A、B、C、D、E、F、G都是链状有机物,它们的转化关系如图所示。A只含一种官能团,D的相对分子质量与E相差42,D的核磁共振氢谱图上有3个峰,且峰面积之比为1:3:6,请回答下列问题:
已知:Mr(R-Cl)-Mr(ROH)=18.5, Mr(RCH2OH)-Mr(RCHO)=2,
Mr表示相对分子质量。
(1)A中含有的官能团是______ 。
(2)写出D的分子式______ 。
(3)下列有关A~G的说法正确的是______ 。
a.每个A分子中含有官能团的数目为4个
b.B中所有官能团均发生反应生成C
c.C生成G只有1种产物
d.G存在顺反异构现象
(4)写出B生成C的化学方程式______ 。
(5)芳香族化合物H与G互为同分异构体,1mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2mol NaOH,且H苯环上的一氯代物只有两种,写出其中任意一个符合条件的H的结构简式______ 。
(6)E与足量NaOH溶液共热,此反应的化学方程式为______ 。
已知:Mr(R-Cl)-Mr(ROH)=18.5, Mr(RCH2OH)-Mr(RCHO)=2,
Mr表示相对分子质量。
(1)A中含有的官能团是
(2)写出D的分子式
(3)下列有关A~G的说法正确的是
a.每个A分子中含有官能团的数目为4个
b.B中所有官能团均发生反应生成C
c.C生成G只有1种产物
d.G存在顺反异构现象
(4)写出B生成C的化学方程式
(5)芳香族化合物H与G互为同分异构体,1mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2mol NaOH,且H苯环上的一氯代物只有两种,写出其中任意一个符合条件的H的结构简式
(6)E与足量NaOH溶液共热,此反应的化学方程式为
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更新时间:2016-12-09 05:53:25
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【推荐1】为测定某有机物的组成,某化学兴趣小组展开了如下探究;往装置中完通入一段时间干燥的氮气,再将6.4g样品在氧气中燃烧后的产物(样品无剩余)依次通过装置A、B、C、D(装置中涉及的每步反应均反应完全),结果发现装置A增重7.2g,装置C增重8.8g。
试分析:
(1)实验前先通入一段时间干燥的氮气的目的是_______ 。
(2)装置A中利用了浓硫酸的_______ 性。
(3)装置B中的实验现象是_______ ,出现该现象的原因是_______ (用化学方程式表示)。
(4)装置C的作用是_______ 。碱石灰的作用是_______ 。
(5)由此可知,该有机物化学式中碳、氢原子的个数比为_______ (填最简整数比)。
试分析:
(1)实验前先通入一段时间干燥的氮气的目的是
(2)装置A中利用了浓硫酸的
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(4)装置C的作用是
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【推荐2】下图是1831年德国化学家李比希测定烃类有机化合物组成的装置,瓷管内有烃类样品,经加热分解或汽化后用纯氧气流驱赶经过灼热的CuO,在这里烃类物质将转化为CO2和H2O,再经两个吸收管吸收,已知吸收管I和Ⅱ分别吸收H2O和CO2,且测定的数据如下表,请回答下列问题:
(1)烃类样品在发生化学反应过程中所用的氧化剂是_______________ 。
(2)吸收管I中装的吸收剂是__________ ,吸收管Ⅱ中装的吸收剂是_________ 。
(3)经计算可知,该烃的分子式为_________
(4)已知该烃不能使酸性KMnO4溶液褪色,1 mol该烃最多可与3 mol H2发生加成反应,则该烃的结构简式为___________ 。
吸收管I | 吸收管Ⅱ | ||
吸收前 | 吸收后 | 吸收前 | 吸收后 |
100g | 102.7g | 98g | 111.2g |
(1)烃类样品在发生化学反应过程中所用的氧化剂是
(2)吸收管I中装的吸收剂是
(3)经计算可知,该烃的分子式为
(4)已知该烃不能使酸性KMnO4溶液褪色,1 mol该烃最多可与3 mol H2发生加成反应,则该烃的结构简式为
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【推荐3】随着环境污染的加重和人们环保意识的加强,生物降解材料逐渐受到了人们的关注。以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线:
已知:①烃A的相对分子质量为84,可由苯与氢气反应制得。
②B→C为消去反应,且化合物C的官能团是一个双键。
③R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH。
④RC≡CH+。
⑤PBA的结构简式为
请回答下列问题:
(1)由A生成B的反应类型为______________ 。
(2)由B生成C的化学方程式为__________ 。
(3)E的结构简式为___________ 。
(4)由D和F生成PBA的化学方程式为______________ ;
已知:①烃A的相对分子质量为84,可由苯与氢气反应制得。
②B→C为消去反应,且化合物C的官能团是一个双键。
③R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH。
④RC≡CH+。
⑤PBA的结构简式为
请回答下列问题:
(1)由A生成B的反应类型为
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【推荐1】碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料丙烯出发,针对酮类有机物H设计了如下合成路线:
已知:。
回答下列问题:
