某治疗胃溃疡的药物中间体N，可通过如图合成路线制得。
(1)A→B的反应类型是________ 。
(2)1molB与NaOH充分反应，消耗NaOH________ mol。
(3)E含有酯基。写出由D生成E的化学方程式_______ 。
(4)写出符合下列条件的F的同分异构体：________ (写出2种)。
i.在一定条件下可以发生银镜反应
ii.核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3
(5)F与NH2OH反应生成G的过程如图。
ii.同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定，易脱水生成亚胺(
)
写出P、Q的结构简式：________ 、_______ 。
(6)J含有醚键。试剂a是_______ 。
(7)K与NaOH反应得到L的化学方程式是_______ 。
(1)A→B的反应类型是
(2)1molB与NaOH充分反应，消耗NaOH
(3)E含有酯基。写出由D生成E的化学方程式
(4)写出符合下列条件的F的同分异构体：
i.在一定条件下可以发生银镜反应
ii.核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3
(5)F与NH2OH反应生成G的过程如图。
ii.同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定，易脱水生成亚胺(
)写出P、Q的结构简式：
(6)J含有醚键。试剂a是
(7)K与NaOH反应得到L的化学方程式是
更新时间：2023/08/31 18:49:40
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【推荐1】酮基布洛芬片是用于缓解头痛、关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。也用于感冒引起的发热。其合成路线如图所示：
(1)A→B的反应类型为________ 。
(2)C中含氧官能团的名称为_______ ，D→E的化学方程式为_______ 。
(3)
中碳原子的杂化类型为_______ ；酮基布洛芬中含有的手性碳原子有_______ 个。
(4)B在NaOH水溶液加热，酸化后生成有机物M，写出在一定条件下M生成高聚物的化学反应方程式_______ 。
(5)H为酮基布洛芬的同分异构体，其中核磁共振氢谱有8组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1∶1∶1的结构简式为_______ 。
①含
的酯类化合物 ②两个苯环上还有一个取代基
(6)以
和苯为原料(无机试剂任选)，请设计制备
的一种合成路线_______ 。
(1)A→B的反应类型为
(2)C中含氧官能团的名称为
(3)
中碳原子的杂化类型为(4)B在NaOH水溶液加热，酸化后生成有机物M，写出在一定条件下M生成高聚物的化学反应方程式
(5)H为酮基布洛芬的同分异构体，其中核磁共振氢谱有8组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1∶1∶1的结构简式为
①含
的酯类化合物 ②两个苯环上还有一个取代基(6)以
和苯为原料(无机试剂任选)，请设计制备的一种合成路线
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【推荐2】有一种新型药物，具有血管扩张活性的选择性
肾上腺素受体拮抗剂，合成该药物的中间体G的部分流程如图所示：
已知：乙酸酐的结构简式为
请回答下列问题：
(1)G物质中的含氧官能团的名称是_______ 。
(2)反应A→B的化学方程式为_______ 。
(3)上述④、⑤变化过程的反应类型分别是_______ 、_______ 。
(4)有机物F的结构简式为_______ 。
(5)不同条件对反应⑥产率的影响如表所示：
上述实验探究了_______ 和_______ 对产率的影响。此外，还可以进一步探究等对_______ 产率的影响。
(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：_______ 。
Ⅰ.苯环上只有两种取代基；Ⅱ.分子中只有4种不同化学环境的氢；Ⅲ.能与
反应生成
。
(7)根据已有知识并结合相关信息，补充完成以
和乙酸酐为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选)_______ 。部分合成路线如下：
肾上腺素受体拮抗剂，合成该药物的中间体G的部分流程如图所示：已知：乙酸酐的结构简式为
请回答下列问题：
(1)G物质中的含氧官能团的名称是
(2)反应A→B的化学方程式为
(3)上述④、⑤变化过程的反应类型分别是
(4)有机物F的结构简式为
(5)不同条件对反应⑥产率的影响如表所示：
| 实验 | 溶剂 | 温度/℃ | 催化剂 | 产率/% |
| 1 | 乙醇 | 100 |  | 20 |
| 2 | 乙醇 | 80 |  | 30 |
| 3 | 乙醇 | 70 |  | 35 |
| 4 | 乙醇 | 70 | | 40 |
| 5 | 乙醇 | 40 | | 70 |
| 6 | 乙醇 | 40 |  | 45 |
(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：
Ⅰ.苯环上只有两种取代基；Ⅱ.分子中只有4种不同化学环境的氢；Ⅲ.能与
反应生成。(7)根据已有知识并结合相关信息，补充完成以
和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)
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【推荐3】有机物F是一种新型大环芳酰胺的合成原料，可通过以下方法合成：
(1)A中采用
杂化方式的碳原子有___________ 个。
(2)
的反应类型为___________ 。
