逆合成分析法
(1)逆合成分析法是将目标化合物_______ 一步，寻找_______ 反应的中间原料，即前体，依次倒推，最后确定最适宜的_______ 和最终的合成路线。
(2)基本思路：将目标分子中的_______ 切断或转换_______ ，推出拟合成目标分子的前体，再根据前体推出最初的原料。即：目标化合物→前体1→前体2→……→起始原料
(1)逆合成分析法是将目标化合物
(2)基本思路：将目标分子中的
22-23高二下·全国·课前预习 查看更多[1]
更新时间：2023/07/24 10:03:35
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填空题
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】工业合成橡胶可以利用以下途径：
（1）C5H12同分异构体共有_____ 种，其中核磁共振H谱图只有1种的结构简式为________ 。
（2）下列有关上述的C5H8说法正确的是_____________ 。
A．所有的原子可能共平面 B．和溴水、溴的四氯化碳反应的现象不完全相同
C．所有C原子可能共平面 D．和溴的四氯化碳溶液反应生成产物最多有2种
（3）写出分子式C5H8属于炔烃的所有同分异构体的结构简式_____________________ 。
（4）写出下列反应的化学方程式（注明反应条件）：
①C5H12→C5H10Cl2：_______________________________________________________ 。
②C5H10Cl2→C5H8：_____________________________________________________ 。
（5）以乙烷为原料可合成聚氯乙烯。请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
__________
（1）C5H12同分异构体共有
（2）下列有关上述的C5H8说法正确的是
A．所有的原子可能共平面 B．和溴水、溴的四氯化碳反应的现象不完全相同
C．所有C原子可能共平面 D．和溴的四氯化碳溶液反应生成产物最多有2种
（3）写出分子式C5H8属于炔烃的所有同分异构体的结构简式
（4）写出下列反应的化学方程式（注明反应条件）：
①C5H12→C5H10Cl2：
②C5H10Cl2→C5H8：
（5）以乙烷为原料可合成聚氯乙烯。请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
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适中
(0.65)
【推荐2】在一定条件下，某些不饱和烃分子之间可以进行自身的加成反应，如：CH≡CH+CH≡CH→CH≡C-CH=CH2，现有有机物甲，其结构式为：
，它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下发生自身加成而得，在此反应中，除获得甲外，同时还获得了另一产物丙，丙是甲的同分异构体，则：乙的结构简式为________ ，丙的结构简式为_________ 。
，它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下发生自身加成而得，在此反应中，除获得甲外，同时还获得了另一产物丙，丙是甲的同分异构体，则：乙的结构简式为
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)是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。
填空题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】化合物F是合成吲哚－2－酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.Ar为芳基；X=Cl，Br；Z或Z′=COR，CONHR，COOR等。
Br2和
的反应与Br2和苯酚的反应类似，以
和
为原料合成
，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)：___________ 。
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.Ar为芳基；X=Cl，Br；Z或Z′=COR，CONHR，COOR等。
Br2和
的反应与Br2和苯酚的反应类似，以和为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)：
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填空题
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适中
(0.65)
【推荐2】咖啡酸苯乙酯
是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：
请填写下列空白。
1.D分子中的官能团是__________ ；高分子M的结构简式是_________ 。
2.写出A→B反应的化学方程式：_________ 。
3.B→C发生的反应类型有_________ 。
4.A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有_________ 种。
①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；
④能与氯化铁溶液发生显色反应。
5.以下对A具有的性质描述正确的是_________
a．1molA可消耗2molNaOH
b．一定条件下1molA最多能与1mol氢气加成
c．能发生银镜反应
d．能发生取代反应
是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。
1.D分子中的官能团是
2.写出A→B反应的化学方程式：
3.B→C发生的反应类型有
4.A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有
①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；
④能与氯化铁溶液发生显色反应。
5.以下对A具有的性质描述正确的是
a．1molA可消耗2molNaOH
b．一定条件下1molA最多能与1mol氢气加成
c．能发生银镜反应
d．能发生取代反应
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】乙烯是重要的化工原料，乙酸乙酯是重要的有机溶剂，可利用乙烯合成乙酸乙酯。
已知：R－CHO+2Cu(OH)2(新制)+NaOH
R－COONa+Cu2O+3H2O。
回答下列问题：
(1)衡量一个国家石油化学工业发展水平的标志是_____ 。
(2)补充完乙烯合成乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选，只需写反应物和生成物，不用写反应条件，已经合成的物质可以重复使用，参考形式：CH4
CH3Cl
CH3－OH→…)：
CH2=CH2
CH3CH2OH______ 。
(3)乙酸和乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应，将乙醇中的O用18O标记，平衡后，检测发现CH3COOCH2CH3和CH3CH2OH中有18O，其它物质中没有18O
①乙醇分子中断裂的化学键是_____ (填选项字母)。
A.C－H B.C－C C.C－O D.O－H
②可用______ 溶液除去乙酸乙酯中的乙醇、乙酸，除杂原理为_____ 。
(4)乙烯生产工业酒精的方程式为CH2=CH2(g)+H2O(g)
CH3CH2OH(g)，已知键能数据如表：
①写出乙醇所有同分异构体的结构简式：_____ 。
②该反应的焓变△H=_____ ，密闭容器中充入
乙烯和水蒸气，充分反应后吸收的热量小于该数值，原因是_____ 。
已知：R－CHO+2Cu(OH)2(新制)+NaOH
R－COONa+Cu2O+3H2O。回答下列问题：
(1)衡量一个国家石油化学工业发展水平的标志是
(2)补充完乙烯合成乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选，只需写反应物和生成物，不用写反应条件，已经合成的物质可以重复使用，参考形式：CH4
CH3ClCH3－OH→…)：CH2=CH2
CH3CH2OH(3)乙酸和乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应，将乙醇中的O用18O标记，平衡后，检测发现CH3COOCH2CH3和CH3CH2OH中有18O，其它物质中没有18O
①乙醇分子中断裂的化学键是
A.C－H B.C－C C.C－O D.O－H
②可用
(4)乙烯生产工业酒精的方程式为CH2=CH2(g)+H2O(g)
CH3CH2OH(g)，已知键能数据如表：| 化学键 | C－O | O－H | C=C | C－H | C－C |
| 键能(kJ/mol) | 326 | 498 | 610 | 414 | 332 |
②该反应的焓变△H=
乙烯和水蒸气，充分反应后吸收的热量小于该数值，原因是
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