1molM完全水解，消耗水的物质的量为_______mol。
(5)布洛芬的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式(任写一种)：__________________。
(i)分子中含有苯环；(ii) 能与NaHCO₃溶液反应放出气体；(iii)分子中只有4种不同化学环境的氢原子。
(6)根据信息和所学知识，完成一条由A和苯甲醛为原料制备   的合成路线____________(其它试剂任选，可不注明反应条件)。