(3)若B直接硝化，最后主要产物的结构简式为___________ 。
(4)写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式：___________ 。
①能与
溶液发生显色反应；
②分子中含有2个苯环，共有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：
，写出以
、
和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。__________
(1)A中采用
杂化方式的碳原子有(2)
的反应类型为(3)若B直接硝化，最后主要产物的结构简式为
(4)写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式：
①能与
溶液发生显色反应；②分子中含有2个苯环，共有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：
，写出以、和 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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【推荐1】木质纤维素代替传统的化石原料用于生产对二甲苯可以缓解日益紧张的能源危机，再利用对二甲苯为起始原料结合生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排，路线如下：
(1)化合物Ⅶ的命名为___________ 。
(2)化合物Ⅳ的分子式是___________ ，化合物Ⅴ的结构简式为___________ 。
(3)根据化合物Ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(4)化合物Ⅲ的同分异构体中符合下列条件的有___________ 种(不含立体异构)。___________ 。
(6)参照上述信息，以丙烯和为原料合成
，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物为___________ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到卤代烃制醇的反应，其化学方程式为___________ (注明反应条件)。
生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排，路线如下：
(1)化合物Ⅶ的命名为
(2)化合物Ⅳ的分子式是
(3)根据化合物Ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂和条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a | 酯化反应 | ||
| b | 银氨溶液，加热 |
(4)化合物Ⅲ的同分异构体中符合下列条件的有
①含有环戊二烯(
)的结构；②O原子不连在杂化的C上
(6)参照上述信息，以丙烯和
为原料合成，基于你设计的合成路线，回答下列问题：(a)最后一步反应中，有机反应物为
(b)相关步骤涉及到卤代烃制醇的反应，其化学方程式为
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【推荐2】G是一种治疗心血管疾病的药物，合成该药物的一种路线如下。
已知：R1CH2Br
R1CH=CHR2
完成下列填空：
(1)写出①的反应类型_______ 。
(2)反应②所需的试剂和条件_______ 。
(3)B 中含氧官能团的检验方法_______ 。
(4)写出E 的结构简式_______ 。
(5)写出 F→G 的化学方程式_______ 。
已知：R1CH2Br
R1CH=CHR2完成下列填空：
(1)写出①的反应类型
(2)反应②所需的试剂和条件
(3)B 中含氧官能团的检验方法
(4)写出E 的结构简式
(5)写出 F→G 的化学方程式
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【推荐3】科学家发现某药物M能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D，并阐明了D在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。
请回答下列问题：
(1)已知M的相对分子质量为227，由C、H、O、N四种元素组成，C、H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。则M的分子式是______________ 。D是双原子分子，相对分子质量为30，则D的分子式为______________ 。
(2)油脂A经下列途径可得到M。
图中②的提示：
反应①的反应类型是_________________ 。 反应②的化学方程式是 ________________ 。
(3)C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，分子量为134，写出C一种可能的结构简式：________________________________ 。
(4)若将0.15 mol B与足量的金属钠反应，则需消耗___________ g金属钠。
请回答下列问题：
(1)已知M的相对分子质量为227，由C、H、O、N四种元素组成，C、H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。则M的分子式是
(2)油脂A经下列途径可得到M。
图中②的提示：
反应①的反应类型是
(3)C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，分子量为134，写出C一种可能的结构简式：
(4)若将0.15 mol B与足量的金属钠反应，则需消耗
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