(1)由A→B的反应中,A中的_______ 键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)满足下列条件,与E互为同分异构体的芳香族化合物M有_______ 种,写出的M一种结构简式:
_______ (任写一种)。
ⅰ.苯环上有4个取代基
ⅱ.能与溶液发生显色反应
ⅲ.其中核磁共振氢谱有6组峰,峰面积之比为6∶4∶2∶2∶1∶1
ⅳ.该物质可催化氧化生成醛
(3)D中含氧官能团的名称为_______ 。
(4)G→H的反应类型为_______ ,H结构简式为_______ 。
(5)参照上述合成路线,以和为原料合成的路线如下:
合成过程中除生成主要产物I()外,还生成另一种副产物J,J的结构简式为_______ 。写出生成J的化学方程式_______ 。
已知:。
回答下列问题:
(1)由A→B的反应中,A中的
(2)满足下列条件,与E互为同分异构体的芳香族化合物M有
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【推荐2】有机物H属于大位阻醚系列中的一种,在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用α﹣溴代羰基化合物合成大位阻醚H,其合成路线如图:
回答下列问题:
(1)A的名称是_____ 。
(2)H中的官能团名称是_____ ,①~⑥中属于取代反应的是_____ (填序号)。
(3)反应②所需的试剂和条件是_____ ,③的化学方程式是_____ 。
(4)化合物X是E的同分异构体,X不能与 NaHCO3溶液反应,能与NaOH溶液反应,又能与金属钠反应。符合上述条件的X的同分异构体有_____ 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1:1:6的结构简式为_____ 。
(5)请写出以 和 为原料合成另一种大位阻醚 的合成路线:_____ 。
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)H中的官能团名称是
(3)反应②所需的试剂和条件是
(4)化合物X是E的同分异构体,X不能与 NaHCO3溶液反应,能与NaOH溶液反应,又能与金属钠反应。符合上述条件的X的同分异构体有
(5)请写出以 和 为原料合成另一种大位阻醚 的合成路线:
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【推荐3】奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下:
已知:
①
②
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于。
回答下列问题:
(1)A→B所需的反应试剂、反应条件分别为______ 、______ 。B→C的反应类型为_______ 。
(2)F的结构简式为_______ 。
(3)J→K的化学方程式是________ 。
(4)用G和L合成奥昔布宁时,通过在左右蒸出______ (填物质名称)来提高产率。
(5)E的同分异构体有多种,请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式:_______ 。
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息,以为有机原料,设计合成的路线___________ (无机试剂与溶剂任选,合成路线可表示为:∙∙∙∙∙∙目标产物)。
已知:
①
②
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于。
回答下列问题:
(1)A→B所需的反应试剂、反应条件分别为
(2)F的结构简式为
(3)J→K的化学方程式是
(4)用G和L合成奥昔布宁时,通过在左右蒸出
(5)E的同分异构体有多种,请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式:
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息,以为有机原料,设计合成的路线
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【推荐1】以乙烯为原料合成化合物C的流程如图所示:
(1)写出A的结构简式:__________________________ 。
(2)乙酸分子中的官能团名称是____ ,写出1种可鉴别乙醇和乙酸的化学试剂:_____ 。
(3)写出反应①、②的化学方程式并指出反应类型:①_______________________________ ,________ ;②_______________________________ ,________ 。
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【推荐2】某有机物G分子结构的球棍模型如下图所示(图中小球分别表示碳、氢、氧原子,球与球之间的连线“一”不一定是单键)。用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
试回答:
(1)G的分子式为____________ 。
(2)A的结构简式为___________ ;D中官能团的名称为 __________ 。
(3)B→C反应的化学方程式是____________________________ 。
(4)E的同分异构体中可用通式 表示(其中X、Y均不为H),且能发生银镜反应的物质有______ 种,其中核磁共振氢谱有6个峰的物质结构简式为 (写出一种即可)_________________ 。
试回答:
(1)G的分子式为
(2)A的结构简式为
(3)B→C反应的化学方程式是
(4)E的同分异构体中可用通式 表示(其中X、Y均不为H),且能发生银镜反应的物质有
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【推荐3】有机物甲的分子式为C3H7Br,在适宜的条件下能发生如下转化关系:
已知:B能发生银镜反应,试回答下列问题:
(1)甲的结构简式:____________________ 。
(2)B与银氨溶液反应的化学方程式:____________________________ 。
(3)甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为:____________________________________ 。
(4)A与氧气反应生成B的化学方程式:_______________________________________ 。
(5)D生成E的化学方程式:_________________________________________________ 。
已知:B能发生银镜反应,试回答下列问题:
(1)甲的结构简式:
(2)B与银氨溶液反应的化学方程式:
(3)甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为:
(4)A与氧气反应生成B的化学方程式:
(5)D生成E的化学方程式:
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【推荐1】以玉米淀粉为原料可以制备乙醇、乙二醇等多种物质,转化路线如下(部分反应条件已略去)。F的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平
(1)A是不能再水解的糖,A的分子式是_________ 。B→F反应类型是_________ 。试剂a是_________ 。
(2)与足量E反应的化学方程式是___________________ 。
(3)淀粉→A的反应中,检验A生成所需的试剂是:___________________ 。
(4)F能与以物质的量之比1:1发生加成反应,生成六元环状化合物K,K的结构简式是__________________ 。
(1)A是不能再水解的糖,A的分子式是
(2)与足量E反应的化学方程式是
(3)淀粉→A的反应中,检验A生成所需的试剂是:
(4)F能与以物质的量之比1:1发生加成反应,生成六元环状化合物K,K的结构简式是
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【推荐2】左氧氟沙星(K)是喹诺酮类药物中的一种,具有广谱抗菌作用,合成路线如图:
已知:(1)
(2)
(3)
回答以下问题:
(1)下列说法不正确 的是_______。(填序号)
(2)化合物E的结构简式是_______ ,化合物B的含氧官能团是_______ 。
(3)写出的化学方程式_______ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式_______ 。
①分子中仅含一个六元环;
②H−NMR和IR谱检测表明分子中只有2种不同化学环境的H且含有手性碳原子,无−O−O−键。
(5)设计以和CH2=CH2为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。_____
已知:(1)
(2)
(3)
回答以下问题:
(1)下列说法
A.化合物J具有碱性,与H2SO4可反应生成J·H2SO4 |
B.H在强碱溶液中水解产物之一为 |
C.B→C的目的是保护酮羰基,防止其被氧化 |
D.左氧氟沙星的分子式是C18H20N3O4F |
(3)写出的化学方程式
(4)写出同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式
①分子中仅含一个六元环;
②H−NMR和IR谱检测表明分子中只有2种不同化学环境的H且含有手性碳原子,无−O−O−键。
(5)设计以和CH2=CH2为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
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【推荐3】奥美拉唑主要用于十二指肠溃疡和胃溃疡的治疗,静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。反应中间体F和奥美拉唑的合成路线如下:
I.中间体F的合成:
II.奥美拉唑的合成:
已知:①R-OHR-Cl
②R-X+
③R1-SH+R2-XR1-S-R2
结合上述合成路线,请回答:
(1)下列说法正确的是___________
A.奥美拉唑的分子式为C18H19N3O3S
B.J生成K的反应类型为加成反应
C.化合物C可以发生的反应类型有取代、还原、加成
D.设计A转化为B的目的是保护其中的官能团
(2)化合物F的结构简式为___________ 。
(3)请写出A→B的反应方程式:___________ 。
(4)试写出同时满足下列条件的化合物H的同分异构体:___________ 。
①分子中含苯环,遇FeCl3显紫色;
②分子中含有4种不同化学环境的氢原子;
(5)利用已有知识和题中涉及的反应,设计从乙烯合成的路线。(用流程图表示,无机试剂任选)___________
I.中间体F的合成:
II.奥美拉唑的合成:
已知:①R-OHR-Cl
②R-X+
③R1-SH+R2-XR1-S-R2
结合上述合成路线,请回答:
(1)下列说法正确的是
A.奥美拉唑的分子式为C18H19N3O3S
B.J生成K的反应类型为加成反应
C.化合物C可以发生的反应类型有取代、还原、加成
D.设计A转化为B的目的是保护其中的官能团
(2)化合物F的结构简式为
(3)请写出A→B的反应方程式:
(4)试写出同时满足下列条件的化合物H的同分异构体:
①分子中含苯环,遇FeCl3显紫色;
②分子中含有4种不同化学环境的氢原子;
(5)利用已有知识和题中涉及的反应,设计从乙烯合成的路线。(用流程图表示,无机试剂任选)
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